Ксерогель от шрамов: Средство против шрамов и рубцов на гелевой основе Xeragel (Ксерогель) Biodermis XSO-797

30 отзывов, инструкция, аналоги, цена 1544 руб.

Что это за лекарство и для чего нужно: Лекарственный состав, включенный в группу гелиевых препаратов, предназначенных для наружного применения на кожу человека. Применяется с целью избавления от шрамов и рубцов.

☠ Внимание! Лекарства пустышки — как разводят россиян или на что нельзя тратить деньги!

Показания (от чего помогает? для чего нужен?)
Лекарственный состав применяется для возвращения кожному покрову его гладкого и ровного вида. Специальная формула медикамента рассчитана на коррекцию существующих рубцов, а также на восстановление гипертрофированных областей кожного покрова, которые образовались после ожогов разной степени тяжести.
Успешен лекарственный состав и в терапии атрофических структур и мышечных контрактур. Они мешают свободной подвижности человеческого тела, а также портят его эстетический вид.

Противопоказания
Лекарственный состав нельзя использовать в терапии тех людей, которые имеют гиперчувствительность хотя бы на один из компонентов данного препарата.

Способ применения (дозировка)
При первом применение геля необходимо открутить колпачок и отрезать кончик у тюбика.
Область, которую предполагается обработать лекарственным составом, нужно помыть теплой мыльной водой. Потом рубец или шрам нужно аккуратно обмакнуть мягкой, сухой тряпкой.
Гель намазать на пораженную область кожи. Втирать нет необходимости. Лишний гель нужно убрать с рубца. Для этого лучше всего воспользоваться салфеткой. Гель быстро впитывается. Нужно всего подождать 5 минут перед тем, как начать наносить косметику, или надевать одежду.
В сутки нужно делать по 2 аппликации. В среднем терапия длится от 2 месяцев и больше.

Особые указания
Гель не предназначен для того, чтобы обрабатывать им Раны, которые еще не зажили и не перешли в форму рубца, шрама. Лекарственный состав не должен попасть на слизистую оболочку.
Гель не следует намазывать на шрам, который предварительно был обработан другим препаратом, в состав которого входят антибиотики. Участок пораженной кожи должен быть полностью чистым.
Если появились покраснения, боли и другие незапланированные реакции на действие геля, нужно срочно обратиться к врачу.
Гель, который лежал при температуре выше 25 градусов, использовать в терапии нельзя.

Форма выпуска
Выпускаемый лекарственный состав не имеет цвета и запаха. Помещен медикамент в тюбик, сделанный из термопластика. Он в свою очередь упаковывается в картонную упаковку. В одном тюбике может быть 6 или 15 грамм лекарственного состава.

👨‍⚕Рекомендации / отзывы врачей: у нас на сайте есть большой раздел консультаций, где 3 раза пациентами и врачами обсуждается препарат Дерматикс — посмотреть советы врачей

коррекция и заживление кожного покрова

Ежегодно совершенствуются методы шлифовки рубцов и шрамов, возможно, со временем будут созданы технологии, которые гарантируют 100% результат лечения рубцов. Достижения косметологии пока не позволяют полностью убрать рубцы. В обиходе эти дефекты чаще называют «шрамами». Принято говорить не о полном удалении рубцов, а лишь о коррекции, что означает улучшение состояния на 60–90% от первоначального вида.

Как происходит заживление повреждений кожи

Шрамы, в отличие от стигмат, возникают на теле не сами по себе, они являются результатом сложного процесса заживления травм. Разные механические и физические воздействия, болезни оказывают влияние на оболочку тела, нарушают ее физиологию. После значительных повреждений кожные структуры восстанавливают с дефектами. На месте разрывов, ран появляется соединительная ткань.

«Поведение» рубцов не назовешь «примерным», они могут быть очень коварными. Если ничего не нарушает нормальный процесс заживления, то очаг поражения со временем затягивается соединительнотканной пленкой, бледнеет. Возможно удаление рубцов и шрамов на этой стадии, но лучше провести лечение раньше.

Факторы, которые еще не до конца понятны даже специалистам, приводят к нарушению рубцевания, оно приобретает уродливые формы. Так появляются келоиды — багровые или синюшные выросты, которые могут в течение 5 лет увеличиваться, менять окраску.

Формирование рубцов — от «молодого» до «зрелого» шрама

Процессы в тканях рубца во многом определяют перспективы устранения дефекта. Выясним, какие рубцы называют «зрелыми», когда начинать лечение.

Стадии формирования шрама:

1. Воспаление, эпителизация рубца — стадия, которая длится около 10 суток с момента повреждения кожи. Первоначальный отек уменьшается, постепенно уходит воспаление. Рубца как такового еще нет, есть грануляционная субстанция. При отсутствии инфекции рана заживает, формируется тонкий рубец.
2. Стадия «молодого» шрама наступает, когда пройдет 10–30 суток с момента появления раны. Грануляционная ткань становится местом образования соединительных волокон. Цвет рубца — ярко-розовый, его кровоснабжение усилено, есть опасность вторичного повреждения раны и нарушения процесса созревания.
3. Стадия «зрелого» шрама начинается примерно через месяц с момента травмы и длится около 60 суток. Появляются пучки волокон коллагена и эластина, рубец уплотняется. Кровоснабжение уменьшается, цвет бледнеет. Повторение травмы, инфицирование рубца на этой стадии может привести к формированию гипертрофического шрама либо келоида.
4. Созревание рубца, отмирание сосудов, формирование системы натянутых волокон коллагена. Шрам внешне выглядит плотным и белым. На этой стадии через 4 месяца после травмы врач рекомендует методику лечения.

Нередко так происходит, что травма получена в детстве, а коррекцию шрама требуется провести в молодом или зрелом возрасте. Проблемный вопрос, как убрать старые шрамы — один из сложнейших в косметологии. Современные технологии позволяют сгладить и смягчить грубый рубец, сделать этот участок кожи более привлекательным.

Основные методы коррекции рубцов

Эффективность средств для борьбы со шрамами зависит не от цены процедуры или лекарства. Действенность методов лечения повышается при должном уходе за кожей в домашних условиях. Используемая гигиеническая косметика должна содержать питательные и увлажняющие компоненты (фруктовые кислоты, ретинол).

Наиболее распространенные методы лечения шрамов:

• Физиотерапевтические процедуры – широко применяются для улучшения циркуляции крови, обменных процессов.
• Быстрая, но контролируемая коррекция рубцов, — лазерная шлифовка шрамов — воздействие на соединительную ткань, ее послойное испарение. Атрофические рубцы разрешается подвергать этой процедуре на ранних стадиях, гипертрофические и келоиды — после завершения формирования.
• Эффективная методика устранения келоидных рубцов — криотерапия — проводится жидким азотом.
• Введение кортикостероидов в соединительную ткань приводит к ее смягчению и растворению.
• Атрофические рубцы лечат с помощью инъекций гиалуроновой кислоты.
• Пилинг АНА-кислотами (фруктовыми) — удаление верхнего слоя мертвых клеток кожи, стимуляция восстановления нормальной, не рубцовой ткани.
• Сеансы химического пилинга в сочетании с мезотерапией для выравнивания, улучшения состояния кожи.
• Микродермабразия — обработка микроскопическими абразивными частицами. Позволяет сгладить границы и рельеф шрамов.
• Хирургическое иссечение гипертрофических рубцов скальпелем.
• Лечение гелем «Дерматикс» и другими лекарствами для местного применения, мазями, заживляющими шрамы.

Видео про разглаживание рубцов лазером

Мази и кремы для коррекции рубцов

Эффективность лечения шрамов с помощью лекарств для наружного применения и косметических средств зависит от многих факторов. Очень важен размер повреждения, степень выпуклости рубца над кожей. Зная, как можно убрать шрамы, нужно приступать к лечению, не откладывать на завтра. «Возраст» рубца играет важную роль в коррекции. Так, небольшие дефекты, возникшие относительно недавно, легче устранить, чем старые и крупные.

Выбирая мазь или крем для коррекции шрамов, необходимо учитывать принцип действия препарата. Активные компоненты должны уменьшать размеры рубца, осветлять его, сделать менее заметным. Такие задачи «по плечу» лечебным средствам с силиконом («Ксерогель», «СкарЭстетик», «Кело-кот», «Спенко» и другим).

Использование наружных средств на свежих, но полностью заживших повреждениях, помогает сократить количество и предотвратить распространение рубцовой ткани. Активные компоненты многих средств против шрамов и рубцов снимают зуд и раздражение, обладают антибактериальными свойствами и улучшают водный баланс кожи.

Данный материал размещен в познавательных и ознакомительных целях, не является профессиональным медицинским советом либо научным материалом и не может служить заменой врачебной консультации.

Понравилась статья? Поделись и оцени!

Вконтакте

Facebook

Twitter

Google+

Одноклассники

Загрузка…

Вам также может понравиться

автореферат диссертации по химической технологии, 05.

17.01, диссертация на тему:Физико-химический аспект технологических процессов образования и разложения ортофосфатов металлов в кислых средах

Библиография Добрыднев, Сергей Владимирович, диссертация по теме Технология неорганических веществ

1. Классен П.В., Завертяева Т.Н. Фосфорные удобрения и перспективы их развития в России. //Хим. пром.-1999.-№11.-е. 9-13.

2. Хидэки, Момма. Синтез и химия апатитов // Сёкубай. Т. 27. № 4, 1985. С. 237 — 243.

3. Технология фосфорных и комплексных удобрений. / Под ред. Эвенчика С.Д. и Бродского А.А. -М.: Химия, 1987. -464 с.

4. Технология минеральных удобрений / М.Е. Позин. 5-е изд. -Л.: Химия, 1983. -335 с.

5. Фосфорные удобрения России. / В.В. Бабкин и др. -М.: Магнус, 1996. -383 с.

6. Кислотные методы переработки фосфатного сырья/ Е.Л.Яхонтова, И.А. Петропавловский., В.Ф. Кармышов, И. А. Спиридонова -М.: Химия, 1988 288с.

7. Набиев М.Н., Бердимуратов О. Исследование процесса азотнокислого разложения фосфоритов Каракалпакской АССР. // «УзССР Имишер Акад. Каракалп. фил. Хабаршысы., Вестн. Каракалп. фил. АН УзССР»,-1963.-№2 (12).-с. 32-38.

8. Набиев М.Н., Касымова Н.А. Азотнокислотное разложение фосфоритов Бухарского месторождения. // В сб. «Минеральные и органо-минер. удобрения, структурообразование почв и гербициды», Ташкент.-1967.-е. 17-26.

9. Архангельская Н.В., Ермолаев М.И. Азотнокислотное разложение бедных фосфоритов Тамбовского и Щигровского месторождений. // Изв. высш. учеб. заведений. Химия и хим. технол.-1971.-14, №7.-с. 1118-1120.

10. Ю.Пузанова Г.А. Особенности азотнокислого разложения ковдорского апатитового концентрата. //Межвуз. сб. науч. тр. Ленингр. технол. ин-т.-1980.-№4.-с. 88-96.

11. П.Умарова Л.Б. и др. Разложение Кызылкумского фосфорита разбавленными растворами азотной кислоты. /Умарова Л.Б., Паганяс И.К., Мирзаев Ф.М., Кармышов В.Ф., Минц Е.И. Ташк. политехи, ин-т. -Ташкент, 1984, -8с,- Деп. в УзНИИНТИ 7 авг. 1984, №214 Уз-84Деп.

12. Ярош Е.Б. О скорости разложения ковдорского апатита азотнокислотньши растворами. //Ж. прикл. Химии .-1981.-54, №9.-с. 2120-2122.

13. Filipescu L., Mateescu М. Metoda cinetica de evaluare a reactivitati :i fosforitelor naturale. //Rev. chim. (RSR).-l979.-30,-№4.

14. Семенишин E.M., Малеванный M.C. Кинетика выщелачивания фосфоритов раствором азотной кислоты. // Хим. технол. (Киев), 1987,- №6,- с. 9-11.

15. Костянец Р.В., Попов В.М. Исследование кинетики азотнокислотного разложения апатитового концентрата Ковдорского месторождения. / Костянец Р.В., Попов В.М; Днепропетр. хим.-технол. ин-т. -Днепропетровск.-1987.-7с,- Деп. в УкрНИИНТИ 25.09.87, №2725-Ук87.

16. Намазов Ш.С. и др. О скорости разложения необогащенного фосфорита Каратау смесью азотной и серной кислот. / Намазов Ш.С., Камалов К.М., Ким Б.Д., Маракулина Т.С.; Узб. хим. ж. АН УзССР. -Ташкент,-1975.-6с. Деп. в ВИНИТИ 9 сент.,№ 2629-75 Деп.

17. Сигов С.А., Мирзаев Ф.М. О кинетике разложения фосфоритов Каратау азотной кислотой. //В сб. Некоторые вопр. хим. технол. и физ. -хим. анализа неорган, систем. -Ташкент.-АН УзССР.-1963.-с.31-35.

18. Насымова М.А., Гулымов Б.Г., Абидова Д., Иргашев И.К. Кинетика разложения флотоконцентрата фосфоритов Каратау смесью серной и азотной кислот. // Узб. химия ж., Узб. хим. ж.-1974.-№1.-с.36-38.

19. Беглов В.М., Кузнецова А.Е., Федорова И.Н. Кинетика азотнокислотного разложения флотоконцентрата и кускового фосфорита Каратау. // Узб. химия ж., Узб. хим. ж.-1973.-№2.-с. 44-47.

20. Иногамов У.А., Лутпиллаев Ф., Рустамова М., Арифджанов С.З. Исследование процесса разложения фосфоритов Каратау азотной кислотой, содержащей нитрат калия. // УзССР Фанлар Акад. докл., Докл. АН УзССР.-1976.-№10.-с. 27-28.

21. Норов К., Ибрагимова У., Набиев М.Н. Исследование кинетики растворения фосфорита Гули-Об и его флотоконцентрата азотной кислотой. // В сб. Минеральныеи органоминеральные удобрения, структурообразователи почв и гербициды.-Ташкент.-Фан.-1967.-с. 31-39.

22. Набиев М.Н., Абдурахманов Э., Амирова A.M. Влияние предварительного обжига на процесс азотнокислотного разложения фосфоритов Центральных Кызылкумов //Узб. хим. ж.-1984.-№4.-с. 20-23.

23. Jambor Y., Beranek Y. Kinetika rozkladu Kola-apatitu kyselinou dusicnou. // Chemicky prumysl. 34/59,- №6. -1984. -289 292.

24. Тишкина H.C. Исследование процесса азотнокислотной переработки апатитового концентрата Селигдарского месторождения. // Вопр. Химии и хим. технол. (Харьков).-1984.-№75.-с. 43-46.

25. Тишкина Н.С., Пархоменко В. Д., Костянец Р.В., Мазурова Л.Г. Исследование кинетики процесса азотнокислотного разложения Новополтавского апатитового концентрата. //Хим. технол. (Киев).-1985.-№1.-с. 29-31.

26. Тишкина Н.С., Бовыкин Б.А., Костянец Р.В. Кинетика азотнокислотного разложения апатитовых концентратов в кристаллической решетке фосфатного вещества. // Хим. технол. (Киев) ,-1990.-№2.-с. 63-65.

27. Тишкина Н.С. Кинетическое уравнение процесса азотнокислотного разложения апатитового концентрата Новополтавского месторождения. // Хим. технол. (Киев).-1990.-№1.-с. 71-73.

28. Бовыкин Б.А., Тишкина Н.С., Костянец Р.В. , Шрам В.П. Азотнокислотное разложение апатитового концентрата Новополтавского месторождения под влиянием ультразвука. //Хим. технол.-1991.-№1,- с. 60-64.319

29. Бовыкин Б.А., Тишкина Н.С., Костянец Р.В., Савчук С.Н. Зависимость кинетических характеристик процесса азотнокислотного разложения апатитовых концентратов от энергии разрушения кристаллических решеток. //Хим. технол.-1988.-№3.-с. 43-47.

30. Арифджанов С.З., Ризаев Н.У., Султанов А Я. Механизм физического действия ультразвука на процесс разложения фосфорита. // Узб. химия ж., Узб. хим. ж -1975 -№6.-с. 15-17.

31. Арифджанов С.З., Убайдуллаев Ш.З., Касымова М.А. Оптимизация процесса разложения фосфоритов Каратау азотной кислотой под действием акустических колебаний. //Узб. химия ж., Узб. хим. ж.-1978.-№1.-с. 66-69.

32. Усманова З.Г., Кутфитдинов Р.Н., Кармышов В.Ф. Влияние природы фосфорита на пенообразование при азотнокислотном разложении. // Узб. хим. ж.-1985.-№4.-с. 4549.

33. Джибриль Туре, Верина Т. В., Акаев О,П. Процессы пенообразования при азотнокислотной переработке фосфоритов Мали. //Изв. вузов. Химия и хим. технол -1990.-33, №4.-с. 61-65.

34. Danteiewicz J., Juchowa К., Kijteowska R., Natarek W., Porona K., Sladek K. Stopien rozctworzenia kwasem azotowym prazonego fosforytu marokanskiego. // Czas. techn -1972.-76,-№8,-p. 50-53.

35. Danteiewicz J., Juchowa K., Kijteowska R., Natarek W., Porona K., Sladek K. Stopien rozctworzenia kwasem azotowym prazonego fosforytu marokanskiego. // Czas. techn-1972.-76,-№2,-p. 50-53.

36. Власов В.Ф., Марченков В.Ф. Исследования азотнокислотного разложения Кимовского фосфорита. //Тр. Моск. хим.-технол. ин-та им. Д.И. Менделеева.-1969.-Вып.бО.-с. 29-31.

37. Орехов И.И., Смородинов А.В. Исследование условий разложения фосфорита Кингисеппского месторождения азотной кислотой. // Изв. высш. учеб. заведений. Химия и хим. технол.-1971.-14, №8.-с. 1246-1247.

38. Нуралиева С.К., Джурумбаев А.И., Аруков К.Т. Разложение фосфоритов Каратау разбавленной азотной кислотой. // Изв. АН КазССР. Сер. хим.-1988,- №4.-с. 6-8.320

39. Нгуен Тьен Тоат, Петропавловский И.А., Кармышов В.Ф., Чан Донг Фыонг. Пенообразование и его подавление при азотнокислотной переработке высококарбонатного апатитового сырья. //Межвуз. сб. науч. тр. Ленингр. технол. инт. 1986.-№10.-с. 99-104.

40. Беглов В.М., Кузнецова А.И., Магрилова А.Х., Федорова И И. Исследование состава газовой фазы при азотнокислотном разложении флотоконцентрата фосфоритов Каратау. // Узб. химия Ж., Узб. хим. ж.-1974.-№5.-с. 77-78.

41. Панченко Г.В. Розпод1я фтору по фазах при азотнокислотному розклад1 апатиту. // ВюникКтв. ун-ту Х1мия.-1978.-№19.-с. 19-21.

42. КостянецР.В. Технологические исследования процесса азотнокислотногоразложения новополтавского концентрата. / Костянец Р.В; Днепропетр. хим.-технол. ин-т. -Днепропетровск, 1984,- 8с,- Деп. УкрНИИНТИ 29 янв. 1985, №175 Ук-85 Деп.

43. Вийсимаа Л.П., Оясте Ю.К., Вейдерма М.А. Утилизация фтора при азотнокислотной переработке эстонских фосфоритов. // Тр. Таллин, политехи, ин-т. -1986. -№619,- с. 15-22.

44. Пат. США, кл. 71-39, Nitric acid acidulation of phosphate rock. / Gattiker DC., Frohlich G.J. St. Paul Ammonia Products, Inc.., №3205062; Заявл. 12.03.62, Опубл. 7.09.65.321

45. Беглов В.М., Набиев М.Н. Химический и дисперсионный состав нерастворимого остатка азотнокислотного раствора фосфоритов Каратау. // Узб. химия ж., Узб. хим. ж.-1966.-№4.-с. 63-71.

46. Ганиханова Ф.Ф., Беглов В.М. Нерастворимый остаток фосфоритов Каратау и Узбекистана. //Тр. Ташкентск. политехи. ин-та.-1969.-Вып. 55.-е. 158-161.

47. Дмитриевский Б.А., Заикина Л.И., Копылев Б.А., Ярош Е.Б. О свойствах неразложившегося в процессе азотнокислотной переработки вятско-камских фосфоритов. //Ж. прикл. Химии.-1980.-53, №6.-с. 1206-1209.

48. Беглов В.М. Отделение нерастворимого остатка при азотнокислотной переработке фосфоритов Каратау. // В сб. «Химия удобр. и разраб. рациональных способ, их произ-ва».-Ташкент.-1969.-е. 29-31.

49. Кутдхетдинов Р.И., Копылев Б.А., Абрамов М.М. О коллоидно-химических свойствах шлама, выделяющегося при азотнокислотном разложении фосфорита Каратау. //Тр. Самарканд, ун-та,-1972.-Вып. 206.-е. 112-124.

50. Фаворская Л.В., Бокова Р.Г., Бурыкина Т.Н., Путилин Ю.М. Поведение редких элементов при переработке фосфоритов. // В сб. «Производит, силы Южн. Казахстана». Т.2. Алма-Ата, «Наука»,-1966.-е. 234-237.

51. Расулов М.М. и др. Селективное азотнокислотное разложение фосфатной крошки Каратау. / Расулов М.М., Беглов В.М., Усманов С., Салимонова Н.Н. Узб. хим. ж. АН УзССР, Ташкент, 1980, 4с. Деп. в ВИНИТИ 15 сент. 1980. №4055-80.

52. Расулов М.М. и др. Изучение извлечения основных компонентов при разложении кускового фосфорита Каратау азотной кислотой. / Расулов М.М., Усманов С., Ли322

53. М.Г., Тян А.И., Магрилова А.Х., Фоканова А.А., Ефимова Н.А. Узб. Хим. ж., АН УзССР. Ташкент, 1980. 7с„ Деп. в ВИНИТИ 15 сент. 1980, №4056-80. Деп.

54. Ярош Е.Б., Дмитриевский Б. А., Акимов Л.И., Копылев Б.А., Позин М.Е. Переработка вятских фосфоритов азотнокислотным методом.//Хим. пром-сть.-1979.-№1.-с. 24-26.

55. Позин М.Е., Копылев Б.А., Дмитревский В.А., Морозова Г.А., Ярош Е.Б., Головина З.М., Локтев A.M., Никитина Л.Ф., Добрыднева Л.М. Получение концентрированных сложных удобрений азотнокислотным разложением фосфатов. // Хим. пром-сть,-1972.-№7.-с. 510-512.

56. А.С. 241349, ЧССР, МКИ С 01 В 25/32. Sposob odstranovania vapnika z produktu rozkladu apatitu kyselinou dusicnou. / Tarapcik P Заявл. 27.12.84, № 10348-84, опубл. 15.09.87.

57. Позин M.E., Копылев Б.А., Никитина Л.Ф., Дмитревский Б.А.О возможности уменьшения расхода слабой азотной кислоты при разложении фосфатов. // Ж.прикл.химии, 1962.- 35.-№6.-cl 184-1191.

58. Морозова Г.А., Измакова И.Б., Сукманов В.Е. Азотнокислотное разложение апатитового концентрата в присутствии нитрата аммония. // Минерал, удобр.: Нов. исслед. и разраб. Л.,1987.-е. 122-127.323

59. Кармышов В.Ф., Попова В. А., Тулина Е.В., Садыкова Г.С. Разложение фосфоритов Чилисайского месторождения азотной кислотой в присутствии калия и.магния. // Тр. НИИ по удобр. и инсектофунгицидам.-1979.-№234.-с. 24-28.

60. Проценко А.В., Косяков Н.Е., Пояркова И.Ф., Сергиенко И.Д. Влияние добавок, связывающих оксиды азота, на азотнокислотную переработку апатита. // Вопр. химии и хим. технол.-(Харьков)-1988.-№87.-с. 67-69.

61. А.с. СССР № 509566, МКИ С 05 В 11/04. Способ кислотного разложения фосфатов / Михеева И. Е., Бочкарев Г. С., Басова JI В.- 1976.

62. А.с. СССР № 1244136 А1, МКИ С 05 В 11/04. Способ получения сложного удобрения / Юнусов Д. X., Беглов Б. М., Закиров Б. С., Амилова Д. А., Наркулов А. Н 1986.

63. Becker P. Phosphates a. Phosphoric Acid. New York Basel: Marcel Dekker, Inc., 1983. 585 p.

64. Технология экстракционной фосфорной кислоты./Копылев Б.А. -Л.: Химия, 1972. -311 с.

65. Ютассен П.В. и др. // Исследования в области производства экстракционной фосфорной кислоты. М., 1982. Вып. 241. С. 5 15 (Тр. НИУИФ).

66. Хрипунов Н.Ф., Куртева О.И., Репенкова Т.Г. и др. // Исследования в области производства экстракционной фосфорной кислоты. М., 1982. Вып. 241. С. 17-23 (Тр. НИУИФ).

67. Краткий справочник по удобрениям. / Соколовский А.А, Унанянц Т.П. -М.: Химия, 1977.-376 с.

68. Лам Тхань Дань, Вараневский В.Л., Копылев Б.А. О получении экстракционной фосфорной кислоты из рязанских фосфоритов. // В сб. «Технол. неорган, веществ». Л., Ленингр. ун-т.-1975.-с. 55-59.

69. Панов В.П., Чулкова Э.Н. Сернокислотное разложение фосфатов в трехстадийном ангидридном режиме. //Химия и хим. технол,-1987.-30, №2.-с. 94-98.

70. Юрьева В.И. Исследование процесса сернокислого разложения ковдорского апатитового концентрата. // Межвуз. сб. науч. тр. Ленингр. технол. ин-т.-1980.-№4.-с. 133-139.

71. Классен П.В., Забелешинский Ю.А., Зыков В.А., Новиков А.А., Шумейко В Н. Анализ качества фосфоритов Каратау, поступающих на сернокислотную переработку. //Хим. пром-сть.-1985.-№11.-е. 661-664.

72. Рамазанова З.Р., Рзаева А.К. Физико-химическая интерпретация разложения фосфатного сырья серной кислотой, содержащей органические примеси. // Хим. и технол. фосфорсодерж. соедин., Баку,-1985.-е. 62-68.

73. Суперфосфат. Физико-химические основы производства. / Чепелевецкий М.Л., Бруцкус Е.Б. -М.: Госхимиздат, 1958. -272 с.

74. Технология минеральных солей. / Позин М.Е. 4-е изд. -Л.: Химия, 1974. Ч. 2 -1556 с.

75. Вещественный состав фосфоритов. Новосибирск: Наука, 1979. -240 с.

76. Вейдерма М.А., Ребане А.И. Изотермы-изохроны разложения эстонского фосфорита серной кислотой. // Тр. Таллин, политехи. ин-та.-1974.-№359.-с. 37-43.325

77. Алосмянов М.С., Купиев Р.Х., Кармышов В.Ф., Ибрагимова С.М. Исследование процесса разложения смеси апатитового концентрата и фосфорита Каратау серной кислотой. //Хим. пром-сть.-1989.-№5.-с. 352-354.

78. Орехов И.И., Степанова Н.И. Получение двойного суперфосфата разложением фосфорита смесью фосфорной и серной кислот. // Хим. пром-сть.-1971 .-№2.-с. 11 3115.

79. Пат. США 2976141. Process fon the recovery of values from phosphate rock / Carothers J.N., Hurka R.J., Jr. 21.03.61.

80. Ghatterjiee S.C., Guha A., Ghosh S.K. Characterization of phases formed in acidulated roach phosphate and their estimation by X-ray disfraction method. // «Technology» (India).-1968.-5, №2.-p. 92-97.326

81. Копылев Б.А., Жданова М.В., Позин М.Е. О разложении апатита смесями концентрированных серной и фосфорной кислот. //Ж. прикл. химии.-1968.-41. -№7,-с. 1402-1406.

82. Иванченко П.Г., Гуллер Б.Д., Наров А.В., Душкевич Е.Г. Особенности агрегатирования кристаллов гипса при сернофосфорнокислотном разложении фосфоритов Каратау. // Исслед. в обл. пр-ва удобр. Л., 1989.-е. 20-29.

83. Гриневич А.В., Кочеткова В.В., Катунина А.Б. Образование сульфатных пленок на поверхности зерен апатита и их структура при получении ЭФК дигидратным методом. //Ж. прикл. химии.-1988.-61, 33.-е. 616-617.

84. Гриневич А.В., Рудин В.Н. О структуре сульфатных пленок, образующихся на поверхности зерен апатита в производстве ЭФК полугидратным способом. // Ж. прикл. химии,-1987.-60. -№10.-с. 2338-2339.

85. Аксельруд Г.А., Походенко Л.А. Кинетика гетерогенной реакции между твердым веществом и жидкостью, сопровождающаяся образованием нерастворимой твердой фазы. //Ж. физ: химии.-1966.-40. -№2,- с. 346-350.

86. Посохов В.А., Миронов В.Е. Кинетика кислотного разложения апатита при получении экстракционной фосфорной кислоты в полугидратном режиме. // Тр. Моск. хим.-технол. ин-т, 1987,-№145, с. 114-117.

87. Гриневич А.В., Ситниткова Е.Л., Классен П.В., Катунина А.Б. Исследование кинетики процесса разложения фосфоритов Каратау при производстве ЭФК. // Хим. пром-сть.-1993.-№ 10.-е. 488-491.

88. Соколова О.В., Доливо-Добровольский В.В. О взаимодействии апатита с растворами серной кислоты низких концентраций. //Зап. Ленингр. горн. ин-та.-Л., 1970, 50,- №3,- с. 43-48.

89. Израр С. и др. Математическая модель сернокислотного разложения апатитового концентрата. / Израр С., Беспалов А.В., Бесков B.C.; Рос. хим.-технол. ун-т. -М., 1993.-8С.-Деп. в ВИНИТИ 15.11.93., №2832-В93.

90. Турсунходжаев Р., Закриллаев X. Решение прямой задачи математической физики для определения параметров процесса экстракции. // В сб. Вопр. кибернетики. -Вып. 79.-Ташкент.-1975.-с. 92-96.

91. Гумницкий Я.М. и др. Механизм и кинетика разложения фосфоритов Каратау смесью серной и фосфорной кислот. / Гумницкий Я.М., Винников А.Я., Якубов Р.Я.; Львов, политехи, ин-т, Львов, 1983, 9с,-Деп. вУкрНИИНТИ Юапр. 1984, №639Ук-84 Деп.

92. Самедов М.М., Сардарли Р.А. Влияние добавок раствора сульфата аммония на процесс сернокислотного разложения апатита. // Азерб. хим. ж.-1987.-№2.-с. 140-144.

93. Ринберг Г.Р. и др. К вопросу получения экстракционной фосфорной кислоты в присутствии азотсодержащих добавок. / Ринберг Г.Р., Беглов Б.М., Саибова М.Т.,328

94. Мирходжаев М.М.; Узб. хим. ж,- Ташкент, 1987. -11с,- Деп. в ВИНИТИ 04.02.87 №800-В.

95. Ринберг Г.Р., Беглов Б.М., Саибова М.Т., Амирова A.M., Мирходжаев М.М. Влияние некоторых добавок на технологические показатели сернокислотного разложения фосфоритов Каратау. //Узб. хим. ж.-1988.-№1 .-с. 56-59.

96. Пат., кл. CI A, (C016,f). Manufacture of phosphonic acid. / Lutz W.A., Leyshow D.W., Oliver R.H., Olfmann H.H.T. Dorr-Oliver Inc. Англ. №1011163, Заявл. 25.04.62, Опубл. 24.11.65.

97. Двойной суперфосфат: Технология и применение/ Шагпсин М.А., Злпсртясвл Т.Н., Зишок Р.Ю., Гуллер Б.Д.-Л.: Химия, 1987.-216с.

98. Производство двойного суперфосфата/ Копылов В. А., Завертяева Т. И., Андрейченко A.M., Буслакова Я П. -М.: Химия, 1976. 192 с.

99. Аасамяэ Э.Э., Вейдерма М.А. Исследование влияния примесей на фосфорнокислотное разложение фосфорита в незагустевающих пульпах. // Тр. Таллинск. политехи. ин-та.-1969.-А, №283.-с. 77-88.

100. Зырина Т.А., Шокин И.Н., Яхонтова Е.Л. Разложение кингисеппского фосфорита концентрированной фосфорной кислотой. //В сб. «Научно-техн. конференция. Моск. хим. -технол. ин-т им. Д.И. Менделеева, Тезисы, докл.» М., 1969.-е. 118-119.

101. Аасамяэ Э.Э., Вейдерма М.А. Фосфорнокислотное разложение оболовых фосфоритов. //Хим. пром-сть, 1971,- №1.-с. 56-61.

102. Хаимов Б.М., Здукос А.Т. О фторовыделении в процессе разложения природных фосфатов полифосфорной кислотой. //Узб. химия ж., Узб. хим. ж., 1974,- № 4,- с. 6769.

103. Gabryel Н., Chojnowska Е. Badania nad rozkladem surowcow fosforanowych kwasem fosforowym. // 1982.-№200.-c. 173-181.

104. Ким М.Х. и др. О разложении фосфорита Каратау избыточной нормой фосфорной кислоты. / Ким М.Х., Журбина Т.А., Дыканбаев М.А., Серазетдинов Д.З., Ин-т хим. и АН КазСС-Р,- Алма-Ата, 1988. 8с,- Деп. в ВИНИТИ 30.06.88, №5252-В.

105. Куперман М.Е., Капилевич С.Б., Серебряная P.M. Электронно-микроскопическое исследование процесса разложения апатита смесью фосфорной и серной кислот. // Хим. пром-сть.-1964.-№8.-с. 594-595.

106. Орехов И.И., Власова Т.Л., Степанова Н.И. Получение двойного суперфосфата разложением смесями кислот. //Хим. пром-сть.-1971 .-№9,-с. 671-673.

107. Орехов И,И., Смородинов А.В., Власова Т.Л. Исследование влияния азотной и соляной кислот на степень разложения фосфоритов фосфорной кислотой. // Ж. прикл. химии.-1972.-45,- №7.-с. 1425-1428.

108. Беремджанов Б.А., Зоронов Г.Д. Скорость разложения флотоконцентрата из фосфоритов Каратау смесью азотной и фосфорной кислот. // КазССР Гылым Акад. Хабаршысы, Вестн. АН КазССР.-1969.-№12.-с. 33-38.

109. Кутдхетдинов Р.Н., Копылев Б.А., Позин М.Е. О некоторых, коллоидно-химических свойствах шлама, выделяющегося при фосфорнокислотном разложении фосфорита Каратау. //Ж. прикл. химии, 1972.-45,-№10.-с. 2144-2147.

110. Астрелин И.М., Богачев В.Г., Омельченко Ю.А., Шуб Б.И. Кинетические закономерности разложения сырья в производстве аммофосфата из фосфоритов Каратау. //Тр. НИИ по удобр. и инсектофунгицидам.-1988.-№255.-с. 59-66.

111. Маврин А.А., Лазоряк Б.И. Кинетика взаимодействия апатита с фосфорной кислотой. // 10 Всес. совещ. по терм, анал., Ленинград, сент., 1989 Тез. докл. -Л.: 1989.-е. 215.

112. Zielinski Stefan. Rozpuszczanei fluorapatytu w krasie fosforowym zawierajacym kwas siarkowy. // Chem.stsow.-31,- №2,- 241-248.330

113. Нурахметов Н.Н. и др. Изучение кинетики разложения гидроксидапатита в фосфорной кислоте. / Нурахметов Н.Н., Куанышева Г.С., Балгышева Б.Д., Имбергенова Г.Т.; Каз. ун-т.-Алма-Ата.-1989.-8с.-Деп. в КазНИИНТИ 04.11.89, №2888-Ка 89.

114. Петропавловский И.А., Беспалов А.В., Агаль М., Петропавловская Н.Н. Кинетика кислотного растворения некоторых тунисских природных фосфатов. // Тр. Моск. хим. -технол. ин-т.-1984.-№132.-с. 38-43.

115. Гриненко Г.Г., Здукос А.Т., Камалов К.М. Кинетика процесса фосфорнокислотногоразложения фосфоритов Джизака. //Узб. химия ж., 1974.-№3.-с. 40-43.

116. Орехов И.И. Скорость и полнота разложения апатита смесями фосфорной и азотной или соляной кислотами. //В сб. Технол. неорган, веществ. Л.: Ленингр. ун-т,-1975.-с. 60-64.

117. Иванов Е.В. Кинетические характеристики процесса растворения апатита в фосфорной кислоте. //Ж. прикл. химии.-1977.-50,- №6.-с.1193-1196.

118. Хаимов Б.М., Набиев М.Н., Здукос А.Т. Кинетика процесса разложения фосфоритов Каратау полифосфорной кислотой. II. Влияние соотношения компонентов. //Узб. химия ж., Узб. хим. ж.-1972.-№5.-с. 17-19.

119. Хаимов Б.М„ Набиев М.Н., Здукос А.Т. Кинетика процесса, разложения фосфоритов Каратау полифосфорной кислотой. III. Влияние концентрации. // Узб. химия ж., Узб. хим. ж.-1973.-№2.-с. 12-14.

120. Слободкина Г.Л., Быкова С.А, Исследование кинетики разложения фосфорита фосфорной кислотой в условиях получения растворов, насыщенных фосфатами кальция. //Тр. Ленингр. н.-и. и проект, ин-та основн. хим. пром-ти.-1974.-е. 45-48.

121. Zielinski S. Reactivity of fluorapatite in h4po4-h3so4 solutions. // 10th Int. Symp. React. Solids, Dijon, 27 Aug.-l Sept.,1984,Dijon.-1984.-p.26-27.

122. Сердюк В.В. О механизме растворения апатита фосфорной кислотой в присутствие электролитов. //Ж. прикл. химии .-1982.-55. -№10.-с. 2190-2194.331

123. Касымова М.А., Абидова Д., Иргашев И., Гуламов Б.Г. Разложение фосфоритов Каратау смесью серной и азотной кислот с пониженной нормой. // УзССР Фаплар Акад. докл., Докл. АН УзССР, 1974.-№4.-с. 31-32.

124. Ярош Е.Б., Сукманов В.Е., Прокушева Т.З. О переработке железистых фосфоритов азотнокислотным методом. // В сб. Технол. минеральн. удобрений. Л.-1977.-е. 106109.

125. Ярош Е.Б., Позин М.Е., Копылев Б.А., Дмитревский Б.А., Головина З.М. О переработке рязанского фосфорита на концентрированные сложные удобрения азотносернокислотным методом. // Сб. тр. Ленингр. технол. ин-т им. Ленсовета.-1973.-Вып. 4.-е. 47-52.

126. Намазов Ш.С., Каманов И.М., Ким Б.Д., Касымова НА. Разложение необогащенного фосфорита. // Узб. химия ж., Узб. хим. ж.-1975.-№1 -с. 69.

127. А. с. №667503 СССР, МКИ с 01 В 25/22. Способ разложения апатитов / Веротин Б.И.; №2312288; Заявл. 12.01.76, Опубл. 15.06.79.

128. Михайлова З.Ф. К вопросу о фазовом составе осадков при азотносернокислотном разложении апатита. // Ред. Ж. прикл. химии. АН СССР. -Л., 1982., -15 е.- Деп. в ВИНИТИ 14.01.82., №208-82.

129. Набиев М.Н., Мамаджанов С.Б., Акбарова В.Т., Амирова A.M., Адылова М.Р. Кинетика разложения фосфоритов Каратау соляной кислотой. // Узб. хим. ж.,1987,-№6, с. 3-6.

130. Бейсембаев Б.Б., Мухтыбаев Х.Г., Гладышева Н.П., Савина В.Б. О поведении фтора при солянокислотном разложении забалансовых фосфоритов. // Комплекс, использ. минерал, сырья,-1984.-№2.-с. 20-21.

131. Бержанов Д.С., Минлибеков У. Д., Тлеукулов О.М. Токсентов К.К. Математическое описание солянокислотного метода разложения фосфоритной мелочи. // Физ.-хим. исслед. двух-, трехкомпонент. систем и образующ. в них соед., Алма-Ата.-1986.-с. 73-77.

132. Мамаджанов С.Б., Амирова A.M., Адылова MP., Абдурахманова Д.Р. Преципитирование солянокислотной вытяжки фосфатов в зависимости от технологических параметров. // Узб. хим. ж.-1987.-№3.-с. 57-59.

133. Драчев Б.В., Барыбин В.Н., Шпилевая 0;В., Ли Тхя Сир. Селективное разложение фосфатов разбавленными кислотами. // Хим. пром-сть.-1987.-№9.-с. 571,.

134. Виленский А.И. и др. Селективное выщелачивание фосфатных руд. / Виленский А.И., Джураев Ф.Х., Шпилевая О.В., Барыбин В.Н., Агили А.А.; Гос. НИИ горнохим. сырья.-М., 1988,-Зс. -Деп. в ОНИИТЭХИМ г. Черкассы, 26.10.88, №1040-ХП 88.

135. Петропавловский И.А., Спиридонова И.А., Сыромятников А.Л., Журкина А.И., Пржикуцкая Е.В., Уткин И.Е. Получение монокальцийфосфата из фосфоритов в условиях солянофосфорнокислотного рецикла. //Тр. Моск. хим.-технол. ин-т, 1987 -№145.-с. 99-105.

136. Артыкбаев Т., Тухтаев С. Физико-химические свойства солянокислотных пульп и растворов фосфатов. //Узб. хим. ж., 1987.-№6.-с. 65-67.

137. Тимченко А.И., Шпилевая О.В. Разложение вятскокамских фосфоритов абгазной соляной кислотой и фильтруемость пульп солянокислотного разложения. // Тр. Гос. НИИ горно-хим. сырья.-1986.-№69.-с. 60-72.

138. Ли Тхя Сир, Ахметов Т.Г., Драчев В.В., Михайлов И.И. Солянокислотная переработка бедного фосфатного сырья на опытной установке. // Тр. Гос. НИИ горнохим. сырья.-1986.-№69.-с. 73-76.

139. Бержанов Д.С. и др. Изучение кислотного разложения фосфоритной муки. / Бержанов Д.С., Джусипбеков У.Ж., Иманбеков К., Усков Г.А.; Каз. ун-т.-Алма-Ата, 1990.-5с,- Деп. в КазНИИНТИ 18.06.90, №4075-Ка90.

140. Набиев М.Н., Акбарова В.Т., Амирова A.M., Намазов Ш.С. К вопросу солянокислотной переработки фосфатов. // Узб. химия ж., Узб. хим. ж. -1978.-№5.-с. 11-15.

141. Архипова Л.Н., Дубинин В.Г., Шпунт С.Я. Изучение кинетики разложения апатита кремнефтористоводородной кислотой. // Тр. НИИ по удобр. и инсектофунгицидам,-1971.- вып. 220.-е. 56-64.

142. Цветков С.К., Ярош Е.Б., Дмитревский Б.А. О получении сложных минеральных удобрений из железосодержащих фосфоритов. // Минерал, удобр.: Нов. исслед. иразраб. Л., 1987.-е. 113-118.

143. Беглов В.М. Исследование процесса азотнокислотного разложения апатитового концентрата и фосфоритов Каратау в пульсационной колонне диаметром 200 мм. // Узб. Хим. ж. АН УзССР. Ташкент, 1980. 9с. — Деп. в ВИНИТИ 15 сент. 1980, №405880.

144. Sztucznych, Poplnie i Zaktadu Przetworcze Siarki im. Marcelego Nowotki «Siarkopol».-№251067; Заявл. 18.12.84; Опубл. 31.12.88.

145. Gucki Т. Technologia produkcji nawozu fosforowego z uzycien stezonego kwasu siarkowego do rozkladu fosforytu. // Pr. nauk. Inst, technol. nieorg. i nawoz. miner. Pwroct, 1986.-№30.-c. 83-86.

146. Гринкевич A.B., Ворошин В.А. К вопросу оптимизации условий разложения Хибинского апатита в производстве ЭФК. // Тр. НИИ по удобр. и инсектофунгицидам.-1988. -№252.-с. 30-47.

147. Дмитревский Б.А., Савельев В.Н., Ирецкая С.Н., Ярош Е.Б. Растворимость в системе Са2+, Nh5+// Р043\ N03″. // ЖПХ, 1988,- №3,- С. 623 625.

148. Позин М.Е., Копылев Б.А., Тумаркина Е.С., Бельченко Г.В. Руководство к практическим занятиям по технологии неорганических веществ. Л.: Химия, 1968,275 с.

149. Методы анализа при контроле производства серной кислоты и фосфорных удобрений. / Кельман Ф.Н., Бруцкус Е.Б., Ошерович Р.Х.- М.: Госхимиздат, 1963. -124 с.

150. Пат. 2100924 Россия, МКИ6 с 01 В 25 /32/. Способ получения гидроксиапатита / Яценко С.П., Сабирзяков Н.А. Институт химии тв. тела. Урал. Отделение РАН -№96120482/25; Заявл.7.10.96; Опубл. 20.2.98.

151. Титов В Н., Белякова Е.Г., АО «Компомет Кентек» №97107578/25; заявл.25.4.97; опубл. 10.4.99, бюл№ 10.

152. Пат 2077475 Россия, МКИ» с 01 В25 /32/. Способ получения гидроксиапатита. / Комаров В.Ф., Мелихов И.В., Рудин В.И., Орлов А.Д., Миноев В В., Зуев В Т., Божевольнов В.Е. №93012609/25; 3аявл.9.3.93; Опубл. 20.4.97. Бюл.№11.

153. Пат. 2098350 Россия, МКИ6 с 01 В 25/32/. Способ получения гидроксиапатита кальция. / Пальчик Н.А., Архипенко Д.К., Григорьева Т.Н., Гончар A.M., Институт цитол. и ген. СО РАН, Объед. Институт геол., геофиз. и минерал. СО РАН №96 100880/25.

154. Пат 2100274 Россия, МКИ6 с 01 В 25/32. Способ получения гидроксиапатита кальция. / Заплешко Н.Н., Голота А.Ф., Гречишников В.И., Голота А.А., Заплешко Р.Й., ТОО Предприятие Фихмед №92007479/25; Заявл. 24.11.92; Опубл. 27.12.97.

155. Panduranga Rao К. Formation and characterization of hydroxyapatite by wet chemical method //Abstr. Mater. Res. Soc. Fall Meet., Boston, Mass., Nov. 27-Dec.l,1995.-Boston(Mass), 1995-c.652.

156. Заявка 62-252307, Япония, МКИ C01 B25/32. Мокрый способ синтеза оксиапатита/ Яно Кива Сэкисуй касэйхин Когё к.к.; Заявл 25.04.86, №61-94634; Опубл 04.11.87.

157. Пат. 4849193 США, МКИ4 с 01 В25/32. Способ получения гидрокидапатита. Process of preparing hydroxyapatite / Palmer J.W., Kosen stiel T.L., United States Gypsum Co. -№189482; Заявл. 02.05.88; Опубл. 18.07.89, НКИ 423/808.

158. Заявка 1-201015 Япония, МКИ4 С01В25-32, В 01 J30/48. Получение гидроксиапатита для хроматографии/ Накасо Ясудзи, Сэкторару гарасу К.К. №6323863; Заявл. 05.02.88; Опубл 14.08.89//Кокай токкё кохо Сер 3(1), 1989, 51, 89-91.

159. Park Svon Влияние добавок на гидролиз дигидрата гидрофосфата кальция // Joe. Gyps.And Lime. 1980,- №221,- c.203-209.

160. Заявка 62-230607 Япония, МКИ4 C01 В 25/32 B01. Агрегаты частиц гидроксиапатита, их получение и использование /Тагая Нориаки, Кувабара Хидэюки, Хасимото Такао, Комацу Юрико. -№30/48 №61-71048; Заявл 31.03.86; Опубл. 09.10.87.

161. Заявка 62-202808 Япония, МКИ С01 В 25/32, В 01 D. Получение кристаллического зернистого оксиапатита для использования в хроматографии. / Кавасаки Изутому; Заявл 30.01.86, №61-18868; Опубл 07.09.87,

162. Заявка 61-151009, Япония, МКИ С 01 В 25/32. Получение гидроксиапатита / Накахары Хироми; Заявл. 25.12.84, №59-272069; Опубл. 09.07.86.

163. Заявка 61 -67822, Япония Получение гидроксиапатита /Сатогами Наокуни, Вакана Ютака; Заявл. 25.03.86; Опубл. 01.10.87.

164. Пономарев Д.В., Ярош Е.Б., Дмитревский Б.А., Ирецкая С.Н. О получении гидроксиапатита // Медунар. науч.-техн. конф. «Перспект. хим. технол и матер.», Пермь, 1997.

165. Заявка 2696439 Франция, МКИ6 С 01 В 25/32. Procede et dispositif de fabrication en continu d’hydroxyapatite / Heudhebaert Jean-Claude, Chaair Hassan, Heughebaer Momque, Institut mational polytechnique de toulouse. №9212271.

166. Макио Киносима, Киёси Итатами, Сейитиро Нахамура, Акира Кисиока. Состав карбонатосодержащего гидроксиапатита, получаемого двумя методами гидротермальным и гомогенным осаждением.// Сэкко то сэккай. Gyps and Cime. -1990 -№227. с.207-215.

167. Заявка 1167209 Япония, МКИ4 с 01 В 25/32/ Получение тонкозернистого гидроксиапатита II Каваи Такао, к.К. Кобэ сэйкосё. №62-326516; Заявл. 23.12.87; Опубл 30.06.89//Кокайтоккё коко сер. 3(1)- 1989. — 45 — с.47-51.

168. Заявка 1167201 Япония Получение гидроксиапатита / Сугихара Хисао, Тодака Акимото, Сато Хадзимэ Икэнобэ Ютака. №61-246243; Заявл. 16.10.86; Опубл. 02.05.88.

169. Заявка 62-260708 Япония, МКИ4 С01В25/32, B01J20/04. . Получение гидроксиапатита высокой чистоты // Хирасава Идзуми, Сайто Такаюки, Эбара инденруко к’.к.К.к. Эбара сого кэнкрюсё.

170. Заявка 62-260707 Япония, МКИ4 С01 В 25/32. Получение гидроксиапатита высокой чистоты // Хирасава Идзуми, Сайто Такаюки, Эбара инфируко к.к.К.к. Эбара сого кэнкюсё. -№61-85998; Заявл 16.04.86; Опубл 13.11.87.

171. Nanasanaju T.S. В. Prepanation and some physico-chemical aspects of solid solutions of hydroxyapatite and fluorapatite // «Indian J.’Chem.», 1972,10,- №3 p309-311.

172. Constock A.J., Jurnaucks J., Mooney R.W. Осаждение дикальцийфосфата //Industr. And Engug Chem., 1959, 51.- №3, Part 1,- p 325-328.

173. Лонгинова Н. М. Синтез гидроксилапатита в жидких средах в системах Са(Н2Р04)2 ХОН, СаНР04 — ХОН и Ca(N03)2 — ХН2Р04 — ХОН, где X — Na+, К+, Nh5+. Автореф. дис. канд. хим. наук. — М.: 2000, 16 с.

174. Лесникова Л.А., Трофимова И.В., Ильюшенко А.Ф., Оковитый В.А., Ковалева О. А., Кочубинская А. А.// Вес АН Беларус. Сер. хим.н. 1999 — №1 -с. 15-19.

175. Qi L.,Ma J., Cheng H., Zhao Z. Microemulsion-mediated synthesis of calcium hydroxyapatite fine powders // J. Mater. Sci. Lett. 1997 — 16, №21. -p. 1779 — 1781.

176. Заявка 1230411 Япония, МЮГ С 01 В 25/32/ Нанесение покрытии на основе фосфата кальция // Масуды Иосио, К. К. Кобэ Сэйкосё// Кокай токкё коко . №63 055717; Заявл 0.9.03.88; Опублик 13.09.89.

177. Заявка 61-295215, Япония, МКИ С01 В 25/32, А 61 К 6/00. Получение гидроксиапатита// Одзыки Йосиру, Мицубиси Экы к.к., №60-135463; Заявл. 21.06.85; Опубл 25.12.86.

178. Layrolle Pierre, Ito Atsuo, Tateishi Tetsuya. Синтез аморфного фосфата кальция золь-гель методом и его спекание в микропористые гидроксиапатитовые биокерамические материалы// J. Amer. Ceram. Soc. 1998, — 81, №6.-с. 1421-1428.

179. Заявка 193409 Япония, МКИ4 с01 В 25/32. Получение гидроксиапатита // Симода Йосиюки, ОтиЯсуо, К.к. Адобансу. №62-249111; Заявл 03.10.87; Опубл. 12.04.89. Кокай токкё кохо Сер 3 10-1989. — 23 — с. 61 -67.

180. Liao J., Опо К., Kanayama G., Isobe Т., Senna M. Получение трикальцийфосфата измельчением с подбором гидроксидсодержащего исходного материала // Химия в интересах устойчивого развития. 1998. — 6,- №2-3,- с.241-245.

181. Пат 5178845 США, МКИ5 С 01 В 25/32/ Тонкая смесь кальциевых и фосфатных материалов как исходный продукт для получения гидроксиапатита // Constantz B.R, Barr В., McVicker К., Norian corp. №724859; Заявл 2.07.91; Опубл 12.6.93, НКИ 423/305.

182. Чайкина М.В. Механохимический синтез апатитов и ортофосфатов // Механохимический синтез в неорганической химии / АН СССР СО. Институт химии твердого тела и переработки минерального сырья. Новосибирск, 1991. — с.226-237.

183. Заявка 1234308 Япония, МКИ4 с 01 В 25/32, G 01 №30/48. Сферический гидроксиапатит / Ината Минору, Авамото Осаму, Таскуяма Сода К.К №63 -60266; Заявл. 16.03.88, Опубл. 19.09.89. Кокай токкё Кохо сер. 3(1)- 1989 — 60 — с.43-50.

184. Синтез монокристалла гидроксикарбонатапатита // Techno Jap., 1989,- №11 -с.78.

185. Гидроксиапатит//Кино дзайрё Funct. and mater., 1989, 9,- №12 -70-71.

186. Matsuya S., Matsuya Y., Takagi S., chow L.C. Влияние фторида на образование апатита из Са4(Р04)20 в 0.1 моль/л растворе Kh3P04//J. Mater Sci. Mater Med. 1998.-9,№6.-c.325-331.

187. Christoffersen Margaret R., Dohrup Jesper, Christofersen Jordan. Кинетика роста и растворения кальциевого гидроксиапатита в суспензиях с переменным соотношением кальция и фосфора//J. Cryst. Growth. 1998. — 186,-№1-2. -с.283-290.

188. Muroyama Kenji, Yamashita Kimihiro, Umegaki Takao. Влияние добавки акриламида на гидравлическое твердение фосфатов кальция // Muki materiaru Inorg. Mater. Sekko to sekkai., 1998.-5 .-№273. — c. 130-136.

189. Пальчик H.A., Григорьева Т.Н., Столповская ВН., Архипенко Д.К., Мороз Т.Н. Влияние условий синтеза на структурные характеристики гидроксиапатита // Ж. прикл. Химии. 1997. -70,-№10. — с. 1591-1594.

190. Koutsopoulos S., Dalas Е., Travellas N., Klawas L. Замедление образования гидроксиапатита в водных растворах дихлоридами гафноцена // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1997. -93,-№23 c.4183-4186.

191. Lazid S. Образование монокристаллического гидроксиапатита из щелочных растворов//J. Cryst. Growth. 1995.-147,-№1-2. — с. 147-154.

192. Heughebaert Т.С., Zawacki S.J., Nancollas G.H. The grouth of nonstoichiometric apatite from aqueous solution at 37°C. C.I. Methodology and grouth at pH 7.4.// J. Colloid and Interface Sci. 1990. — 135,- №1 — .c.20-32.339

193. Zawacki S.J., Heughebaert T.C., Nancollas G.H. The grouth of nonstoichiometric apatite from aqueous solution at 37°C c.II. Effects of pH upon the precipitated phase.//Colloid and Interface Sci. 1990.-135,-№1 — c.33-44.

194. Dalas E., Koutsoukos P.G. The effect ofglucose on the crystallization of hydroxyapatite in aqueous solution//J. Chem. Soc. Faraday Trans. Pt 1-1989 65,-№8,- c.2465-2472.

195. Tanaka H., Arai Т., Miyajima K., Shimabayashi., Nakagaki M. Effect of adsorption of glycosaminoglycans on the dissolution properties of hydroxyapatite // Colloids and Surfacas. 1989. — 37. — c.357-368.

196. Okamoto Masary, Kobayashi Kenji, Kawamura Takashi. Влияние полиэлектролитов на растворение гидроокиси апатита // J. Chem. Soc. Jap. Chem. Andind. Chem, 1989. -№10.-c. 1687-1692.

197. Tanizawa Y. Эффект ингибирования образования и роста оксиапатитов в присутствии конденсированных фосфатов // J. Chem. Soc. Jap., Chem. And ind. Chem.1989,-№10, 1709-1711.

198. Umagaki Takao, Shiba Ssigenobu. Превращение аморфного фосфата кальция в апатит в водном растворе. // «Gyps, and Lime», 1987 №210,- с.282-286.

199. Arends J., Berg P.J. v.d., Jongelloed W.L. Disolution of hydroxyapatite and fluorapatite single crystals // «Colloid int CNRS», 1975,- №230,- c.389-395.

200. Maiti G.C. Fluoridation of OH-apatite by ammonium floiride // Indian T. Chem. A.1990.-29,-№4-c.402-404.

201. Lecner E;, Azowuj R.,Sarig S. Rapid precipitation of apatite from ethanol-Water solution // Gryst. Growth. 1989. — 97,- №3-4. — c.725-730.

202. Пат. 4255118 США, МКИ4 С 01 В25/10. Способ получения фторапатита // Ichinose Noboru, Tanaka Hirohumi, Nichia Kagaku Kagyo K.K. №180812; Заявл. 12/04/88; Опубл 08.08.89.

203. Астрелин И.М. Концевой А.Л., Манчук Н.М. Синтез фторгидроксидкарбонатапатитов и расчет кинетических параметров их термолиза // Ж. неорганической химии. 1989.-34,- №10- с.2587-2592.

204. Астрелин И.М., Манчук Н.М. Строение и свойства фторгидроксидкарбонатапатитов // Журнал неорг. химии 1989,- 34,- №10- с.2492-2494.

205. Oishi Yhuji, Kamiya Teruyki. Выращивание кристаллов фторапатита из расплава // Niphon Kagaku Kaishi J. Chem. Soc. Jap. — 1994,- №9 — c.800-804.

206. Martin R.I.,Brown P.W. Effects of sodium fluoride, potassium fluoride and ammonium fluoride solutions on the hydrolysis of CaHP04 at 37.4°C//J.Cryst. Growth. 1998.-183,-№3-c.417-426.

207. Fox J.L. Growth Rinetics of fluorapatite deposition on synthetic hydroxyapatite seed crystals // «J.Colloid and Interface Sci», 1989, 130,- №1, 236-253.

208. Кольцев А.Б., Зорина M.JI., Вернигода Н.Ю., Каманская Г.Н., Франк-Каменская О.В.// Междун. совещ. по рентгеногр минералов, посвящ. 90-летию Г Б. Бокия, Санкт-Петербург, 21-24 июня, 1999.о о

209. Apfelbaum F., Mayer I., Fletherstone J.D. The role of HP04″ and CO3″ lones in the transformatioii of synthetic apatites to Р-Са3(Р04)г // J. Inorg. Biochem. 1990. — 38,- №1 -c.1-8.

210. Ito A., Nakamura S., Aoki M., Akao M., Teraoka K., Tsutsumi S., Onuma K., Tateishi T. Hydrothermal growth of carbonate-containing hydroxyapatite single crystal // J. Cryst. Growth. 1996. — 163. — №3. — c. 311 -317.

211. Jemal M. Simultaneus thermoraphvimetry and gas chromatography during decomposition of carbonate apatites. // «Thermochin acta», 1989, 152,- №1, 65-76 Pap. 22 nd Conf. Vac. Vicrobalange Techn., Rabat, 21-23 Apr., 1987.341

212. Гетьман Е.И., Арданова Л.И., Марченко В.И., Гагир Т.С., Трачевский В В. Изоморфное замещение кальция натрием и лантанолом в ванадиевом гидроксиапатита//Укр. хим. ж. 1998.-64,- №11-12 — с.83-87.

213. Зайкина М.В. Особенности химического взаимодействия в многокомпонентных системах при механическом синтезе фосфатов и апатитов //Химия в интересах устойчивого развития. 1998.-6,-№2-3. — с.141-150.

214. Motoki Satoshi, Yasue Tamotsu, Arai Yasuo. Получение апатита, активированного сурьмой и марганцем, из аморфного фосфата кальция // Muki materiaru Inogr. Mater. Sekko to sekkai., — 1998. — 5,-№275,-c.314-320.

215. Закономерности образования редкоземельных апатитов. / Азимов Ш.Ю. -Ташк. Политехнический институт, Ташкент, 1990,- 8с.

216. Кнубовец Р.Г. Синтез и кристаллохимическое исследование апатитов с замещением фосфора на кремний и серу // Тез. докл. Всес. семин. » Фосфатные материалы ч.№1″ Апатиты,- 1990,- с.31.

217. Dais Е., Koutsoukos P.G. Crystallization of hydroxyapatite from aquous solutions in the presence of cadmium.//J. Chem. Soc. Faraday. Pt. 1. 1989. — 85,- №10. — c.3159-3164.

218. Bigi A., Brtickner S., Gazzano M., Thomas S.A., Ripamonti A., Roveri N. Structural analysis of calcium-lead hydroxyapatite // Z. Kristallogr. -1999. -185, №1-4. -c.476.

219. Okazaki M., Kimura H. Comparison of crystallograchie properties of Mg, Fe, Na, СОЗ, F and Cl-containing apatites //HY Osaka Univ. Dental Sch», 1986,- №26,- c.79-89.

220. Фосфор в окружающей среде / Под ред. Э.Гриффита, А.Битона, Дж.Спенсера и др.-М.: Мир, 1977-760 с.

221. Фосфор и его соединения. / Ван Везер.- М.: Иностр. лит., 1962. 687 с.

222. Синтезы неорганических соединений / Под ред. У.Джолли, И.В.Тананаева,- М.: Мир, 1967,-Т.2.-440 с.

223. Jameson P.P., Salmon J.E. The system ferric oxide-phosphoric oxide-water at 25°C // J.Chem.Soc.- 1954,-№ l.-p.28-34.

224. Химические основы технологии и применения фосфатных связок и покрытий. / Голынко-Вольфсон С.Л., Сычёв М.М., Судакас Л.Г., Скобло Л.И.- Л.: Химия, 1968 -192с.342

225. Bailer К. Die Ре20з-НзР04-Н20 bei 40°C // Phosphor-verbindungen: Thesis,- Leipzig, 1930,-p.75.

226. Carter S.R., Hartshorne N.H. The system ferric oxide-phosphoric acid water // J.Chem.Soc.- 1923,- V.123.- № 2,- p.2223-2233.

227. Weinland R.F., Ensgraber P. Uber saize von phosphate, sulfato mid perchlorato-ferrisauren//Z.anorg.Chem.-1914,-B.84.-S.340-348.

228. Бруцкус Е.Б. Фосфаты железа// Труды НИУИФ,- 1937,- Вып.137.-С.110-115.

229. Kobayashi Е. Phase equilibriums in the system РегОз-НзРС^-НгО and synthesis of acidic iron phosphates //J.Chem.Soc. Jap. Ind.Chem.Sec,- 1970.- V.73.- № 8.- p. 1797-1801.

230. Kobayashi E. Phase equilibriums in the system Ре20з-НзР04-Н20 and synthesis of iron hydrophosphates // Repts Govt.Chem.Ind. Res.Inst.Tokyo,-1971.- V.66.- № 9 p.326-334.

231. Formation of iron(III) phosphates in the reaction of ferrous oxide with phosphoric acid / Tsuhako M., Oyama C., Matsuo T. et al, // J.Chem. Soc. Jap. Chem. Ind. Chem. Sec.-1980,-№2.-p. 176-180.

232. D’Yvoire P. Etude des phosphates d’aluminium et de fer trivalent // Bull. Soc. chim. Prance.- 1961.- № 12.- P.2277-2282.

233. Шишкин H.B., Крогиус E.A., Фиников В.Г. О природе некоторых фосфатов железа //Ж. неорган, химии,- 1958,-Т.З, Вып.9.-С.2075-2081.

234. Remy P., Boulle A. Sur les orthophosphates acids de fer trivalent // Compt. rend. Acad, sci.- 1971,- 0273,- №4,- P.360-363.

235. Ещенко .Л.С., Щегров Л.Н., Печковский В.В. и др. О кристаллогидратах трехзамещенного ортофосфатажелеза(Ш)//Ж. неорган, химии,- 1973,-Т. 18. Вып.4,-С.909-914.

236. Riov-Cavellec Myriam, Riov Didier, Ferey Gerard. Magnatic iron phosphates with an open frame work. // Inorg chim akta.- 1999,- 291.- №1-2,- P.317-325.

237. Велик A.A., Похолок K.B., Малахо А.П., Хасанов С.С., Лазоряк Б.И. Синтез, строение и взаимодействие с водородом фосфатов МзК4(РС>4)б (M=Cu, Со; R=Fe, Сг, Ga, In).//Ж. неорганич. химии,- 2000,-45,-№10,- С. 1633-1638.

238. Salvado М.А., Petrierra P., Garsia-Granda S., Espina A., Trobajo C., Garsia J R. Hydrothermal synthesis and structure of Fe(Nh4)2PC>4: A novel monophosphate // Inorg.343

239. Chem.-l 999.-38,- №26.-C. 5944-5947.

240. Zima Vitislav, Lii Kwang-Hwa. Synthesis and characterization of a novel one dimensional iron phosphate: C4h22N2.i.5[Fe2(OH)(h3P04HHP04)2(P04)]-0.5h30 // J Chem. Soc. DaltonTrans-1998-№24.-C.4109-4112.

241. Riou-Cavellec M., Greneche G., Riou D., Ferey G. Hydrothermal synthesis structure determination and magnetic properties of aa new layered oxyfluorinated iron phosphate templated by 1,4-diaminobutane // Chem. Mater-1998 №9.-C.2434-2439.

242. Korzenski M.B., Schimek G.L., Kolins J.W. Hydrothermal synthesis and structure determination of a free dimensional microporous iron (III) phosphate: h4N(Ch3)4Nh4.3[Feg(HP04)i2(P04)2(h30)6] // Eur. J. State and Inorg. Chem.-l 998.-35,-№2.-C. 143-160.

243. Ai M. Ohdan K. Study of a new phosphate crystalline phase // Bull. Chem. Soc. Jap.-1999.-72,- №3.-C. 597-602.

244. Boudin Sophie, Lii Kwang-Hwa. Ammonium iron (II, III) phosphate: hydrotermal synthesis and characterization of Nh5Fe2(P04)2 // Inorg. Chem.-l998.-37 №4.-C.799-803.

245. Elkaim E., Berar J.F., Gleizer C., Malaman В., Ijjaali M., Lecomte C. Occurence of a monoclinic distortion in p-Fe2P05 // Acta ciystallogr. B.-l 996.-52,-№ June.-C.428-43 1.

246. Ещенко Л.С., Щегров Л.Н., Печковский В.В. Получение трехзамещенного фосфата железа (Ш) и определение его состава методом индифферентного компонента //Ж. неорган, химии,- 1971.-Т. 16,- Вып.II,- С.3031-3036.

247. Маркина Т.Д. Водные фосфаты алюминия, железа, хрома: Автореф. дис. канд. хим. наук,- Симферополь, 1954,- 22 с.

248. А.с, 390019 СССР, МКИ С 01 В 25/26. Способ получения аморфного трехзамещенного ортофосфата железа / Л.Н.Щегров, В.В. Печковский, Л.С. Ещенко (РФ).-№1612175/23-26; Заявлено 18.01.71; Опубл. 11.07.73; Бюл. №30.

249. Печковский В.В., Щегров Л.Н., Ещенко Л.С. О синтезе аморфного трехзамещенного ортофосфата железа и процессе его обезвоживания // Третье Всесоюз. совещ. по фосфатам: Тезисы докл.- Рига: Зинатне, 1971,- С.360-361.

250. Т.В.Калинская, О.Х.Чахальян, Ю.П.Тарлаков и др. Физико-химическое344исследование фосфатножелезоокисиого пигмента // Ж. прикл. химии,- 1976,- Т.49, Вып. 10,- С.2212-2216.

251. Д.В.Тарасова, В.А.Дзисько, А.Г.Каракчиев и др. Влияние условий приготовления на физико-химические свойства фосфатов // Кинетика и катализ.- 1972 Т. 13, Вып. 1 .-С.207-214.

252. Ещенко J1.C., Печковский В.В., Новиков О.В. Влияние условий получения фосфатов железа на их состав и свойства // Вест АН БССР. Сер. xiM. навук 1978,-№2,- С.68-70.

253. А.с. 808559 СССР, МКИ С 25 В 1/00, Способ получения фосфата железа / В.В.Печковский, А.М.Кунаев, Т.М.Альжанов (РФ).- №2442083/23-26; Заявлено 10.01.77; Опубл. 28.02.81; Бюл. №8.

254. А.с. 670535 СССР, МКИ С 01 В 25/37. Способ получения трехзамещенного ортофосфата железа / JI. С. Ещенко, В.В.Печковский, О.В.Новиков (РФ).-№2567876/23-26; Заявлено 19.12.77; Опубл. 30.06.79; Бюл. №24.

255. Секереш Е.Ю. Изучение физико-химических свойств и каталитической активности фосфатных катализаторов в реакции окислеиия метана: Автореф. дисс., канд. хим. наук,- Киев, 1978.-18 с.

256. Дзисько В.А., Карнаухов А,П., Тарасова Д.В. Физико-химические основы синтеза окисных катализаторов,- Новосибирск: Наука, 1978,- 384 с.

257. Строение и свойства адсорбентов и катализаторов / Под ред. Б.Г.Линсена,- М.: Мир, 1973,-.653 с.

258. Комаров B.C., Дубницкая И.Б. Физико-химические основы регулирования пористой структуры адсорбентов и катализаторов.-Минск: Наука и техника, 1981,336 с.

259. Gordon L., Salutsky М., Willarg Н. Precipitation from homogeneous solution.- London, 1959,- 158 p.

260. A.c. 550340 СССР. МКИ С 01 В 25/36. Способ получения гелеобразного фосфата алюминия с развитой удельной поверхностью/ Л.С.Ещенко, В.В.Печковский, Н.В.Гребенько (РФ).-№2105237/26; Заявлено 17.02.75; Опубл. 15.03.77; Бюл. №10.

261. А.с. 825141 СССР, МКИ В 01 J 37/02, В 01 J 23/26. Способ нанесения фосфатахрома на неорганические носители/ В.В.Печковский, Л.К.Островский, Н.В.Гребенько (РФ).-№2814561/23-04; Заявлено 20.06.79; Опубл. 30.04.81; Бюл. №16.

262. В. В. Печковский, Л.С.Ещенко, А.Н.Мурашкевич и др. Дифференциальный термический анализ и кислотные свойства фосфатов хрома // Ж. неорган, химии.-1981,- Т.26, Вып. 10,- С.2708-2713.

263. Pat. 3147227 USA, CI. 252-317. Process for the manufacture of aluminum hydroxy-phosphate xerogels / P.C.Hansford.- №81232; Filed 09.01.61; 01.09.64, V806, №1.

264. Гребенько И.В., Ещенко Л.С., Печковский В.В. Синтез и исследование пористых алюмофосфатов//Ж. неорган, химии,- 1976.-Т.21, Вып. 10,- С.2660-2664.

265. А.с. 715453 СССР, МКИ С 01 В 25/26. Способ получения смешанных фосфатов хрома и алюминия / Н.В.Гребенько, В.В.Печковский, Л.С.Ещенко (РФ).-№2532749/23-26; Заявлено 06.10.77; Опубл. 15.02.80; Бюл. №6.

266. Гребенько Н.В., Ещенко Л.С., Печковский ВВ. Получение и свойства ортофосфатов алюминия // Изв. АН СССР. Неорган, материалы,- 1978 Т.14, №1-С. 136-140.

267. А.с. 481539 СССР, МКИ С 01 В 25/26. Способ получения пористого алюмофосфата/ В.М.Чертов, Р.С.Тютюнник, И.Е.Неймарк (РФ) №1758944/23-26; Заявлено 13.03.72; Опубл. 25.08.75; Бюл. №31.

268. Pat. 3342750 USA, Gl. 252-437. Composition containing stable aluminum phosphate gel and methods of making and using same/ K.K.Kearby №444774; Filed 01.04.65; 19.09.67, V842,№3.

269. A.c. 698921 СССР, МКИ В 01 J 37/04. Способ получения пористого фосфата хрома/Н.В.Гребенько, В.В.Печковский, Л.С.Ещенко (РФ).- №2613017/23-26; Заявлено 03.05.78; Опубл. 25.11.79; Бюл. №43.

270. Pat. 3981979 USA, MKI С 01 Р 7/02. Process for producing a pure high surface area alumina/D.G.Braithwaite, V.L.Seale.- №633057; Filed 18.11.75; 21.09.76, V950, №3.

271. Пат. 4028597 Япония, МКИ С 01g-49/02. Способ получения стабильных прочных формованных изделий из ксерогелей окиси Fe(III) и кристаллов окиси Fe(III)/ К.Морикава, Т.Сирадзаки, А.Йосида,-№052036, Заявлено 30.06.69; Опубл. 2.07.74.

272. Давыдов Ю.П. Состояние радионуклидов в растворах,- Минск: Наука и техника,3461978,-223 с.

273. Буянов Р.А., Криворучко О.П. Разработка теории кристаллизации малорастворимых гидроокисей металлов и научных основ приготовления катализаторов из веществ этого класса // Кинетика и катализ, 1976 — Т. 17, Вып.З,-С,165-115.

274. Байков М.В. Исследование высокодисперсных систем, содержащих окись и гидроокись железа(Ш): Дис. канд. хим. наук.-Минск. 1978,- 185 с.

275. Буянов Р.А., Криворучко О.П., Рыжак И.А. Изучение механизма зарождения и роста кристаллов гидроокиси и окиси железа в маточных растворах // Кинетика и катализ,- 1972,- Т.13, Вып.2,- С.470-478.

276. Kleber W., Weiner К. Vergleichen derkristallographische unter suchungen ausden rhombischen phosphaten und arsenaten von typus Y(S04)-2h30 // Neues Jahrb.Min.Absh,-1958.-B.90,- c.253-284.

277. Tarte P., Paques-Ledent M.T. Spectre infrarouge et presence probable de iron hydroxonium dans des composes du type XP04-2h30 etXAs04-2h30 // Bull. Soc.chim. Prance,- 1968.-Nr spec.- P. 1750-1756.

278. Щегров Л.Н., Печковский B.B„ Ещенко Л.С, Термическое разложение гидратов аморфных и кристаллических трехзамещенных ортофосфатов железа // Ж. неорган, химии,- 1972,- Т. 17, Вып.4.-с.934-939.

279. Набиев М.Н., Касымова М.А. Синтез фосфатов железа и их физико-химическая характеристика // Узбекский химич. ж,- 1963.-№6,- с.9-12.

280. В.А.Лаздиня, З.А.Констант, А.Ю.Упите Ортофосфат железа (Ш) // Изв. АН Латв. ССР. Сер. хим.- 1970,-№2,- с. 134-138.

281. E.L.Arlidge, V.C.Parmer, B.D.Mitcheell et al. Infra-red, X-ray and thermal analysis of some aluminium and ferric phosphates // J.Appl.Chem;- 1963,- V.13.- № 1.- p. 17-27.

282. Remy P., Boulle A. Sur les differentes varietes de phosphate de fer FeP04, hydrate et347anhydre//Compt.rend. Acad, sci.-1961,- V.253, Nr 23,-P.2699-2701.

283. Cafe W.E., Huffman E.O., Deming M.E. Preparation of crystalline ferric phosphates//Soil.Sci- 1959,- V.88.- №3,- P. 130-132.

284. Котлова А.Г., Щепочкина Н.И. Синтез FeP0i*2h30 // Ж. неорган, химии,- 1971 .Т. 16, Вып.1,- С.41-44.

285. Котлова А.Г., Щепочкина Н.И, Сравнительное термографическое исследование FeP042h30 и А1Р042Н20 //Ж. неорган, химии.-1972,- Т. 17, Вып.2,- С.315-319.

286. Волков А.И., Яглов В.Н., Новиков Г.И. Исследование процесса дегидратации FeP042h30 // Изв. ВУЗов. Химия и химич, технология,- 1975,- Т. 18. Вып.5 С.830-831.

287. Волков А.И., Яглов В.Н., Новиков Г.И. Исследование кристаллогидратов ортофосфата железа // Изв. ВУЗов. Химия и химич. технология,- 1976,- Т. 19, Вып.8,-С.1278-1279.

288. Основы кристаллохимии неорганических соединений. / Кребс Г.-М.: Мир, 1971-304с.

289. Неорганические полимеры / Под ред. Ф. Стоуна, В.Грэхема.-М.: Мир, 1965 435 с.

290. Неорганические полимеры. / Тило Е. М.: Иностр. лит., 1961 .-373 с.

291. Термодинамическое исследование моногидрата однозамещенного ортофосфата железа / А.И.Волков, В.Н.Яглов, А.А.Факеев и др. // Химия и, химическая технология,- Минск: Вышейш. школа. 1975,- Вып,9.- С.29-35.

292. D’Yvoire.: P. Etude des phosphates d’aluminium et de fer trivalent // Bull.Soc.chim.Prance,- 1962,- № 6,- P. 1237-1243.

293. Исследование структуры фосфатов некоторых металлов методом ИК-спектроскопии / В.В.Крымова, Л.Е.Китаев, А.А.Кубасов и др. // Вестник МГУ. Сер. хим.- 1979,- Т.20,- №5,- С. 476-478.

294. Старастенко Н.Е, Каталитические свойства фосфатов циркония, железа, алюминия, скандия, хрома, никеля: Автореф. дис. канд. хим. наук,- М., 1967,- 25 с.

295. Изменение структуры фосфатов железа в результате различных обработок. Ai, М., Ohdan К. // Shokubai = Catalysts and Catalysis. 1999,- 41.- №6.-C. 477-479, 501.

296. Чертов B.M., Тютюнник P.С. Синтез и геометрическое модифицирование348текстуры фосфатов алюминия и железа // Адсорбция и адсорбенты,- Киев: Наукова думка, 1980,- Вып.8,- С.84-87.

297. Крымова В,В. Физико-химические свойства фосфатов металлов и их каталитическая активность в реакциях дегидрогенизации углеводородов: Автореф. дис. канд. хим. наук.-М., 1979.-19 с.

298. Giorgini М., Tartarelli R. Centri acidi superficial! cataliticamente attlvi cLell’idratizione dell’etilene//Chim.ind. (Ital.).- 1976,-V.a58.-№ 9,- P.611-613.

299. Giorgini M., Davini P., Catarsi E. Su alcune caracteristiche di catalizzatori acidi a base di fosfati // Ann.chim.(Ital)r 1973,-V.63,-№ 3-4,- P.219-225.

300. Влияние условий приготовления на физико-химические свойства фосфатов / Л.Г.Каракчиев, В.Г.Шинкаренко, Е.А.Паукштис и др. // Кинетика и катализ,- 1975,-Т.16, Вып.6,- С. 1602-1607.

301. Tada A., Yamamoto Y., Ito М. Acidity of metals phosphates// J. Ghem. Soc. Jap. Ind. Chem. Sec.- 1970,-V.73.-№6.-P. 1069-1074.

302. Федотов M.A. Исследование стадии поликонденсации акваионов при приготовлении катализаторов на основе гидроксидов алюминия (Ш) и железа (Ш) методом ЯМР на разных ядрах: Дис. канд. хим. наук,- Новосибирск, 1979,- 169 с.

303. Криворучко О.П., Буянов Р.А. Закономерности поликонденсации акваионов металлов и формирование малорастворимых гидроксидов // Термодинамика и структура гидроксокомплексов в растворах: Материалы Ш Всесоюз. совещ Л., 1983,- С.68-75.

304. Филатова Л.Н., Галочкина Г.В. Изучение ортофосфатных комплексов элементов Ш группы методом ионного обмена // Радиохимия,- 1974,- Т.16,- №5,- С.601-608.

305. Димеризация железа(Ш) в водных растворах в присутствии фосфат-иона / Л.Н.Филатова, М.А.Шелякина, А.С.Плачинда и др.//Ж. неорган, химии,- 1976,- Т.21, Вып.10,- С.2715-2720.

306. Ciavatta G. Some equilibria in the iron(III)-phosphoric acid system // Ann.chim.(Ital.).-1974,- V.64.- №9-10,- P.667-683.

307. Galal-Gorchev H., Stumm W. The reaction of ferric ion with orthophosphate // J.Inorg.Nucl.Chem.- 1963,-У.25,- № 5.-P.567-574.

308. Полимерные клеи./Кардашов Д.А., Петрова А.П. -М.: Химия, 1983,- 112 с.

309. Материалы на основе металлофосфатов./ Копейкин В. А., Петрова А.П., Рашкован И.Л. М.: Химия, 1976,- 200 с.

310. Основы химии, биохимии, технологии. / Корбридж Д. -М.: Мир, 1982,- 680 с.

311. А.с. №1410504 РФ. МКИ6 С 09 D 5/12. Состав для грунтования металлических поверхностей. /В.Ю. Мазилов, В.А. Чумаевский, А.В. Капралов, Г.П. Катагощин (РФ).-№4031202/05; Заявлено 04.03.86; Опубл. 27.08.96.

312. Патент №2031092 РФ. МКИ6 С 04 В 28/34. Паста для защитного покрытия. /Э.М. Веренкова (РФ).-№5025734/33; Заявлено 05.02.92; Опубл. 20.03.95.

313. Патент №2058950 РФ. МКИ6 С 04 В 28/34. Паста для защитного покрытия. /Э.М. Веренкова (РФ).-№94010924/33; Заявлено 29.03.94; Опубл. 27.04.96.

314. Калинская Т.В., Красоткин И.О., Лобанова Л.Б. Влияние температуры прокаливания на формирование поверхности и технические свойства железоокисных пигментов//Ж. прикл. химии. 1979,- Т.52,- Вып.5,- С. 1003-1006.

315. Состав и свойства фосфата железа группы вивианита. Калиниченко Н.И., Никоненко Е.А.,Маренкова И.Н., Резникова Л.А. // Изв. АН СССР. Неорган, матер. -1989. -25,-№4. -С.651-655.

316. Kobayashi Е., Goto Т. Ion exchanging properties of different phosphates of Mg, Ca, A1 and. Fe//Repts.Govt.Ghem. Ind.Res.Inst.Tokyo,- 1971.-V.66.-№ 9,-P.313-318.

317. Сорбционные свойства тонкопленочного сорбента на основе фосфата железа / В. И. Попов, Ю. В. Егоров, В. Д. Пузако и др.// Физико-химическое исследование фосфатов: Тез. докл. ГУ Всесоюз. конф,- Минск, 1976,- С.233.

318. А.с. №1829447 СССР, МКИ 6 С 25 В 1/00. Способ получения абсорбента для очистки газа от сероводорода. /С.В. Набоков, Н.В. Петличенко, Ю.М. Басарыгин, Л.А. Юдина (РФ).-№4708836/26; Заявлено 24.05.89; Опубл. 20.07.96.

319. А.с. №1305943 СССР, МКИ6 В 01 D 53/56. Способ очистки дымовых газов от оксидов азота. / Н.А. Комаровский, М.И. Мясоедов, Н.И. Ененко, А.Л. Цайлингольд, Ф.С. Пилипенко, Г.Д. Чуприн (СССР).- №3869978/26; Заявлено 07.01.85; Опубл. 20.10.99.

320. Хейфец Д. Состав и свойства фосфатов железа, получаемых при различных350условиях осаждения // Химизация социалист, земледелия. 1936,- №5,- С.3-16.

321. Pat. 3070423 USA, Cl.23-105. Preparation of white iron phosphate / B.T.Alexander, W.B.Mathes.-№62901; Filed 17.10.60; 25.01.62, V785,№4.

322. Тюленева Г.Е., Амирова С.А. Взаимодействие фосфата трехвалентного железа с водородом // Сб. науч. трудов Пермского политехи, института,- 1968,- N4 С. 122-128.

323. Метафосфат железа / В.А.Трушинска, 3.А.Констант, У.А.Брутниекс и др. // Изв. АН Латв. ССР. Сер. хим.- 1970,-№1.-С. 113-114.

324. Пирофосфат железа / В.А.Трушинска, 3.А.Констант, У.А.Брутниекс и др. // Изв. АН Латв. ССР, Сер, хим.- 1970,-№1.-С. 112-113.

325. Фосфаты носители катализаторов. Сидорчук В.В, БелоусовВ.М., Ковальчук Л.И. // Катал, и катализаторы (Киев). -.1989. — №26,- С. 63-85.

326. Пат. №2089597 РФ, МКИ6 С 10 G 65/04. Способ гидропереработки нефтяного сырья. /Ю.К. Вайль, P.M. Усманов, В.А. Ганцев, И.В. Егоров, Б.К. Нефёдов, A.M. Сухоруков (РФ).-№96102735/04; Заявлено 20.02.96; Опубл. 10.09.97.

327. Пат. №2109563 РФ, МКИ 6 В 01 J 23/887,27/188. Катализатор гидропереработки и способ гидропереработки нефтяного сырья с его использванием. /Ю.К. Вайль, С.А. Попов, Н.Н. Ростанин, Г.Х. Фалькевич (РФ).- №96124053/04; Заявлено 27.12.96; Опубл. 27.04.98.

328. Баландин А.А., Кукина А.И., Маленберг Н.Е. Изучение каталитических свойств ортофосфата железа // Изв. АН СССР. Сер. хим.- 1962,- №4,- С.574-581.

329. Acldita ‘uperficlale ed attivita ‘catalitica de fosfati metallici / M.Giorgim, M.Bartalozzi, P.Morelli et al.//Ann.chim.(ItaL).- 1975,- V.65.- № 1.-P.29-36.351

330. Cinetica dell’idratazione in fase vapore di etilene su fos-fato di ferro / M.Giorgini, P.P.Marconi, P.Davini et al.// Chim.ind.dtal.- 1976.-Y.58,- № 7,- P.484-485,

331. Moffat J.B. Phosphates as catalysts // Catal.Rev,- 1978.-V.18,- № 2,- P. 199-258.

332. Moffat J.B. Phosphate catalysts // Top. Phosphorus Chem.-1980,- V.10 № 2 — P.285-340.

333. Каталитические свойства веществ / Под ред. В.А. Ройтера. -Киев: Наукова думка, 1968.-980 с.

334. Печковский В.В., Клюев Ю.П., Ещенко Л.С. и др., Исследование превращений а-пинена в присутствии продуктов дегидратации трехзамещенного ортофосфата железа(Ш) // Изв. ВУЗов. Лесной ж,- 1973,-№4,-С. 107-111.

335. Таджимухамедов Х.С/ и др. Алкилирование фенолов и их эфиров в присутствии малых количеств катализатора / Таджимухамедов Х.С., Абдурасулева А.Р., Амедов К.Н.- Деп. в ВИНИТИ 25.03.74,- №688-74.

336. Маленберг Н.Е., Баландин А. А., Кукина А.И. Каталитические свойства ортофосфата железа // Изв. АН СССР. Сер. хим.-1965.-. №9,- С. 1565-1570.

337. Ai Mamoru Muneyama Etsuhiro, Kanishige Atsuhiro, Ohdan Kyoji. Characteristics of iron phosphate as a catalyst for partial oxidation // Bull. Chem. Soc. Jap.-l 994 67 №2,-C.551-556.

338. Ai M., Ohdan K. Effects of the method of preparing iron ortophosphate catalyst on the structure and the catalytic activity. //Appl. Catal. A.-1999-180, №1-2.-C. 47-52.

339. Ai Mamory, Ohdan Kyoji. Effects of differences in the structures of iron phosphates on the catalytic action in the oxidative dehydrogenation of lactic acid to pyruvic acid // Appl Catal. A. Appl. Catal..-l 997.-165 №l-2.-C.-461-465.

340. Pat. 3327011 USA, CI.260-680. Iron chromium phosphate catalyst and method for dehydrogenating and cracking alkanes and olefins / C.R.Noddings, R.G.Gates.-№335840; Filed 06.01.64; 20.06.67, V839, №3.352

341. Pat. 3327006 USA, CI.260-680. Chromium iron phosphate catalyst and method for dehydrogenating and cracking alkanes and olefins/ C.H.Noddings, R.G.Gates.-№335805; Filed 06.01.64; 20.06.67, V839, №3.

342. Pat. 3789017 USA, MKI В 01 j 11/82. Oxidative dehydrogenation catalysts / D.W.Walker.- №140970; Filed 06.05.71; 29.01.74, V918, №5.

343. Pat. 3660514 USA, MKI С 07 с 5/18. Oxidative dehydrogenation process and catalyst / R.S.Cichowski №61830; Filed 06.08.70; 02.05.72, V898, №1.

344. Pat. 3790500 USA. MKI В 01 j 11/82. Oxidative dehydrogenation catalyst / D.W.Walker.-№140968; Filed 06.05.71; 02.05.74, V919, №1.

345. Abeggs Handbuch der anorganischen Ghemie.- Leipzig: Koppel 1, Hizzel, 1935 B.4, Teil ЗВ,- S. 187-192, 787-872.

346. Pat. 3299155 USA, С 1.260 669. Oxidative dehydrogenation of alkyl benzenes with CaNiPO, and SOp / C.R.Adams.

347. Gamondes J.P. Contribution a 1 ‘etude des ortho- et pyro-phosphates doubles de metaux trivalents (Fe,Al) et monovalents (Na,K)//These docl. sci. phys. Univ. Paris, 1972,- 120 p.

348. Tada A. Conversion of 2-propanol to propylene over iron phosphate //J.Chem.Soc.Jap.Ind.CheiiLSec.-1970,- V. 73. -P. 1886-1888.

349. Юлдашев Х.Ю., Сидорова Н.Г. Фосфат железа катализатор для кетонных синтезов/ Юлдашев Х.Ю., Сидорова Н.Г.- Деп. в ВИНИТИ 20.11.75 — №3325а-75 Деп.

350. Гомонай В.И., Секереш К.Ю. Влияние условий приготовления некоторых фосфатных катализаторов в реакции окисления метана// Катализ и катализаторы,-Киев, 1974,- Вып.II,- С.53-56.

351. Malinovski S., Malinovski М., Krzywicki A. Katalityczna aktywnose fosforanow niektarych metali//Przem.Chem.-1970.- Т.49,- №2,- C.74-76.

352. Усов Ю.Н., Скворцова E.B., Вайтстуб Т.Г. Превращения 2-метил-бутена-2 на фосфорнокис потных и железофосфатных катализаторах в присутствии кислорода // Нефтехимия,- 1970,-№3,- С.335-341.

353. Oxidative dehydroaromatization / T.Seyama, M.Egashira, T.Sakamoto et al.// J.Catal,-1972,- V.24.- № 1.-P.76-81.

354. Скалкина Л.В., Колчин И.К., Марголис Л.Я. Соли сильных кислот катализаторы353окислительного аммонолиза пропилена // Кинетика и катализ.- 1968,- Т.9,- Вып. 1,-С. 104-109.

355. Экологически безопасное гальваническое производство / Виноградов С.С. // Под редакцией проф. В.Н.Кудрявцева. М.: Глобус,- 1998,- 302 с.

356. Глушко Я.М. Вредные неорганические соединения в промышленных сточных водах: Справочник. -Л.: Химия,- 1979,- 160 с.

357. Вредные органические соединения в промышленных сточных водах. / Глушко Я.М.-Л.: Химия, 1976.-128 с.

358. Успехи в области электросинтеза неорганических соединений./Фиошин М.Я.- М.: Наука, 1974.-213 с.

359. Электролитические покрытия металлами. / Кудрявцев Н.Т.- М. :Химия, 1979. 352с.

360. Луцкая Н. К., Басова И. С. Электрохимическая регенерация отработанных растворов гальванопроизводства // Разработка и технология медицинских инструментов М., 1988.-С. 46-53.

361. Патент 148596 Венгрия. Способ очистки электролитов для хромирования от металлических примесей, образующихся при растворении изделий. Опубл. 30.11.61.

362. Заявка 62-274100 Япония, МКИ4 С 25 D 21/18, С 02 F1/62. Регенерация электролита хромирования / Хорибэ Кацудзо; Мицубиси дзюкогё к.к.-№ 61-116163; Заявл. 22.05.86; Опубл. 28.11.87.

363. Регенерация электролитов для хромирования с применением озона «Povrch. upr.»,1966, 6, №2, С. 65-66.

364. Ионатамишвили Т.В. Удаление железа и других металлических примесей отработанных хромовокислых электролитов // Тр. Института прикладной химик электрохимии. АН Груз ССР, 1962,- 3,- С.93г104.354

365. Пат. ЧССР, МКИ 12п 37/00,(С 01 д). Способ удаления железа и других тяжелых металлов, в частности цинка, никеля, олова, меди, свинца, кадмия и трёхвалентного хрома из электролитов для хромирования. №136914; Заявл. 21.04.61; Опубл. 15.06.70.

366. Осипов А.С., Г’ладышева А.И. Регенерация электролитов для хромирования и пассивирования //»Бюл. научно-техн. информ. №1. Центр, н.-и. Ин-т олова, сурьмы и ртути», 1962,- С. 50-52.

367. Raman R, Karlson E. L. Reclamation of chromic acid using continuous ion exchange.»Plat and Surface Finish», 1977,- 64,- № 8,- c.40-42.

368. Пат. МКИ 13(7) A 21, ( С 02 С 5/02) Япония. Регенерация электролита хромирования / Хаяси Тосио, Нодзири Кадзуо- № 54-30995, Заявл. 4.12.69, № 4497399; Опубл. 4.10.79.

369. А.с. 247773 ЧССР, МКИ4 С 25 D21/18. Способ регенерации отработанных электролитов хромирования, содержащих катионы железа (3+) и хрома(3+) / Ruml Vladimir, Soukup Miloslav.-№ 5840-84; Заявл. 30.07.84; Опубл. 16.05,88.

370. Пат. США, кл. 204-151, МКИ С 25 В 1/00, С 25 С 1/06. Процесс регенерации отработанных растворов хромирования путём двуступенчатого электролиза с диафрагмой. / Fujii Akira.- № 3948738; заявл. 29.01.74, № 438146; Опубл. 6.04.76.

371. Pat. 4374109 USA, MKIС 01 В 15/16, С 01 В 25/26. Manufacture phosphosidente iron phosphate/P.Ruszala, J.T.Hoggins.-№331945; Filed 17.12.81; 15.02.83, V1027,№3.

372. Быстрые реакции в растворе. / Колдин Е. -М.: Мир, 1966 278 с.

373. Обратные задачи нестационарной химической кинетики / Погорелов А.Г. -М.:3551. Наука, 1988,- 391 с.

374. Электрохимические константы. / Добош Д. Пер. с англ. М.: Мир, 1980,- 365 с.

375. Добрыднев С.В., Бесков B.C., Богач В.В., Почиталкина И.А. Ионометрическое изучение реакции кислотного вскрытия фосфорсодержащего сырья. // ТОХТ. 2001. Т. 35.-№ 3. С. 310-315.

376. Справочник биохимика. / Досон Р., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К. М.: Мир, 1991. 543 с.

377. Почиталкина И.А., Добрыднев С.В., Бесков B.C. Изучение ионного равновесия в водных растворах HF, NaF, KF. // II Международная научно-техническая конференция «Химия-99». Тезисы докладов. 11-13 мая Иваново, 1999,- с.42-43.

378. Справочник по электрохимии / Под ред. А.М.Сухотина. -JI.: Химия,. 1981 -488 с.’

379. Практикум по коллоидной химии. / Под ред И.С. Лаврова,- М.: Высшая школа, 1983. 215 е.

380. Лабораторные работы и задачи по коллоидной химии. /Под ред. Фролова Ю Г. и ГродскогоА.С,- М.: Химия, 1986. 215 с.

381. Продан И.Е. Особенности процессов образования фосфатов железа (Ш) с заданными составом и структурой: Дис. кандидата химических наук/Белорусский технологический институт им. С.М. Кирова.-Минск, 1988. -244 с.

382. Макатун В.Н. Высокочувствительный автоматический прибор для дифференциального термического анализа// Общая и прикл. химия,- Минск, 1974 -Вып.б.- С.88-91.

383. Бокша О.Н., Грум-Гржимайло С.В. Исследование оптических спектров кристаллов356с ионами группы железа при комнатных и низких температурах,- М,: Наука, 1972 99 с.

384. Адсорбенты и их свойства / Комаров B.C.- Минск: Наука и техника, 1977,- 248 с.

385. Добрыднев С.В., Быков А.П., Богач В.В., Бесков B.C. Расчет ионообменных и сорбционных свойств гидроксил- и фторапатитов. // Сорбционные и хроматографические процессы. 2001. Том 1. Выпуск 2. С. 276-278.

386. Термодинамические свойства растворов электролитов. Учеб. пособие. / Васильев В.П.- М.: Высш. школа, 1982,- 320 с.

387. Расчеты равновесий в аналитической химии. / Булатов М. И. Л.: Химия. 1984, 184 с. >

388. Богач В.В., Добрыднев С.В., Бесков B.C. Расчет химических равновесий в растворах кислотного разложения фторапатита. // «Успехи в химии и химической технологии». Выпуск XIV: Ч. 2. Тез. докл. / РХТУ им Д.И.Менделеева. М., 2000 С. 94-95.

389. Богач В.В., Добрыднев С.В., Бесков B.C. Расчет термодинамических свойствj3 7апатитов. //ЖНХ. 2001,- Т. 74,-№ 7,- С. 1127-1131.

390. Методы сравнительного расчета физико-химических свойств. / Карапетьянц М.Х М.: Наука, 1965. -403 с.

391. Термодинамические свойства веществ. Справочник. / Рябин В.А., Остроумов М.А., Свит Т.Ф.- Л.: Химия, 1977,- 392 с.

392. Константы веществ для термодинамических расчетов в геохимии и петрологии. / Карпов И.И., Кашик С.А., Пампура В.Д.- М.: Наука, 1968 143 с.

393. Методы практических расчетов в термодинамике химических реакций. 2е изд. испр. и доп. /Киреев В.А,- М.: Химия, 1975. 536 с.

394. Термодинамика ионных процессов в растворах. 2е изд., перераб. / Крестов Г.А.-Л.: Химия, 1984. 272 с.

395. Краткий справочник физико-химических величин. / Под ред. Мищенко К.П. и Равделя А.А.- Л.: Химия, 1972. 200 с.

396. Кривцов Н.В., Орловский В.П., Ежова Ж.А., Коваль Е.М. Термохимия гидроксиапатита Са10(РО4)б(ОН)2. //Журн. неорган, химии. 1997,- Т. 42,- № 6,- С. 885.

397. Богач В.В., Добрыднев С.В., Бесков B.C. Зависимость термодинамических свойств апатитов от температуры в интервале 298 598 К. // Журн. неорган, химии. 2001,-Т. 74,-№ 7,-С. 1132-1135.

398. Maier C.G., Kelley К.К. //J. Amer. Chem. Soc. 1932,- V.54.- P.3243. .

399. Верятин У.Д., Маширев В.П., Рябцев Н.Г., Тарасов В.И., Рогозкин Б Д., Коробов И.В. Термодинамические свойства неорганических веществ. // Справочник под общ. ред. Зефирова А.П. М.: Атомиздат, 1965. 460 с.

400. Электрохимия растворов,- Изд. Зе, испр. / Измайлов Н. А М.: Химия, 1976 — 488 с.

401. Богач В.В., Добрыднев С.В., Бесков B.C. Расчет термодинамических функций растворения апатитов. //Журн. неорган, химии 2001,- Т. 74 № 9,- С. 1545-1547.

402. Кнубовец Р.Г. Кристаллохимия и свойства апатита.F, CaF2, Саз(Р04)г в зависимости от кислотности среды. // «Успехи в химии и химической технологии». Выпуск XIII: Тезисы докладов. Часть 3. / РХТУ им Д.И.Менделеева. М., 1999,-С. 47.

404. Химическая энциклопедия в 5-ти томах. // Под ред. Кнунянца И.Л. М., Изд. Сов. Энциклопедия, 1988, Т.З.- 639с.

405. Добрыднев С.В., Быков А.П., Вент Д.П., Бесков B.C. Расчет энергии Гиббса образования комплексов и твердых ортофосфатов железа (111) в хромовокислых и сернокислых растворах. // Химическая промышленность, 2002, №6- С 25-27.

406. Добрыднев С.В., Богач В.В., Бесков B.C. Термодинамические основы азотнокислотного растворения фторапатита. //Журн. неорган, химии. 2002. Т. 75,- № 8. С 112-118.

407. Добрыднев С.В., Богач В.В., Бесков B.C. Термодинамические основы сернокислотного растворения фторапатита//Журн. неорган, химии. 2002. Т. 75. № 7.С

408. Добрыднев С.В., Богач В.В., Бесков B.C. Термодинамические основы фосфорнокислотного растворения фторапатита. //Журн. неорган, химии. 2002. Т. 75. № 7. С.

409. Мелихов И. В., Дорожкин С. В., Николаев А. В., Воронина Н. Ю. // Журн. физ. химии. 1992. Т. 66.-№ 8,- С. 2082.

410. Матусевич Л.Н. Кристаллизация из растворов в химической промышленности. М.: Химия, 1968.-304 с.

411. Методы синергетики в химии и химической технологии: Учебное пособие для вузов. / Кольцова Э.М., Гордеев Л.С,- М.: Химия, 1999,- 256 с.

412. Кинетика топохимических реакций. / Розовский А. Я- М.: Химия, 1 974 224 с.

413. Гетерогенные химические реакции. / Розовский А. Я М.: Наука, 1980,- 323 с.

414. Кинетика гетерогенных реакций. / Дельмон Б,- М.: Мир, 1972,- 554 с.

415. Кинетика гетерогенных процессов. / Барре П.- М.: Мир, 1976,- 399 с.

416. Инженерные методы составления уравнений скоростей реакций и расчеты кинетических констант. / Безденежных А. А.- Л.: Химия, 1973 256 с.

417. Мелвин-Хьюз Э.А. Физическая химия. Т. 1, 2. М.: ИЛ, 1962.

418. Основы химической кинетики. / Еремин Е. Н,- М.: Высшая школа, 1976,- 374 с.

419. Курс химической кинетики. / Эмануэль Н. М., Кнорре Д. Г.- М.: Высшая школа, 1984,-463 с.

420. Кинетика химических реакций. / Семиохин И.А., Страхов Б.В., Осипов А.И М.: Изд-во МГУ. 1995.- 351 с.

421. Добрыднев С.В., Почиталкина И.А., Богач В.В., Бесков B.C. Исследование кинетических закономерностей процесса кислотного разложения фторапатита360ионометрическим методом. //ЖПХ, 2001, Т. 74. Вып. 10,- С. 1579 1581.

422. Энергетическая кристаллохимия. /Урусов В. С,- М.: Наука. 1975,- 335 с.

423. Термодинамика ферритов. / Третьяков Ю. Д.- Л., «Химия», 1967,- 304 с.

424. Поверхностные явления в дисперсных системах. Коллоидная химия. Избранные труды. / Ребиндер П.А. М.: Наука, 1978, 368 с.

425. Пат. РФ № 2010267. Способ получения мультислоёв на твёрдых поверхностях // Добрыднев С.В. Опубл. 10.04.94.

426. Пат. РФ № 2094870. Способ получения мультислоёв на твёрдых поверхностях // Добрыднев С.В., Ларьков А.П. Опубл. 29.03.95.

427. Физико-химические основы смачивания и растекания. / Сумм Б.Д., Горюнов Ю.В.- М.: Химия, 1976,- 231 с.

428. Поверхностные явления в дисперсных системах. Физико-химическая механика. Избранные труды. / Ребиндер П. А. М.: Наука, 1979,- 384 с.

429. Альбота Л. А., Заверач М. М. Применение метода переменнотоковой полярографии для определения критической концентрации мицеллобразования сульфонола ОП-7 и N-цетилпиридинийхлорида // Коллоид, ж. 1973. Т. 36,- № 5 С. 1022- 1023.

430. Технология синтетических моющих средств. / Бухштаб 3. И., Мельник А. П., Ковалев В. М- М.: Легпромбытиздат. 1988,- 320 с.

431. Дорожкин С.В. Механизм и кинетика растворения фторапатита в фосфорнокислых растворах в условиях производства ЭФК полугидратным способом. //Дисс. канд. хим. наук — М.: НИИУИФ им. Я.В. Самойлова, 1992.

432. Курс коллоидной химии. Поверхностные явления и дисперсные системы. / Фролов Ю.Г.- М.: Химия, 1982,- 400 с.

433. S. V. Dobrydnev. Constituents evaluation of interface potential at low soluble substance—aqueous solution interface. // 7th International Frumkin Symposium

434. Basic electrochemistry for science and technology». Abstracts. Part 1. 23-28 October 2000 Moscow.- p. 39.

435. Введение в электрохимическую кинетику. / Дамаскин Б.Б., Петрий О.А .М.: Высшая школа, 1983.-400 с.

436. Некоторые проблемы современной электрохимии. / Пер. с англ. Под ред. проф. Колотыркина Я.М.- М.: Ин. лит., 1958,- 392 с.

437. Сидорова М.П., Ликлема Й., Фридрихсберг Д. А. О потенциалах двойного электрического слоя в растворах потенциалопределяющих ионов // Коллоид, ж. 1976. Том 38,-№4 .- с. 716 721.

438. Системный анализ процессов химической технологии. / Кафаров В В., Дорохов И.Н., Кольцова Э.М.- М.: Наука, 1988,- 367 с.

439. Основы механики гетерогенных сред. / Нигматулин Р.И М.: Наука, 1978 -336 с.

440. Механика сплошной среды. / Седов Л.И,- М.: Наука, 1970. Т. 1. 530 е.; Т. 2,- 573 с.

441. Химическая термодинамика. / Пригожин И., Дефэй Р.- Новосибирск: Наука, 1966. 510 с.

442. Фазовые равновесия и поверхностные явления./Русанов А.И Л.: Химия, 1967.386 с.

443. Курс физической химии. / Под ред. проф. Герасимова Я.И М.: Химия,1970. Т. 1 592 с.

444. Таблицы интегралов и другие математические формулы. / Двайт Г.Б,- М.: Наука, 1969,- 228 с.

445. Поверхностные силы. / Дерягин Б.В., Чураев Н.В., Муллер В.М М.: Наука, 1987.-399 с.

446. Наумов Г. Б., Рыженко Б. Н., Ходаковский И. J1. Справочник термодинамических величин. / Под ред. Тугаринова А. И. М.: Атомиздат,1971. С. 239.

447. Добрыднев С.В., Быков А.П., Богач В.В., Бесков B.C. Расчет ионообменных и сорбционных свойств гидроксил- и фторапатитов. // Сорбционные и хроматографические процессы. 2001. Том 1. Выпуск 2-С.276-278.

448. Добрыднев С.В., Быков А.П., Богач В.В., Бесков B.C. Метод расчёта ионообменных свойств гидроксил- и фторапатитов в водных растворах с различным катионным и анионным составами // Химическая промышленность. 2002. №2,- С.

Физическая природа ковалентной связи — Справочник химика 21

    Физическая природа ковалентной связи в твердых телах та же, что и в молекулах. Сила притяжения возникает в результате концентрации электронного облака вдоль прямых, соединяющих соседние ядра. Типичными примерами кристаллов с почти чистой ковалентной связью являются кристаллы алмаза, кремния, германия, карбида кремния (Si ). Все они имеют структуру алмаза , показанную на рис. 2 ее следует сравнить со структурой молекулы метана (рис. 17). В решетке типа алмаза ребра элементарной ячейки не совпадают с направлением валентных связей. [c.46]









    ФИЗИЧЕСКАЯ ПРИРОДА КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ. РЕЗОНАНС [c.19]

    Физическая природа ковалентной связи [c.39]

    ФИЗИЧЕСКАЯ ПРИРОДА КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ Атомные орбитали [c.32]

    Физическая природа ковалентной связи………………….20 [c.11]

    Задача квантовой механики состоит в нахождении волновой функции молекулярной орбиты, исходя из волновых функций атомов фд и Фв. При этом становится возможным рассчитать ряд физических свойств молекулы, например энергию связи, межатомное расстояние. Частоты спектра, возможность взаимодействия с другими атомами и т.д. Ввиду того что все эти свойства можно определить и экспериментальным путем, точные значения, найденные путем квантово-механического расчета, являются проверкой теории. При помощи этих расчетов можно надеяться получить новые сведения, касающиеся природы ковалентных связей, а также строения и энергии молекул. [c.65]

    Вторая химическая теория, названная унитарной теорией (Дюма, 1834), была основана на наблюдении, что электроотрицательные элементы (например, хлор) могут замещать в некоторых соединениях электроположительные элементы, при этом общие химические свойства соединений не изменяются. Отсюда был сделан вывод, что связь атомов в химических соединениях не является электростатической, а обусловлена некоторыми химическими силами неопределенной природы. В действительности и эта теория не была общей — она относилась только к соединениям, позже названным ковалентными. Под влиянием этой теории химики в течение почти столетия не проявляли интереса к физической природе химической связи. [c.89]

    ЭТИМ будет возрастать и склонность к образованию ковалентной связи. Линия, проведенная через В, 51—Ое, Аб, Те, с учетом физической природы указанных простых веществ может считаться разграничительной между элементами-металлами и элементами-неметаллами характерно, что у элементов, расположенных на этой границе, электроотрицательность х достигает величины около 2,0. Следует учесть, что Хап меняется в зависимости от степени окисления элемента, а Хр не всегда применима для металлов, поэтому данное положение имеет приближенный характер. [c.74]

    Важно учитывать существование и межмолекулярных взаимодействий в органических соединениях. Речь идет о взаимодействиях, которые не сопровождаются образованием новых ковалентных связей, но определяют силы притяжения между молекулами, а тем самым — фазовое состояние и физические свойства органических соединений. Эти силы притяжения имеют электрическую природу и обусловлены следующими составляющими. [c.68]

    В настоящей книге в основном рассматривается взаимодействие ионов металлов с простыми лигандами. Однако все большее значение придается исследованию взаимодействия ионов металлов с полимерными лигандами, синтетическими и натуральными, например белками. В общем случае можно говорить о двух механизмах взаимодействия противоионов с полимерными ионами [17, 18] а) физическое взаимодействие, которое имеет в основном электростатическую природу и соответствует образованию ионных пар в мономерных системах б) химическое взаимодействие, которое включает образование ковалентных связей, подобно образованию комплексов металл — лиганд в моноядерных системах. Неизбежно существование области перекрывания физического и химического типов взаимодействия, так называемой серой области. Она определяется природой как растворителя, так и любого из вводимых в систему ионов, поскольку структура полимера часто зависит не только от растворителя, но и от природы и количества всех ионов, присутствующих в растворе. В свою очередь конформационные изменения влияют на энергию и физического, и химического взаимодействия. [c.114]

    Октетная теория сыграла большую роль в уяснении природы химической связи. Она отразила различие между ионной и гомеополярной, или ковалентной, связью, точнее охарактеризовала валентность некоторых элементов в их соединениях, в частности азота, кислорода и серы в ониевых солях, ввела понятие о необобщенных, или свободных, электронных парах. Все это позволило более глубоко уяснить связь между химическим строением органических соединений, их реакционной способностью и их физическими свойствами. Изучение физических свойств органических веществ, проводимое с 20-х годов нашего столетия новейшими физическими методами, позволило дать количественную характеристику химических связей, т. е. определить их длину, энергию, полярность, направление в пространстве и т. д. [c.31]

    В последние годы в связи с развитием теории формы спектра ЭПР в области медленного вращения радикалов стало возможным изучение броуновского вращения самих молекул белка с помощью спиновых зондов и меток, достаточно жестко связанных с белком и отражающих непосредственно поведение самих молекул белка. Жесткая связь органических молекул с макромолекулой белка в значительной степени определяется адсорбционными силами физической природы, поэтому ковалентная связь радикала с беЛ ком не является необходимой для исследования диффузионных характеристик белков в методе спинового зонда. Это обстоятельство расширяет возможности спиновых зондов в исследовании белковых макромолекул. [c.184]

    Таким образом, основные методологические принципы теории химического строения Бутлерова сохранили всю свою актуальность и в наши дни. Разумеется, за 90 лет существования теории химического строения многие ее понятия должны были порой изменять свое содержание под влиянием новых опытных данных. Если Бутлеров полагал нужным разграничивать понятия о пространственном расположении атомов и о химическом строении, считая, впрочем, такое разграничение временным, то для современной теории оно потеряло смысл, и современный органик, используя данные физического исследования молекул, говорит об их строении в буквальном смысле этого слова, т. е. имеет в виду пространственное, плоскостное или линейное расположение атомов в них, характеризуемое экспериментально определенными расстояниями между ними, валентными углами. Если Бутлеров в 1861 г. говорил о порядке химической связи в сложных молекулах, то современный химик имеет возможность судить о природе отдельных связей между отдельными атомами, о физическом различии между однократными и многократными ковалентными связями и т. д. Если Бутлеров говорил в довольно общей форме о взаимном влиянии атомов, непосредственно друг с другом не соединенных, то современный химик имеет возможность в ряде случаев судить о природе и характере этого влияния. [c.75]

    Соединения с ионными и с ковалентными связями во многих -отношениях совершенно различны. Эти различия проявляются. в химических свойствах. Ион хлора мгновенно осаждается нитратом серебра из водного раствора, тогда как хлор, связанный с углеродом ковалентной связью, например в хлороформе, осадка с серебром не дает. Природа связи отражается и на ряде физических свойств. Соединения, состоящие из ионов, хорошо проводят электрический ток, тогда как вещества, не ионизированные, электропроводностью не обладают. Следует помнить, однако, что наличие ионных связей вовсе не исключает присутствия в той же молекуле связей ковалентных. Наряду с ионами-атомами мы постоянно встречаем сложные ионы, состоящие из нескольких атомов, соединенных между собой ковалентными связями и несущих суммарный заряд. Таковы ионы N07, S07, NH+, 0107 и многие другие. [c.32]

    Ковалентность в отличие от электровалентности представляет собой связь в прямом смысле слова. Связанные ковалентными связями атомы занимают по отношению друг к другу определенные положения, которые не могут быть изменены без химического превращения вещества. Группа из двух или нескольких (иногда из очень большого числа) атомов, связанных ковалентными связями, образует молекулу. Вещества, состоящие из молекул, весьма многочисленны. К ним относится большинство органических веществ. Молекула может нести электрический заряд (как уже было указано, в этом случае она называется многоатомным ионом). Ковалентная связь встречается не только в молекулах, но и в кристаллах, например в алмазе, нитриде бора и многих других. Физическая природа ковалентной связи гораздо сложнее, чем у элек-тровалентной связи эта связь обусловлена особыми квантовомеханическими силами .  [c.88]

    Растворы сходны как с механическими смесями частиц, так и с индивидуальными химическими соединениями. От первых они отличаются тем, что любой макроскопический объем раствора обладает таким же химическим составом и физическими свойствами, как и вся его масса. От химических соединений растворы отличаются тем, что их состав может изменяться в зависимости от количеств взятых компонентов и они не подчиняются закону кратных отношений. Так, состав водного раствора хлорида натрия может произвольно меняться в пределах, допустимых его растворимостью. В 100 г воды при 293 К можно растворить любое количество Na I в пределах от О до 36,8 г, что соответствует предельной растворимости соли при данной температуре. Растворы отличаются от химических соединений также и природой связи. Если для химических соединений характерны в основном ионная и ковалентная связи, то для растворов характерны более слабые ван-дер-ваальсовы, а в некоторых случаях и водородные связи. [c.79]

    В 1916 г. В. Коссель выдвинул предположение, что при образовании химической связи происходит передача электронов от одного атома к другому в результате образуются заряженные частицы, которые притягиваются друг к другу. Это представление правильно отразило природу ионной (гетерополярной, электровалентной) связи, характерной для большинства неорганических соединений. Однако было ясно, что в таких молекулах, как водород Нз, хлор С1г, метан СН4, и в более сложных органических соединениях природа связи должна быть иной. Основы для понимания этого типа связи были заложены в работах Г. Льюиса и И. Ленгмюра (1913— 1920 гг.), указавших на особую роль октета электронов как устойчивой электронной оболочки и на возможность создания октета не только путем передачи, но и путем обобщения электро1Юв. От этих работ ведет свое начало представление о существовании особого типа связи (ковалентной, гомеополярной), осуществляемой парой электронов. Так валентная черточка классической теории строения получила физическое истолкование. И все же перед учеными продолжали стоять вопросы почему именно электронная пара необходима для создания ковалентной связи, почему устойчив именно октет электронов, в каком состоянии находятся связующие электроны Поиски ответа на эти вопросы с помощью зародившейся в середине 20-х годов квантовой механики явились одним из направлений дальнейшего развития теории химической связи. Для судьбы электронных представлений в органической химии важнейшее значение имело и развитие в другом направлении объяснение с новых позиций богатого экспериментального материала органической химии предсказание новых, еще неизвестных экспериментальных фактов. [c.38]

    Химическому соединению присуще только ему свойственное химическое или кристаллохимическое строение, В химическом или кристаллохимическом строении главное — это химическая связь, ее природа. Именно химические соединения характеризуются наличием химической связи. С этой точки зрения молекулы и кристаллы, построенные из одинаковых атомов, являются химическими соединениями, Атомы в молекуле водорода связаны ковалентной связью. Все свойства (физические, химические, спектральные и т,п,) молекулярного водорода отличны от атомарного , А по Менделееву, в результате химического взаимодействия образуется тело, отличное от взаимодействующих веществ. Еще большее различие в свойствах, например, металлической меди (атомы связаны металлической связью) от свойств составляющих атомов меди, Вообпд,е кажется странным, почему классическая химия считает, что в результате процесса Н + Г —> Н Р образуется химическое соединение, а в процессе И + Н —+ Н Н или Г + Р —> —> р—Р оно не возникает. Это по меньшей мере не логично. Естественно признание как гетероатомных (например, НР), так и гомоатомных химических соединений (Н2, р2, металлы и т,п,). [c.22]

    Укажем на две часто встречающиеся ошибки при популярном изложети МВС. Во-первых, на основе того, что ковалентная связь образуется электронами с антипараллельными спинами, часто неправильно считают, будто причиной химической связи является взаимное притяжение противоположно направленных магнитных моментов электронов. В действительности же магнитное взаимодействие крайне незначительно и не оно определяет химическую связь. Во-вторых, воздавая должное роли обменных интегралов в (IV.10) и (IV.11), иногда говорят об обменной природе сил химической связи. На самом же деле «обмен» характеризует не природу связи, а является лишь следствием метода расчета, называемого МВС. Поскольку электроны неразличимы, нельзя говорить об их обмене местами как о физическом явлении. [c.71]

    Полное понимание физ. сущности хим. явлений оказалось возможным только после появления в 1926 квантовой механики, т. к. лишь на ее основе была вскрыта природа ковалентной хим. связи. Чтобы отметить произтиелии е изменение характера теории хим. явлений, А. Эйкеп свое руководство, в первых двух изданиях называвшееся Основы физической химии>, в третьем издании, появившемся в 1930, озаглавил Учебник химической физики . С этого времени термины Ф. X. и хим. фldзикa употребляются наравне, как синонимы. В таком п0г[имании Ф. х. включает следующие в значительной мере самостоят. разделы квантовую химию, термодинамику химическую, кинетику химическую, учение о катализе, коллоидную химию, физико-хими- [c.620]

    Системы, изучаемые физической химией, — газы, жидкости, растворы, — состоят из сравнительно небольших молекул, редко содержаш,их более одного-двух десятков атомов. Между тем суш,ествует огромное количество сис тем, отдельные частицы которых включают много сотен и тысяч атомов и достигают иногда микроскопически видимых размеров. Во многих случаях эти частицы представляют собой зародыши кристалликов, маленькие обломки различных кристаллических решеток или аморфных веществ, или капельки жидкостей. В случае кристаллических решеток, они по природе связей, соединяющих их структурные элементы, могут быть разделены на ионные (подобные решетке ЫаС1), атомные (решетки алмаза, графита), молекулярные (решетки антрацена, 2п8) и металлические (решетки Аи, Ag) в структурном отношении частицы относятся к трехмерным или слоистым решеткам. Так, например, в алмазе (рис. 1) весь кристалл можно рассматривать как одну молекулу, в которой все атомы углерода связаны в пространственную сетку одинаковыми, тетраэдри-чески расположенными, ковалентными связями С—С [c.4]

    При адсорбции на твердых телах разной природы проявляются молекулярные и химические взаимодействия во всем их разнообразии от ван-дер-ваальсовых взаимодействий до образования нестойких донорно-акцепторных соединений и прочных ковалентных связей. Исследование этих взаимодействий в случае адсорбции имеет свои преимущества. Во-первых, в отличие от газов и жидких растворов, силовые центры на поверхности адсорбента фиксированы. Во-вторых, в отличие от объема твердого тела, на поверхности можно реализовать невозмущенное состояние отдельных функциональных групп, например гидроксильных. Вместе с тем, поверхностные соединения и адсорбционные комплексы можно изучать с помощью химических и физических методов, дающих богатую информацию о химии поверхности, природе адсорбционного взаимодействия и состоянии адсорбированного вещества. Здесь нашли широкое применение химические, изотопнообменные, дифр актометрические и спектроскопические методы исследования состава и структуры поверхностного слоя твердого тела и поверхностных соединений, спектроскопические и радиоспектроскопические методы изучения состояния адсорбционных комплексов, а также статические и динамические (в частности, хроматографические и калориметрические) методы измерения изотермы адсорбции, теплоты адсорбции и теплоемкости адсорбционных систем. Однако исследованию адсорбции комплексом этих методов долгое время мешала неоднородность состава и структуры самих объектов исследования — традиционно применявшихся адсорбентов (активные угли, силикагели и другие ксерогели). В результате, во-первых, образовался разрыв между молекулярными моделями адсорбции, используемыми в теоретических исследованиях, и экспериментальными данными, получаемыми на адсорбентах, по степени чистоты и неоднородности структуры весьма далеких от теоретических моделей. Благодаря этому молекулярная теория адсорбции не находила экспериментальной базы, и ее развитие задерживалось. Во-вторых, выпускавшийся набор адсорбентов не смог удовлетворить и запросы новой техники. Например, для использования в хроматографии [c.5]

    Конкретно формальная модель химической связи может быть построена на постулате Паулинга [2], согласно которому энергия ковалентной связи А—В представляет собой сумму эмпирических инкрементов полусвязей А— и В— (правило арифметического среднего). Если энергия системы отклоняется от указанной аддитивности, то это результат взаимодействия, отличного по своей природе от ковалентного (дополнительный постулат). Подобное взаимодействие можно, в свою очередь рассматривать в рамках той или иной физической или формальной модели. [c.10]

    Применение понятия поляризации привело к странной непоследовательности в описаниях связей. Принималось, что между ионной и ковалентной связью существует резкая разница, несмотря на то, что поляризация предполагает наличие связей, промежуточных по характеру между этими двумя крайностями. В значительной мере это вызывалось неправильным истолкованием физических данных. Природа связи между двумя атомами А и В в твердом теле или в молекуле не обязательно должна быть определена из свойств вещества АВ при его растворении, плавлении или испарении. Например, электропроводность некоторых расплавленных галогенидов (о которых будет сказано ниже) показывает, что ионы образуются в результате разрушения твердого тела при плавлении однако образование или необра-зование ионов при этом не означает, что связи в твердом теле были на 100% ионными или на 100% ковалентными. Соотношения между строением соединений в различных агрегатных состояниях более детально будут описаны в гл. IV. [c.68]

    Физические методы оказались новым и во многих случаях самым удобным методом дополнительного исследования строения органических соединений, но все же и они не могли помочь в разрешении некоторых животрепещущих проблем теории химического строения. Папример, как уже упоминалось, относительно строения бензола Томсен на основании собственных термохимических исследований приходил к различным выводам, одни и те же данные о рефракции бензола привели Брюля и Шрёдера такнче к различным выводам. И это происходило потому, что физические методы исследования, так же как и химические, не могли тогда помочь в познании природы химической связи. Только после открытия электрона и возникновения понятия о ковалентной химической связи огромный материал, накопленный при изучении физических свойств, химики смогли успешно использовать для суждения о строении органических соединений. [c.199]

    Наряду с физической, быстрой и обратимой адсорбцией часто наблюдают медленную, или хемосорбцию. Теплота хемосорбции выше, а именно 40—200 кдж моль . Из измерений скорости хемосорбции при различных температурах по уравнению Аррениуса (см. гл. X) можно вычислить энергию активации хемосорбции, которая лежит в пределах 20—150 кдж. Величины теплот хемосорбции и энергий активации аналогичны по своей величине теплотам химических реакций и их энергиям активаций. Отсюда следует, что силы взаимодействия между адсорбентом и адсорбатом имеют ту же природу, что и силы между атомами в химических соединениях. При хемосорбции молекулы адсорбата и атомы адсорбента образуют химическую связь за счет обмена электронами, которые передаются от адсорбата адсорбенту или обратно с образованием ионной связи, или же становятся общими для обоих, так что электронная плотность распределяется по общей молекулярной орбитали (ковалентная связь). Прн температуре выше критической точки адсорбата или при давлениях значительно ниже насыщенного состояния хемосорбцня преобладает над физической адсорбцией, так как в указанных условиях последняя обычно очень мала. С повышением температуры скорость хемосорбции значительно повышается в соответствии с уравнением Аррениуса. Хемосорбция всегда ограничена мономолекулярным слоем, так как при увеличении расстояния между атомами сверх 0,2—0,3 нм, что соответствует размерам самих атомов, химические силы быстро падают. Поэтому в условиях равновесия количество хемосорбированного вещества зависит от давления так же, как и в случае мономолекулярной Р 1С. 81. Зависимость адсорбции физической адсорбции, Т. е. по от температуры типу I. [c.244]

    Задача физической химии нуклеиновых кислот состоит в описании и интерпретации ряда свойств, возникающих благодаря наличию у этих полимеров вторичной структуры. Первичная структура, т. е. природа и расположение ковалентных связей в молекуле, изучалась и будет изучаться специальными методами биохимии и органической химии. Аспекты вторичной структуры касаются размеров, формы и конформации макромолекулы, и их изучение проводится методами рентгенографии, а также менее специализированными методами физической химии. Чисто морфологические детали третичной структуры изучаются главным образом методами современной электронной микроскопии. Они включают вопросы взаимоотношения нуклеиновой кислоты и белка в нуклеопротеидах, организации агрегатов полинуклеотидных тяжей и упаковки субъединиц в вирусах и нуклеопротеидных частицах. При рассмотрении еще более высоких уровней организации, например вопроса о распределении нуклеиновых кислот в хромосомах, сомнительно, уместно ли для таких структур пользоваться термином молекула (или даже макромолекула). [c.519]

    Пространственная сетка сшитых каучуков в общем случае включает в себя имеющие различную природу первичные узлы (поперечные ковалентные химические связи, отличающиеся по типу и энергии разрыва, а также ионные связи), вторичные физические узлы (слабые связи ван-дер-ваальсовой природы, диполь-дипольные взаимодействия и разнообразные зацепления) и более прочные физические узлы в местах повышенной упорядоченности макромолекул. [c.165]

    Хаккерман и Макридес [107] отмечают, что катодное ингибирующее действие может быть результатом как физической адсорбции, так и хемосорбции. Электростатические связи на катодных участках способствуют общему ингибирующему действию. Хемосорбция ингибитора происходит через образование координационных ковалентных связей с поверхностными атомами металла, в силу чего ингибитор действует как донор электронов, а металл — как их акцептор. Этот механизм объясняет зависимость силы ингибирующего действия от электронной структуры и растворимости ингибитора, а также от природы заместителя, учитывает роль металла и позволяет получить как положительный, так и отрицательный температурные коэффициенты. Механизм действия органических ингибиторов при катодной защите обсуждается также Антроповым [108]. Шрам и Бернс [109] объясняют влияние солей аминов на поляризацию железных катодов на основании кажущихся изменений поверхности, вызванных адсорбцией аминов на катодных участках. В пределах исследованных ими концентраций выраженная в процентах ингибирующая эффективность каждого амина была линейной функцией от степени покрытия поверхности адсорбированными аминами. Связь между степенью экранирования поверхности и ингибирующим действием оказывается очень различной в зависимости от природы амина. Это позволяет прийти к заключению, что действие аминов не сводится лишь к экранированию отдельных участков поверхности корродирующего металла. [c.211]

На якій стадії краще видаляти рубці і шрами

Щорічно удосконалюються методи шліфування рубців і шрамів, можливо, з часом будуть створені технології, які гарантують 100% результат лікування рубців. Досягнення косметології поки не дозволяють повністю прибрати рубці. У побуті ці дефекти частіше називають «шрамами». Прийнято говорити не про повне видалення рубців, а лише про корекцію, що означає поліпшення стану на 60-90% від початкового вигляду.

Як відбувається загоєння ушкоджень шкіри

Шрами, на відміну від стигмат, виникають на тілі не самі по собі , вони є результатом складного процесу загоєння травм. Різні механічні та фізичні дії, хвороби впливають на оболонку тіла, порушують її фізіологію. Після значних пошкоджень шкірні структури відновлюють з дефектами. На місці розривів, ран з’являється сполучна тканина.

«Поведінка» рубців не назвеш «зразковим», вони можуть бути дуже підступними. Якщо нічого не порушує нормальний процес загоєння, то вогнище ураження з часом затягується сполучнотканинною плівкою, блідне. Можливо видалення рубців і шрамів на цій стадії, але краще провести лікування раніше.

Фактори, які ще не до кінця зрозумілі навіть фахівцям, приводять до порушення рубцювання, воно набуває потворних форм. Так з’являються келоїди — багряні або синюшні вирости, які можуть протягом 5 років збільшуватися, змінювати забарвлення.

Формування рубців — від «молодого» до «зрілого» шраму

Процеси в тканинах рубця багато в чому визначають перспективи усунення дефекту. З’ясуємо, які рубці називають «зрілими», коли починати лікування.

Стадії формування шраму:

1. Запалення, епітелізація рубця — стадія, яка триває близько 10 діб з моменту ушкодження шкіри. Початковий набряк зменшується, поступово йде запалення. Рубця як такого ще немає, є грануляційна субстанція. При відсутності інфекції рана заживає, формується тонкий рубець.
2. Стадія «молодого» шраму настає, коли пройде 10-30 діб з моменту появи рани. Грануляційна тканина стає місцем освіти сполучних волокон. Колір рубця — яскраво-рожевий, його кровопостачання посилено, є небезпека вторинного пошкодження рани і порушення процесу дозрівання.
3. Стадія «зрілого» шраму починається приблизно через місяць з моменту травми і триває близько 60 діб. З’являються пучки волокон колагену і еластину, рубець ущільнюється. Кровопостачання зменшується, колір блідне. Повторення травми, інфікування рубця на цій стадії може привести до формування гіпертрофічного шраму або келоїду.
4. Дозрівання рубця, відмирання судин, формування системи натягнутих волокон колагену. Шрам зовні виглядає щільним і білим. На цій стадії через 4 місяці після травми лікар рекомендує методику лікування.

Нерідко так відбувається, що травма отримана в дитинстві, а корекцію шраму потрібно провести в молодому або зрілому віці. Проблемне питання, як прибрати старі шрами — один з найскладніших в косметології. Сучасні технології дозволяють згладити і пом’якшити грубий рубець, зробити цю ділянку шкіри більш привабливим.

Основні методи корекції рубців

Ефективність засобів для боротьби зі шрамами залежить не від ціни процедури або ліки. Дієвість методів лікування підвищується при належному догляді за шкірою в домашніх умовах. Використовувана гігієнічна косметика повинна містити живильні і зволожуючі компоненти (фруктові кислоти, ретинол).

Найбільш поширені методи лікування шрамів:

• Фізіотерапевтичні процедури — широко застосовуються для поліпшення циркуляції крові, обмінних процесів.
• Швидка, але контрольована корекція рубців, — лазерне шліфування шрамів — вплив на сполучну тканину, її пошарове випаровування. Атрофічні рубці дозволяється піддавати цій процедурі на ранніх стадіях, гіпертрофічні і келоїди — після завершення формування.
• Ефективна методика усунення келоїдних рубців — кріотерапія — проводиться рідким азотом.
• Введення кортикостероїдів в сполучну тканину призводить до її пом’якшення і розчинення.
• Атрофічні рубці лікують за допомогою ін’єкцій гіалуронової кислоти.
• Пілінг АНА -кислота (фруктовими) — видалення верхнього шару мертвих клітин шкіри, стимуляція відновлення нормальної, рубцевої тканини.
• Розмови хімічного пілінгу в поєднанні з мезотерапией для вирівнювання, поліпшення стану шкіри.
• Микродермабразия — обробка мікроскопічними абразивними частинками. Дозволяє згладити кордону і рельєф шрамів.
• Хірургічне висічення гіпертрофічних рубців скальпелем.
• Лікування гелем «Дерматікс» та іншими ліками для місцевого застосування, мазями, що загоюють шрами.

Відео про розгладження рубців в домашніх умовах

Мазі і креми для корекції рубців

Ефективність лікування шрамів за допомогою ліків для зовнішнього застосування і косметичних засобів залежить від багатьох факторів. Дуже важливий розмір пошкодження, ступінь опуклості рубця над шкірою. Знаючи, як можна прибрати шрами, потрібно приступати до лікування, не відкладати на завтра. «Вік» рубця грає важливу роль в корекції. Так, невеликі дефекти, що виникли відносно недавно, легше усунути, ніж старі і великі.

Вибираючи мазь або крем для корекції шрамів, необхідно враховувати принцип дії препарату. Активні компоненти повинні зменшувати розміри рубця, освітлювати його, зробити менш помітним. Такі завдання «по плечу» лікарських засобів з силіконом ( «ксерогель», «СкарЕстетік», «Кело-кіт», «Спенко» і іншим).

Производство нанофиброза / ксерогеля слой за слоем
Исследование in vitro

Реферат

Ожоговые раны на коже
являются важной проблемой, которая может снизить качество жизни.
Хотя многочисленные эффективные
продукты для кожи вторглись на рынок биомедицины, большинство из них все еще
продемонстрировать некоторые ограничения относительно их пористости, набухания и
поведение деградации, антибактериальные свойства и цитотоксичность.
Таким образом, цель данного исследования — создать новый трехслойный асимметричный
пористые каркасы, которые могут имитировать естественные слои кожи.Особенно,
Изготовленный каркас представляет собой верхний электропряденый хитозан – поливинил
спирта) и нижний слой ксерогеля, выполненный из эффективных
компоненты внеклеточного матрикса кожи. Оба слоя скреплены вместе
используя фибриновый клей в качестве среднего слоя. Результаты этого исследования выявили
многообещающая способность к набуханию каркаса, подходящая для рассасывания раны
экссудаты с последующим постоянным разлагаемым весом с течением времени, что
подходит для окружающей среды ожоговой раны. Сканирующая электронная микроскопия
изображения показали средний диаметр пор в диапазоне 138.39–170,18
нм для сшитых электропряденых матов и средний размер пор
2,29–30,62 мкм для полученных слоев ксерогеля. Этот
кроме того, обеспечивает оптимальную среду для миграции фибробластов и
распространение. Электропряденый нановолоконный слой исследовали на
его антибактериальные свойства и показали выраженную полную бактериальную
ингибирование в отношении грамположительных ( Staphylococcus aureus ) и грамотрицательных ( Escherichia coli ) штаммов бактерий (логарифм уменьшения = 3 и 2.70 соответственно). Следующий,
цитотоксичность и скорость миграции эмбриональных фибробластов мыши были исследованы.
против разработанного асимметричного композита для оценки его биосовместимости.
Эксперименты на тканевых культурах продемонстрировали значительную пролиферацию клеток.
и миграция в присутствии сконструированного каркаса ( P <0,0001). Полное закрытие раны наблюдалось в vitro при наличии трех асимметричных слоев каркаса против эмбриональный фибробласт мыши. Результаты этого исследования оказались превосходными. биологические характеристики инновационного асимметричного композита которые могут в дальнейшем заменить обожженные или поврежденные слои кожи на многообещающий потенциал для клинического применения.

1. Введение

Скин играет существенную
роль в процессе защиты от
окружающая внешняя среда. Нарушение целостности здоровой кожи
приводит к нарушению физиологического гомеостаза всего организма.
За последнее десятилетие резко увеличилось количество ожоговых ран,
около 180000 случаев смерти во всем мире ежегодно. Большинство из них
случаи ожогов имели место в странах с низким и средним уровнем доходов, согласно
Всемирной организации здравоохранения. ¹ Кроме того,
Центр по контролю за заболеваниями в США определил годовую статистику
в США примерно до 1.1 миллион человек, получивших ожоговые травмы
и требовала интенсивной медицинской помощи. Примерно 50000 из них
пациентам потребовалась госпитализация, а 20000 человек прошли серьезные
ожоги с потерей около 25% поверхности тела. К несчастью,
в большинстве случаев это может привести к увеличению продолжительности жизни с поправкой на инвалидность и
причиной смерти. Наиболее вероятны почти 4500 пациентов с тяжелыми ожогами.
умереть и 10 000 человек могут умереть из-за ожоговых инфекций.
Эти данные вызывают тревогу из-за тяжелых последствий ожоговой травмы.
бремя для пациентов и ответственных органов во всем мире. ²

Хронические ожоговые раны, особенно третьей степени
ожоги, есть больше
вредные последствия для пораженных пациентов, чем другие типы ран.
Это различие в основном связано с их конкретными родственными тремя
отличительные зоны, известные как ожоговая рана Джексона
зоны. ³ Первая зона — коагуляция.
зона, которая испытывает максимальную точку повреждения тканей с постоянным
потеря его ткани из-за коагуляции составляющих белков.
Далее следует зона стазиса, окружающая
зона коагуляции и действует как спасательная. ^3,4 Таким образом,
здесь важно эффективное лечение ожогов, чтобы помочь увеличить
перфузия тканей и препятствует любой возможности необратимого образования тканей
потеря. Третья внешняя зона — это зона гиперемии, в которой
перфузия тканей высокая, и восстановление тканей происходит постоянно
при отсутствии таких неблагоприятных факторов, как сепсис или гипоперфузия.
Эти зоны трехмерны, и наиболее важной из них является
зона застоя, так как несоответствующая реанимация может увеличить
тяжесть ожоговой раны. ³ Идеальное
каркас должен соединять живые ткани, лежащие на ожоговой ране
края и действуют как мост для миграции эпителия. Кроме того,
он должен защищать от патогенных бактерий и поглощать экссудаты из ран.
Между тем, он должен быть биоразлагаемым, биосовместимым и содержать
оптимальная структура микроспор. ⁵

От
старые времена, аппликации пропитанных физиологическим раствором марлей и разделенной толщины
или трансплантаты кожи на полную толщину были золотым стандартом
в зависимости от основного состояния ожоговой раны.Основная цель
обработки зоны ожога заключается в том, чтобы избежать заражения и обеспечить быстрое
процесс заживления в максимально короткие сроки. Однако эти обычные
методы могут показать неприятные результаты, которые могут привести к позднему ранению
закрытие и высокая бактериальная инвазия. ^6-8 Несколько искусственных кож
продукты вторглись на рынок, либо за счет сочетания со стандартными
процедура пересадки или заделка культивируемых клеток для улучшения
лечение хронических ожоговых ран. Тем не менее такие сложные биологические
кожные эквиваленты приводят к лучшему заживлению ожоговых ран; однако они
демонстрируют широкий спектр недостатков с точки зрения цитотоксичности, инвазии
возбудителей болезней и дороговизна их производства. ^9,10

Биополимеры используются в различных биомедицинских приложениях,
поскольку они обеспечивают благоприятную и естественную среду для размножения клеток
и миграция. Кроме того, очень важно использовать биоразлагаемые и
биосовместимые компоненты, когда дело доходит до изготовления искусственных
кожные заменители наряду с посевом основных типов клеток кожи (например,
фибробласты и кератиноциты), что может привести к быстрой регенерации кожи
при ожоговых ранах. Были проведены многочисленные эксперименты на
потенциальные каркасы на основе биоматериалов в тканевой инженерии кожи. ¹¹ Одно современное исследование изготовило пористую
коллагеновый каркас с использованием различных вариантов лиофилизированного коллагена I типа
решение; Между тем, разные соотношения коллаген-агароза
раствор смеси был использован для изготовления трех других сопоставимых
строительные леса.

Морфологическая характеристика показала микропористый
состав
с пористостью 99,15% для коллагенового каркаса и более
98% во всех остальных протестированных вариантах. Строительные леса показали значительную
биосовместимость и биоразлагаемость при тестировании на клетках фибробластов
линии с превосходной морфологией клеток и жизнеспособностью с улучшенными структурными
свойства при добавлении агарозы.Предыдущие примеры могли
объяснить потенциал каркасов на основе коллагена в инженерии
различных органов, включая кожу. ¹²

В данном исследовании полисахариды [хитозан (Cs) и альгинат]
а также
белки [коллаген, желатин, эластин (Эл.) и фибриноген] были использованы
из-за их высокой цитосовместимости и биоразлагаемости, нетоксичности,
и антиоксидантные, противомикробные и противогрибковые свойства. ¹²⁻¹⁷ Эти биополимеры включают белки, такие как коллаген типа I, который
демонстрирует около 80–85% внеклеточного матрикса кожи
(ECM) и обеспечивает благоприятные свойства взаимодействия клеток.Эластин
составляет около 1-2% от общего количества кожных белков и проявляет
жизненно важная роль в обеспечении уникальной физиологической эластичности для нескольких
соединительные ткани, включая кожу, легкие и кровеносные сосуды. ¹⁸ Фибриновый клей, играющий определяющую роль в
каскад свертывания крови, помимо его золотой способности действовать как
гемостатический барьер, служит каркасом для миграции клеток и
использовался в качестве тканевого клея для различных хирургических вмешательств на людях.
процедуры. ¹⁹⁻²¹ Желатин демонстрирует важные свойства, которые
близок к коллагену типа I, поскольку содержит типичные амино
кислоты, присутствующие в коллагене, помимо его способности образовывать гель при снижении
температура в диапазоне 20–30 ° C. ^13,22−24

Кроме того, полисахариды, включая альгинат
и хитозан имеют
использовались в этом исследовании, так как они являются полисахаридами природного происхождения
и демонстрируют многочисленные характеристики, связанные с их кровоостанавливающим действием,
антиоксидантное, противоопухолевое, противомикробное, противогрибковое, обезболивающее и
гипохолестеринемические свойства. ^15,25−30 Кроме того, поливиниловый спирт (ПВС) использовался в качестве синтетического полимера.
в этом исследовании, чтобы облегчить процесс электроспиннинга, помимо его
различные значимые и перспективные характеристики, в том числе повышенные
степень набухания, эластичность, резиноподобная структура, биоадгезивность,
неканцерогенность и простота обращения.Кроме того,
ПВС нетоксичен из-за его очень ограниченной острой пероральной токсичности. ^31-33

По уникальным свойствам используемых белков
а также
полисахариды, умная комбинация этих компонентов приведет к
в быстром заживлении ожоговых ран, создавая имитационную среду
нормальных слоев кожи, которые могут поддерживать миграцию и пролиферацию клеток.

2. Результаты и обсуждение

Разработанный дизайн
трехслойный асимметричный пористый биокомпозит
подмости проиллюстрированы на.На этом рисунке показан состав кожи человека.
слоев и их толщины, которая оказалась разной для одного участка
к другому и в основном на основе конкретной функции каждого слоя.
Стоит отметить, что в нескольких исследованиях сообщалось, что в среднем
толщина эпидермиса должна составлять 0,08–0,1 мм, а средняя дермальная
толщина должна быть 1,5 мм. ³⁴⁻³⁶ Однако вся инженерная
Каркас, подготовленный в этом исследовании, был оптимизирован до толщины 0,4
мм, чтобы облегчить поглощающую способность обожженной области кожи реципиента. ^37,38

Разработано
конструкция трехслойного асимметричного пористого биокомпозита
строительные леса. (1) Предполагаемый дизайн. (2) Поперечное сечение изготовленной
асимметричная леска. (1A) Нормальные слои кожи человека. (1B) Верхний слой
состоит из пористого нановолоконного листа со средней толщиной
0,1 мм. (1C) Нижний слой представляет собой ксерогелевый мат со средним
толщина 0,2 мм. (1D) Средний слой фибринового клея (0,1 мм). (2А)
и (2B) Поперечные сечения полных слоев каркаса на двух разных
участки исследуемого образца под растровой электронной микроскопией
(SEM).(2C) Отдельное поперечное сечение полученного нижнего ксерогеля.
слой. (2D) Верхняя поверхность слоя нановолокна (NF).

2.1. Морфологическая характеристика нанофиброза Cs / PVA
Каркасы

СЭМ микрофотографии несшитых и сшитых
Cs (2%) — ПВС (10%) и Cs (3%) — ПВС (10%) показали оптимальную
морфологическая структура в наномасштабе относительно их случайной ориентации,
гладкая поверхность и структура без бортов, как показано на. Средний диаметр сшитых
Cs (2%) — ПВС (10%) и Cs (3%) — ПВС (10%) было значительно
выше, чем у несшитых.Средний диаметр
Cs (2%) — ПВС (10%) увеличился с 131,01 до 138,39 нм, а
средний диаметр волокна Cs (3%) — ПВС (10%) увеличился со 155
до 170,18 нм.

Морфологические характеристики изготовленных нановолокон с помощью сканирующего электронного микроскопа.
(1)
Несшитый. (2) Сшитые в соотношении 2: 8 мас. / Мас. (1A) Cs
(2%) — нановолокна ПВС (10%) с их (1С) соответствующей гистограммой
(средний диаметр волокна 131,01 нм; n = 50).
(1B) Нановолоконные маты Cs (3%) — ПВС (10%) вместе с их (1D)
типичная гистограмма (средний диаметр волокна 155 нм; n = 50).(2А) Нановолокна Cs (2%) — ПВС (10%) с соответствующими им
(2C) гистограмма (средний диаметр волокна 138,39 нм; n = 50). (2B) Cs (3%) — ПВА (10%) нановолокнистые маты вместе с
их (2D) типичная гистограмма (средний диаметр волокна 170,18
нм; n = 50).

Это может быть связано с дисперсией молекул глутарового альдегида.
в структуру нановолокна однородно во время сшивания
процесс, который привел к увеличению диаметра волокна до более высоких значений
без формирования бусинок. ³⁹ Кроме того, Cs
(3%) — ПВС (10%) показал значительное увеличение диаметра волокна
чем Cs (2%) — ПВС (10%), что связано с повышенным
Концентрация Cs, которая привела к более высокой вязкости электропрядения.
полимерный раствор за счет увеличения переплетения полимерных цепей и
повлияло на средний размер изготовленных нановолокон. ПВА был выбран
получить типичный нановолоконный каркас благодаря многочисленным идеальным
такие свойства, как нетоксичность, биоразлагаемость, биосовместимость,
неионогенные свойства и первичные антимикробные свойства для
регенерация кожных тканей.Поскольку ПВС — неионогенный полимер, он
увеличивает плотность заряда смешанного раствора и улучшает
силы растяжения выбрасываемой струи, приводящие к образованию плавных,
ультратонкие и бездефектные нановолокна. ⁴⁰

2.2. Морфологическая характеристика ксерогеля
Каркасы

При изготовлении каркасов из ксерогеля,
Были использованы две аналогичные формулы: Alg. (3%). Гель. (6%). Эл. (11%) (сокращенно
к X1) и Alg. (3%). Colg. (0,3%). Эл. (11%) (сокращенно X2)
при фиксированном соотношении (3: 7: 1.5) (по массе). Эластин использовался для обеспечения естественного
эластичность изготовленных каркасов из ксерогеля, которые могут имитировать
нормальная эластичность кожи, так как эластин составляет около 1% дермы
компонентов и отвечает за уникальную эластичность нормального
здоровая кожа. СЭМ морфологические характеристики каждого образца ксерогеля
представлены в. Для X1 образец показал совершенно иную морфологию по сравнению с
что для X2 с неоднородной структурой и большим средним значением
размер пор (30,62 мкм), что позволяет предположить, что морфология внутреннего ксерогеля
зависит от его специфического состава.Однако X2 представлял собой
сферической, макропористой формы с гладкой поверхностью и средней
размер пор 2,29 мкм.

СЭМ-микрофотографии поперечно-сшитого ксерогеля X1 и X2
строительные леса. (1А)
X1 (Alg. Gel. El.) Гетерогенная структура ксерогеля, изготовленная в 3%
из CaSO ₄ . (1B) СЭМ-фотография X1 в масштабе 20 мкм.
(1C) Гистограмма для X1 представляет средний размер пор 30,62 мкм.
( п = 50). (2A) Морфология ксерогеля X2 (Alg. Colg. El)
приготовлено в CaSO ₄ (3%). (2B) Увеличенный снимок СЭМ X2
в масштабе 2 мкм.(2C) Гистограмма для X2, показывающая среднюю пору
размер 2,29 мкм ( n = 50). Желтые стрелки
указывают на нерастворенные фибриллы эластина.

2.3. Способность к набуханию и разложению

Набухание
и способность к разложению изготовленных сшитых
НФ и ксерогели с иммерсией в фосфатно-буферном растворе (PBS)
методы проиллюстрированы в. Для NF было замечено, что поведение при набухании
поперечно-сшитого ПВС в дозе 15 мг достиг своего пика на уровне 332% после
Набухание произошло через 2 часа, а затем уменьшилось до 268% через 24 часа.Однако Cs-PVA
Маты NF показали значительное снижение набухания для Cs (2%) — PVA (10%).
15 мг 99,83%, которая незначительно увеличилась до 99,89% через 24 часа. Кроме того,
Cs (3%) — PVA (10%) 15 мг демонстрировали незначительное увеличение набухания
0,16% через 2 часа, а затем процент был снижен до 0,09% после
24 часа, что указывает на очень похожее поведение поглощения воды Cs через два
близкие концентрации (2 и 3%).

Способность нановолокна набухать и разрушаться
и каркасы из ксерогеля.
(1A) Набухание нановолокна.(1B) Поведение нановолокна при разложении.
Все образцы были достоверно сопоставимы ( P < 0,0001). (2A) Способность ксерогеля набухать ( P <0,0001). (2B) Способность к разложению ксерогеля ( P <0,01).

Исследованные каркасы NF при меньшем весе 10 мг
продемонстрировал
такое же набухание, но с более низкими значениями из-за уменьшения
содержание полимера. Стабильный способ поглощения воды и потери массы
матов Cs-PVA NFs происходит за счет химического взаимодействия между
аминогруппы Cs и полярные гидроксильные группы ПВС и альдегид
группы глутарового альдегида, который в конечном итоге стабильно и прочно механически
особенности, которые могут контролировать способность к набуханию и деградации. ⁴¹

Очевидно, что образцы, содержащие более высокую
Содержание Cs 3% выражено
более низкая скорость разложения и немного более высокий процент набухания
по сравнению с образцами из 2% Cs. Кроме того, заметно увеличенное набухание
отмечена разлагаемость одиночных матов из ПВС. Эти два наблюдения
может быть связано с более высокой плотностью сшивки, которая произошла
с наличием или повышенным содержанием Cs из-за более химического
сшивание между аминогруппами Cs и GA, что замедляет деполимеризацию
состояние НФ, содержащих Cs, по сравнению с индивидуальными матами из ПВС. ⁴²

С другой стороны, изготовленные ксерогели
были протестированы на их набухание
и деградации для оценки их механических свойств до
в дальнейшем наносить на участки ожоговой раны (). После 2 ч погружения ксерогеля в PBS,
набухание ксерогеля X1 достигало 650%, а ксерогеля X2
показали более сильное набухание, достигшее пика через 6 часов (952%)
а затем примерно снизился до 949% через 24 часа. Благодаря замечательному
емкость, ксерогель X2 показал очень низкую скорость разложения после 2 и
4 дня (16 и 30%), которые затем достигли 85% через 8 дней по сравнению
к ксерогелю X1, который был полностью размягчен и фрагментирован
в стимулированной среде и полностью разложился (100%) через 8 дней.Это можно объяснить наличием альгината как элементарного
материал в обоих ксерогелях, содержащий ионы Ca ²⁺ . Когда
Ксерогели на основе альгината погружали в среду PBS, содержащую одновалентные
ионы, такие как Na ⁺ , эти ионы могут конкурировать с исходными
Ca ²⁺ ионы начинают разлагать ксерогели со временем из-за
к реакции ионного обмена между ионами Ca ²⁺ и ионами Na ⁺ . ⁴³ Кроме того, признается
что коллаген, желатин и эластин могут легко разрушаться протеолитическими
ферменты. ⁴⁴

Удивительно, но коллаген
известен своими слабыми механическими свойствами; ^45,46 однако, как упоминалось выше, X2, который включал (Alg. Colg. El.),
выражена низкая скорость разложения, что указывает на то, что ксерогель X2 хорошо переносится
стабилизированный физическим сшиванием между функциональными группами
альгинат и коллаген. ⁴⁷ В конце концов, низкий
деградация изготовленных НФ и высокая скорость в изготовленных ксерогелях
подготовленные каркасы, идеально подходящие для ускорения заживления ожоговых ран,
поскольку высокая скорость разложения ксерогелей поможет их жизненно важным компонентам
легко переноситься к месту ожога и ускорять заживление
процесс за счет образования новой кожной ткани.В то же время ниже
деградация подготовленных NFs является благоприятной, поскольку слой NF
коврики обладают антибактериальными свойствами, которые имеют решающее значение для предотвращения
бактериальная инвазия в область ожога. Это гарантирует возможность
этого слоя, чтобы покрыть и сохранить обожженную область до достижения
значительное исцеление.

2.4. Инфракрасное преобразование Фурье
(ИК-Фурье) Спектроскопия

Функциональные и химические группы
применены чистые компоненты и
смешанные нановолокна были исследованы с помощью ИК-Фурье спектроскопии.демонстрирует
спектр чистого Cs и ПВС вместе с электросварным несшитым
Cs и сшитый (2%) — ПВС (10%) и Cs (3%) — ПВС (10%)
Национальные федерации. Пики поглощения чистого Cs при растяжении O – H и N – H
колебания идентифицированы на 3433 см ^–1 . Кроме того,
растяжение C – H наблюдалось при 2875 см ^–1 . Полоса при 1654 см ^–1 относится к амиду
I, а полоса 1592 см ^–1 связана с
изгиб N – H (амид II) и при 1376 см ^–1 до амида III.Наблюдается типичный слабый пик аминогруппы.
на 1255 см ^–1 , который был связан с O – H
изгибная вибрация. Сахарид Cs и структура виляния были идентифицированы.
на 1153 и 895 см ^–1 соответственно. ^48,49

ИК-Фурье
Спектры (1D) чистого ПВС и (1С) полимерного порошка чистого Cs
вместе с их изготовленными композитными ЯО (1B и 1A). (2) Поглощение в ИК-Фурье
пики изготовленных ксерогелей: (2Б) ксерогель Х1 и (2А) ксерогель Х2.

Аналогичным образом пики характеристик чистого ПВС были
подтверждено FT-IR
спектроскопии путем определения наблюдаемых валентных колебаний O – H
на 3440 и 1430 см ^–1 , которые были отнесены к
валентные и изгибные колебания O – H гидроксила ПВС
группа соответственно.Растягивающая вибрация асимметричной вибрации
группы CH ₂ наблюдается при 2923 см ^–1 (алкильные группы). Кроме того, было обнаружено растяжение ПВС C = C при
1633 см ^–1 , при этом наблюдалось растяжение C – O
при 1104 см ^–1 и валентном колебании C – C
наблюдалась при 845 см. ^–1 (остатки ацетатных групп ПВС
во время реакции омыления). ⁴² FT-IR
спектры несшитого и сшитого Cs (2%) — ПВС (10%)
и нановолокна Cs (3%) — ПВС (10%), а также
типичные характеристические пики показаны на рис.

ИК-Фурье спектры изготовленных ксерогелей
показал сдвиг
три характерных белковых пика амида I, II и III для снижения
частоты волновых чисел при смешивании различных компонентов ксерогеля,
как показано в . Кроме того, сигнал растягивающих колебаний ОН становится шире и
сдвигается в сторону более высоких волновых чисел. Дополнительно небольшое уменьшение
абсорбированных альгинат-карбоксилатных групп при 1618 и 1467 см ^–1 до меньших волновых чисел 1612 и 1461 см ^–1 , соответственно.Пики при 1128 см ^–1 (X1) и 945 см ^–1 (X2) были связаны с CN
растяжение в сочетании с изгибом NH при смешивании использованного ксерогеля
компоненты вместе. Кроме того, пик альгинатной кислоты наблюдается при 720
см ^–1 перешла на более низкие частоты, в то время как
пик пиранозного цикла был смещен до 945 см ^–1 . ⁵⁰⁻⁵²

2,5. Анализ Брунауэра, Эммета и Теллера (БЭТ)
ксерогелей

Метод Брунауэра, Эммета и Теллера (БЭТ)
был использован для оценки площади пор и распределения пор по размерам в
изготовлены пористые сети из ксерогеля.График 1 показывает линейный график изотермы и поры
объемное распределение изготовленных ксерогелей. Судя по всему, ксерогели
показали два разных типа пористости: мезопоры (2–50
нм) и макропоры (более 50 нм) по классификации IUPAC. ⁵³ В частности, ксерогель X2 имел резкие пики
между 48,42 и 126,23 морских миль, что указывает на наличие большого количества
мезопор вместе с небольшим количеством макропор. Тем временем,
X1 показал меньшее количество пор, идентифицированных между 11.13 и
17,68 нм, а также между 48,44 и 124 нм, демонстрируя мезопоры.
и макропоры. Кроме того, общая площадь поверхности пор (м ² / г) в зависимости от диаметра пор (нм) изготовленных ксерогелей была
определяется следующим образом: как показано в таблице 1: X1 (1,05 м ² / г) и X2 (1,04 м ² / г).

Линейный график изотермы и распределение пор по объему
сфабрикованных
Ксерогели с использованием BET

Таблица 1

Всего пор
Объем и площадь поверхности
произведенных ксерогелей

2,6. Механические свойства

Растяжение
испытана прочность изготовленных трехслойных асимметричных каркасов.
с помощью прибора Tensile Stage TS-1500-llI. Матрасы были
разрезать на полоски в форме собачьей кости, а затем удерживать их двусторонними захватами,
и прикладывалась растягивающая сила. показывает кривую сила-перемещение
трехслойного асимметричного каркаса, который показывает, что изготовленный
леска гибкая.Вначале весь эшафот продолжал расширяться
до приложенной силы 2,4 ньютона (Н) при перемещении 3800
мкм. Нижний слой ксерогеля (X2) потрескался, а верхний
Cs (3%) — PVA (10%) 15 мг, продолжалось удлинение до достижения конечной
смещение 6500 мкм.

(A) Репрезентативная сила – смещение
кривая для изготовленных
трехслойный асимметричный каркас. (B) Изготовленные подмости во время
механическое испытание на растяжение и нижний слой ксерогеля с трещинами.

2.7. Антибактериальная активность
Нанофиброзных каркасов

Cs антибактериальная активность оценивалась
при двух концентрациях (2
и 3%).Изготовленные композитные нановолоконные каркасы прошли испытания.
в двух разных весах (10 мг и 15 мг). Интересно, что в составе НФ
15 мг Cs (3%) — ПВС (10%) проявили значительную активность
против Staphylococcus aureus и Escherichia coli (логарифм снижения = 3 и 2,70, соответственно),
в то время как Cs (2%) — PVA (10%) показал более низкую активность против обоих
протестированные бактериальные штаммы (логарифм уменьшения = 2,61 для S. aureus и 2,50 для E. coli ). Между тем, антибактериальный эффект обоих протестированных образцов был
немного снизился при испытании на вес 10 мг.Cs (3%) — ПВА
(10%) значение log уменьшения составило 2,86 против S. aureus и 2,26 против E. coli , в то время как Cs
(2%) — PVA (10%) выражал значение 2,45 для S. aureus и 2 для E. coli , как показано на.

Антибактериальная активность НФ PVA и NF Cs-PVA против (A) S. aureus и (B) E. coli при массе 10 мг и 15 мг. Все образцы показали значительную
уменьшение количества колоний по сравнению с контролем ( P <0.0001).

Очевидно, что количество бактериальных колоний уменьшалось с увеличением
Концентрация Cs. Эти результаты согласуются с другими сопоставимыми опубликованными
результаты ⁵⁴ , которые показали значительное снижение
скорость роста бактерий при увеличении площади используемой поверхности
Нановолокна Cs от 1 до 2,5 см ² . Скорость снижения повышена
от 99,93 до 100% в случае E. coli и от 99,14 до 99,98% в случае S. aureus , что указывает на большую способность Cs против бактериальных колоний
при более высоких концентрациях.

Антибактериальная активность Cs против
оба бактериальных штамма были
совершенно разные и имели прямую связь с назначенным бактериальным
состав. Как правило, грамотрицательные бактерии состоят из тонкого пептидогликана.
клеточная стенка с отсутствием тейхоевых кислот и наличием
внешняя мембрана с высокой проницаемостью (липополисахариды, белки),
что делает их более устойчивыми к антибиотикам и более патогенными.
Напротив, у грамположительных бактерий отсутствует внешний
мембраны, но демонстрируют более толстую клеточную стенку пептидогликана с присутствием
тейхоевых кислот, что делает их более восприимчивыми к антибиотикам. ⁵⁵ Изготовленные нами нановолокна на основе Cs показали более высокую
бактериальное ингибирование против S. aureus , чем против E. coli , поскольку Cs является
полимерная макромолекула и есть вечная возможность пройти
к внутриклеточным молекулам E. coli ; ⁵⁶ вместо этого он прикрепляется к своей отрицательной внешней мембране
поверхность (в частности, анионные компоненты; липополисахариды
и белки) из-за его поликатионной структуры, которая вызывает мембрану
разрыв и утечка внутриклеточных компонентов. ⁵⁷

Однако ПВА не так широко известен своим тривиальным
антибактериальный
свойства, как было отмечено в этом исследовании и другом современном исследовании. ⁵⁸ Только PVA NF показали большую антибактериальную активность
против S. aureus , чем против E. coli , что может быть отнесено к экспрессивным
способность к разложению грамотрицательных бактерий, чем у грамположительных
бактерии, так как большинство деструкторов ПВС являются грамотрицательными бактериями. ⁵⁹ Судя по всему, ПВС при малой проверенной массе (10
mg) показали значительное увеличение в E.coli (-0,09), чем при более высоком весе, который показал
очень слабое бактериальное ингибирование (0,04), что указывает на то, что E. coli обладает значительным эффектом деполимеризации
на меньших весах ПВА. Точно так же ПВА уменьшилась на С.
aureus рост на 15 мг (0,37), чем на 10 мг (0,2),
что указывает на легкое разложение ПВС при малых весах и
наличие большего количества алкогольных групп при повышенных весах ПВА. В таблице 2 показаны минимальные
ингибирующая концентрация (МИК) и минимальная бактерицидная концентрация
(МБК) Cs-PVA NF против обоих бактериальных штаммов.

Таблица 2

MIC и MBC НФ, изготовленных из Cs-PVA
(мг / мл) Идентифицировано колониеобразующей единицей (КОЕ) против S. aureus и E. coli

2.8. Анализ клеточных культур

2.8.1. Анализ цитотоксичности

Размножение
емкость эмбриональных фибробластов мыши (MEF) дикого типа (wt) на
приготовленных электропряденых НФ и изготовленных ксерогелей определяли методом
3- [4,5-диметил-2-тиазолил] -2,5-дифенил-2 H -тетразолий
бромид (МТТ) анализ. Молекула желтого тетразолия МТТ могла быть
снижается активными метаболическими клетками под действием дегидрогеназы
ферменты и секретируют внутриклеточный пурпурный формазан в исследуемый
экстракционные среды.В данном исследовании развитое изменение среды
цвет определялся спектрофотометрическим методом через 24 и 48 ч.
для всех протестированных образцов. ⁶⁰ Нановолокно ПВС
и альгинатные ксерогелевые маты использовали в качестве положительного контроля для
протестировали образцы нановолокна и ксерогеля, соответственно, при посеве
MEF в среде модифицированной Дульбекко среды Орла (DMEM)
без фетальной бычьей сыворотки (FBS) рассматривались как отрицательный контроль
и выражается как 100% жизнеспособность клеток.

2.8.1.1. Нанофиброзный
Подмости

MEF оптические
плотность (OD) на всех протестированных образцах NF увеличивалась в течение обоих назначенных
интервалы времени, т.е.э., 24 и 48 ч. Это указывает на то, что wt MEF
клетки были метаболически активными в присутствии искусственных
Матрицы из НФ и ксерогеля. Для матриксов NF разница в ячейках
пролиферация наблюдалась между 24 и 48 часами. Процентное увеличение
при скорости пролиферации от 24 до 48 ч наблюдалась в обоих Cs (2%) — ПВС
(10%) и Cs (3%) — образцы НФ ПВС (10%), в отличие от одних НФ ПВС,
который показал меньшую жизнеспособность клеток через 48 часов. Это может быть отнесено
к более медленной скорости разложения матов Cs-PVA NFs по сравнению с этим
матов PVA NFs в одиночку, как ранее упоминалось в разделе о биоразлагаемости
учиться.Все исследованные образцы НФ достоверно подтвердили свою биосовместимость.
и нетоксичность ( P <0,0001) по отношению к MEF путем демонстрации процент жизнеспособности клеток выше 50% с более близкой или более высокой пролиферацией значения по сравнению с контрольными значениями, как показано в.

In vitro нановолокно Cs-PVA
цитотоксичность мата проверена на посевной массе
Клетки MEF через (A) 24 часа и (B) 48 часов. Спектрофотометрическая ОП 570
нм. Все протестированные образцы НФ показали значительную жизнеспособность клеток.
( P <0.0001).

2.8.1.2. Каркасы Xerogel

Изготовленные
каркасы из ксерогеля продемонстрировали замечательную и высокую жизнеспособность клеток
нормы при инкубации в течение 24 и 48 часов. Все исследованные образцы показали
значительное увеличение скорости воспроизводства клеток ( P <0,0001) по сравнению с необработанными контрольными образцами, как показано в . в в первые 24 часа жизнеспособность клеток MEF резко возросла и достигла 243% в случае X2 и снизилась до (200%) при тестировании с X1, в отличие от контроля (100%).Через 48 ч метаболическая активность живых клеток заметно снизилась до 106 и 188,4%. для X1 и X2 соответственно. Эти результаты соответствуют исследование биоразлагаемости (), которое выявило высокую скорость разложения Компоненты ксерогеля в течение 8 дней. Это могло означать корреляцию между биоразлагаемостью полученных ксерогелей и жизнеспособностью клеток.

ячейка MEF
процент жизнеспособности по отношению к изготовленным ксерогелям:
альгинат, X1 и X2 (A) через 24 часа и (B) через 48 часов.Все образцы показали
значительное увеличение жизнеспособности клеток ( P < 0,0001).

Как и ожидалось, процентная
жизнеспособности клеток была выше в
наличие коллагена и эластина вместе, как показано в X2 по сравнению
к контрольному образцу. Широко известно, что коллаген играет решающую роль.
и решающая роль в управлении биологическими функциями и поведением клеток,
поскольку он может регулировать пролиферацию, адгезию, миграцию клеток и
дифференциация. Это объясняется существованием трех уникальных
аминокислоты в коллагене, которые расположены вместе в определенной конфигурации
и направляют пролиферацию клеток-мишеней.Самое главное,
коллаген, используемый в этом исследовании, относится к типу I, который составляет около
80–85% фибробластов; таким образом, может быть некоторая сигнализация клетки
между культивируемыми клетками фибробластов мыши и состоянием ксерогеля X2
средний, богатый коллагеном. ^61-65

Желатин отличается от коллагена своей конфигурацией
форма, которая меняется
сайты узнавания для связывания клеток, поскольку он выражает менее упорядоченный
макромолекулярная структура, чем коллаген. Обе молекулы владеют E (глутамат)
или остатки D (аспартата), необходимые для прикрепления клеток, но коллаген
отличается от желатина наличием притянутой тройной спирали GxOGER
последовательности (G — глицин; O — гидроксипролин; R — аргинин; и x
является гидрофобным, представлен фенилаланином, F).Между тем желатин
заменяет эту высокоаффинитивную молекулу линейным клеточным клеем
лиганд, RGD. Впоследствии это изменяет типичный порядок связывания клеток.
сайтов, что приводит к изменению поведения клеток в присутствии каждого
молекула отдельно. Это объясняет, как ксерогель X2 показал высокую клеточную
жизнеспособность (243%) по сравнению с X1 (141,14%), который содержал желатин вдоль
с эластином и альгинатом. ⁶⁶

Аналогично,
как упоминалось выше, эластин включает около 3–9
короткие повторяющиеся аминокислотные последовательности, которые регулируют его до определенного
договоренность.Одно исследование доказало, что ГАГ могут связываться с коровами.
С-концевой области тропоэластина, в то время как в другом исследовании сообщалось о
интерактивный сайт клеток тропоэластина, расположенный в центральном домене
17–18 область домена, более конкретно, в 18-последовательности
домен. Было обнаружено, что присутствующие ГАГ и интегрины
на поверхности клетки, можно идентифицировать эту последовательность отдельно от
общая молекула тропоэластина. Поскольку эластин составляет около 1-2%
всего слоя дермы, интеграция эластина с коллагеном
или желатин увеличивает жизнеспособность клеток, как показано на ксерогелях X1 и X2. ⁶⁷

2.8.2. В
Пробирный раствор Vitro Scratch Assay

The NFs
и ксерогели вместе с их индивидуальной средой для кондиционирования были оценены
за их способность увеличивать миграцию клеток MEF в 96-луночном
пластины, что является важной оценкой в ​​этом исследовании для всестороннего
определить образцы, которые могли бы значительно закрыть раненую область
быстро.

2.8.2.1. Нанофиброзные каркасы

показывает искусственно
индуцированный разрыв MEF wt для образца отрицательного контроля через 0 ч, который показал
значительная миграция клеток — 35% через 48 часов.Напротив, показывает Cs (3%) — PVA (10%)
в 15 мг с выраженной миграцией клеток 45,04%, что делает его высокоэффективным
биосовместимый и эффективный при закрытии ран по сравнению с обоими отрицательными
и образцы положительного контроля.

Анализ царапин in vitro через 0 и 48 ч против (A) Cs (3%) — PVA (10%)
Условия среды 10 мг / мл и (B) Cs (3%) — PVA (10%) 15 мг / мл
СМИ. (C) Процент закрытия раны всех протестированных образцов нановолокон.
через 48 часов с использованием Image J.

Положительный контроль PVA (10%)
НФ показаны в двух исследованных массах 10 мг и 15 мг.Удивительно,
Коврики из ПВА массой 10 мг продемонстрировали очень незначительную клеточную
миграция (1%), тогда как при более высокой массе ПВС (15 мг) миграция клеток
повысился до 30,05%, что было очень близко к проценту
контрольный отрицательный образец, демонстрирующий нетоксичность ПВС. ^68-70 Это может быть связано с низким весом 10 мг, использованным вначале,
поскольку PVA, как сообщается, не имеет участков связывания клеток, которые
стимулировать миграцию клеток, в то время как при более высоких весах ПВС он
улучшил способность миграции клеток.Эти результаты согласуются
с результатами исследования цитотоксичности, которые показали более высокую клеточную
жизнеспособность при 15 мг ПВС, чем при 10 мг ПВС ().

Анализ царапин in vitro с двумя интервалами времени
(0 ч и 48 ч)
(A) отрицательные контрольные MEF в среде DMEM. (B) ПВА (10%) в 10 мг / мл
состояние СМИ. (C) ПВС (10%) в среде с 15 мг / мл.

Аналогично, те же результаты наблюдались с
Cs (3%) — ПВА
(10%) 10 мг, что выражалось в 4,86% закрытия раны в процентах по сравнению с
к образцу Cs (3%) — PVA (10%) 15 мг, который показал повышенное
процент закрытия раны 45.04%, как показано на. Несмотря на естественные полисахаридные свойства
Cs и его имитационная структура для ECM GAG, а также его многочисленные
такие преимущества, как биоразлагаемость, антибактериальные свойства и биосовместимость,
степень деацетилирования Cs в некоторых случаях может повлиять на клетку
миграция, наблюдаемая в ходе этого исследования. Сопоставимое исследование
наблюдал округлую форму ствола, полученного из костного мозга взрослого человека.
клетки при имплантации в чистый Cs. ДНК-исследование этой клеточной линии
выявили более низкое содержание ДНК исследуемых клеток в течение 3 недель
до 50%, что свидетельствует о наступлении гибели клеток. ⁶⁵ В другом исследовании были получены гели Cs, содержащие
стволовые клетки в β-GP, которые продемонстрировали аналогичную круглую форму
при культивировании в течение 4 недель in vitro и in vivo. ⁶²

В нашем исследовании образцы NF не показали округлой морфологии клеток.
и вместо этого выражены низкие скорости миграции в случае Cs (3%) — PVA (10%)
НФ при малом весе (10 мг). В основном это может относиться к высоким Cs
степень деацетилирования (89,9%), которая могла негативно повлиять на культивируемые
поведение клетки.Более ясно, клетки MEF дикого типа мигрировали в присутствии
с большей массой образца (15 мг), а не с меньшей массой (10 мг),
что указывает на то, что клетки могли мигрировать только на повышенном уровне
содержание матов НФ, содержащих ПВА-Цс, так как ЦС и ПВА являются полимерами
которые не требуют специфических лигандов для клеточного сродства.

2.8.2.2. Xerogel Scaffolds

и показать
индуцированная искусственная рана через 0 и 24 ч для произведенной
X1 и X2, которые выявили ускорение заживления ран на 65.63 и
По 80,74% соответственно. Эти данные согласуются с
результаты анализа МТТ, которые выявили наивысшую жизнеспособность клеток
в X2. Согласно упомянутому выше наблюдению, добавление
превращение желатина в коллаген значительно снижает жизнеспособность клеток
и миграция клеток. После этого меньшая специфичность желатина
Лиганд RGD приводил к снижению роста и миграции клеток по сравнению с коллагеном.
которые демонстрируют более высокие и более специфические сайты связывания, что помогает
в нацеливании на рост клеток. ^66,71 Более того, показывает, что многочисленные
митотические клетки были прикреплены к установленному монослойному листу и
выглядели как округлые клетки, что указывало на здоровое состояние культивируемых
wt клеток MEF как в образцах X1, так и в X2. Образец X2 через 48 часов показывает
мигрировавшие клетки, выражающие веретеновидную морфологию, которая напоминала
коллагеновые волокна, указывающие на клеточную реакцию между клетками
и коллагеновая матрица. Эти данные указывают на клеточное взаимодействие.
события между коллаген-специфическими интегринами и миграцией клеток, которые
может потребоваться дополнительное расследование.

Анализ царапин in vitro для изготовленных
ксерогели 0 и 48 ч. (А)
MEF отрицательного контроля в обычных средах DMEM. (B) Положительный альгинат
Среда для контроля состояния ксерогеля на засеянных MEF. (C) Столбчатый график
анализ заживления ран in vitro в присутствии всех изготовленных ксерогелей
кондиционирование среды через 48 ч.

In vitro
скретч-анализ изготовленной среды для кондиционирования ксерогеля при
0 и 48 ч. (А) X1 и (B) X2.

2.9. Возможность миграции MEF при наличии
проектируемого асимметричного трехслойного каркаса

Слои
типичного трехслойного каркаса были выбраны на основе эффективности
охарактеризованных образцов нановолокна и ксерогеля отдельно.На этой стадии маты Cs (3%) — PVA (10%) 15 мг NF и мат, содержащий
образец (Alg. Colg. EL) был выбран в качестве верхнего и нижнего слоев,
как следствие. Эти два асимметричных слоя по морфологии и функциям
были скреплены вместе с помощью фибринового клея, в итоге получилось три разных
структурные слои. Коллаген, желатин, эластин и фибриновый клей обладают
лиганды, специфичные для связывания клеток, которые могут взаимодействовать и направлять клетки
миграция. Это наблюдалось для способности к миграции клеток MEF дикого типа,
которые улучшились при тестировании на асимметричном трехслойном каркасе
по сравнению с отдельными протестированными слоями каркаса.В меру
Насколько нам известно, нет сообщений об исследованиях влияния фибрина
приклеивать клетки MEF дикого типа в отношении их роста и миграции; вместо,
многочисленные исследования сообщили о его влиянии на другие исследованные клеточные линии.
включая мононуклеарные клетки костного мозга, мезенхимальные стволовые клетки, сосудистые
гладкомышечные клетки и стволовые клетки, полученные из жировой ткани. ^72-74 По-видимому, морфология мигрировавших клеток через 48 ч представляет собой здоровое веретенообразное удлинение.
морфология только что мигрировавших клеток, покрытых искусственным
раненая щель без клеточного стресса или смерти в соответствии с
их здоровая морфология.

Оценка окончательно спроектированных строительных лесов
емкость с использованием
Анализ заживления ран in vitro: (A) через 0 часов и (B) через 48 часов. Белый
стрелка указывает на полное исцеление.

3. Выводы

В этом исследовании мы успешно
разработал инновационный, высокоэффективный
биосовместимый и биоразлагаемый асимметричный трехслойный каркас для
регенерация кожи. Каркас обладает уникальными антибактериальными свойствами.
со значениями логарифмического снижения 3 и 2,70 в случае 15 мг Cs (3%) — ПВС
(10%) (как верхний слой) против S.aureus и E. coli соответственно. Стабильный
и высокое набухание с течением времени наблюдалось для верхнего слоя
15 мг Cs (3%) — ПВС (10%) (99,98%), со скоростью разложения 14%
по сравнению с образцами ПВС (10%) и Cs (2%) — ПВС (10%). А
аналогичное наблюдение было замечено в случае образца ксерогеля Х2,
которые показали набухание до 949% и скорость разложения
на 85% через 24 часа по сравнению с образцом X1, который представил 441 и
100% соответственно. Эта оптимальная способность к набуханию очень важна.
в абсорбции раневого экссудата, особенно в первые 24 часа, кроме
отличная биоразлагаемость образца с течением времени.Кроме того, NF
определяли средний диаметр и распределение пор ксерогеля по размерам.
с использованием SEM и BET. Верхний Cs (3%) — PVA (10%) показал NF
средний диаметр 170,18 нм, в то время как X2 выражал распределение пор по размерам
в диапазоне 48,42–126,23 нм с объемом пор 0,00188
см ³ / г. Результаты этого исследования показали возможность
изготовленного искусственного композита ЕСМ на полимерной основе в пользу
и поддерживая миграцию и пролиферацию фибробластов без значительного
цитотоксичность.Это было продемонстрировано in vitro, когда миграция клеток MEF
емкость повысилась до 95% по сравнению с контрольным образцом, который показал
только 35% миграции клеток через 48 часов. Поскольку большинство используемых
компоненты похожи или естественным образом присутствуют в коже ECM, они чрезвычайно
помогают и усиливают искусственное заживление ран in vitro.
Полученные результаты вдохновляют в области тканевой инженерии кожи.
делая созданный асимметричный композит идеальным и превосходным для продвижения
регенерация кожи после хронических ожогов кожи.

4. Материалы
и методы

4.1. Материалы

Хитозан (Cs) низкомолекулярный.
вес (степень деалкилирования 89,9%) был приобретен у Primex ehf,
Читоклир, Исландия. Ледяная уксусная кислота (CH ₃ COOH) была
приобретен у Thermo Fisher Scientific Inc. Альгинат натрия (Protanal
LF 10/60 NF) был поставлен FMC BioPolymer, Филадельфия. Желатин
был приобретен у компании Honeywell Fluka Research Chemicals, Германия. МТТ
реагент (3- [4,5-диметил-2-тиазолил] -2,5-дифенил-2H-тетразолий
бромид) и диметилсульфоксид (ДМСО) были приобретены в Serva Electrophoresis,
Гейдельберг, Германия.Был получен фосфатный буферный раствор (PBS).
из Лонцы, Швейцария. Фибриноген I-S типа (65–85% белка)
из бычьей плазмы, тромбин из бычьей плазмы (40–60% белка,
40–300 единиц NIH / мг белка), эластин из шейной связки крупного рогатого скота,
раствор коллагена типа I из кожи крупного рогатого скота, модифицированный по Дульбекко
Среда Игла (DMEM), поли (виниловый спирт) (PVA) ( M _w = 125000 кДа), дигидратная соль сульфата кальция
(CaSO ₄ . 2H ₂ O) и раствор глутарового альдегида (25%)
были приобретены у Sigma Aldrich, Германия. E. coli (ATCC 8739) и S. aureus (ATCC 6538)
были приобретены из Американской коллекции типовых культур.

4.2. Подготовка каркасов из нанофиброза Cs / PVA

Два разных
концентрации Cs были приготовлены (2% и 3% масс.)
в 1% ледяной уксусной кислоте. ПВС готовили в концентрации 9
и 10 мас.% в горячей дистиллированной воде высокой степени очистки (D.W; 80 ° C).
Смеси Cs-PVA были приготовлены в двух различных весовых соотношениях (1: 9 и
2: 8). Для получения хорошо перемешанной полимерной смеси растворы Cs-PVA
оставляли перемешиваться на 4 ч при непрерывной мешалке.

Результирующий
сетка из нановолокна без бусинок была выбрана для использования в асимметричных
конструкции каркаса и для дальнейших испытаний характеристик. Электропрядение
процесс был начат с заливки приготовленных смесей в 10 мл пластиковый
шприц, помещенный в шприцевой насос и подсоединенный к силиконовой трубке,
который позволяет растворам течь со скоростью 0,8 мл / ч через
игла шприца из нержавеющей стали. Электрическое напряжение
был прикреплен к напряжению 18 кВ, приложенному к наконечнику иглы, а наконечник к коллектору
расстояние было установлено на 12 см.Изготовленные сетки из нановолокна были
собран на плоском стационарном медном пластинчатом коллекторе, покрытом
фольга алюминиевая. Полученные нановолокна были сшиты в
герметичный эксикатор с использованием 25% водного раствора глутарового альдегида и
оставляли на 12 ч, а затем сушили в вакуумном сушильном шкафу 2 ч при температуре
60 ° C для удаления остатков глутарового альдегида. ²⁸

4.3. Xerogel Synthesis

Эластин (Эл.) Порошок
с концентрацией 11% растворяли в ДМСО и добавляли коллаген.
(Колг., 0,3%) и альгината (Alg., 3%) (для проявления ксерогеля X1) или для
желатин (6%) и альгинат (3%) (для проявления ксерогеля X2). (Алг.
Гель. Эл., Х1) фиксировали в массовом соотношении 3: 7: 1,5, а
раствор (Alg. Colg. El., X2) фиксировали до соотношения 7: 1,5: 1,5.
Раствор альгинатного полимера готовили с концентрацией 3%
для разработки одиночных альгинатных ксерогелевых матов. Ксерогелевые скаффолды X1 и X2
были синтезированы методом внутреннего гелеобразования и сублимационной сушки.
техника. Все полимерные растворы перемешивали в течение ночи, чтобы гарантировать
идеальная гомогенизация при 37 ° C.Полученные смеси в дальнейшем были
разлили в 83-миллиметровые стеклянные чашки Петри и затем сшили в 3% CaSO ₄ .2H ₂ O при комнатной температуре, чтобы обеспечить гелеобразование для
1 ч с последующей лиофилизацией в течение 12 ч для получения сухой формы
гидрогель, представляющий собой ксерогель. Изготовленные образцы хранились
при комнатной температуре для дальнейшего использования.

4.4. Строительные леса
Характеристика

Ксерогель
скаффолды были исследованы на их пористость, распределение площади поверхности пор,
и дисперсия диаметра пор с использованием порозиметра проникновения ртути
при повышенном давлении от 100 кПа до 207 МПа.Математическое уравнение Уошберна 1 использовалось для определения
средний размер пор для каждого образца

1

, где ( P ) относится к
приложенное давление, ( D ) к диаметру поры, (γ)
к поверхностному натяжению ртути (484 мН / м), а (θ) — ртутный
угол контакта стенки поры, измеренный как 141,31 ° C.

Изготовлено
Каркасы из NF и ксерогеля были протестированы на их набухание и деградацию.
поведение в стимулированной среде PBS (37 ° C) через определенные промежутки времени
(2, 6, 12 и 24 ч).Вес каркаса измеряли до и
после погружения в среду набухания PBS для расчета коэффициента набухания
согласно уравнению 2. Процесс
было выполнено трижды для каждого исследуемого образца и продолжено
до достижения постоянного веса, и измерения были продемонстрированы
как ± среднее стандартное отклонение.

2

где M _b представляет
вес образцов до погружения в буфер для набухания
и M _a указывает вес образцов
после погружения на определенные промежутки времени ( т ).

Скорость разложения каркаса (потеря массы,%) оценивали путем сушки.
образцы при комнатной температуре под вакуумом до достижения фиксированной
взвешивание и повторное взвешивание через 2, 4 и 8 дней в соответствии с уравнением 3

3

, где M _b представляет
вес образцов до погружения в буфер PBS и M _d относится к весу образцов после
полное обезвоживание (%).

4.5. Оценка in vitro
Антибактериальная активность

грамотрицательных бактерий ( Escherichia coli ) и грамположительных бактерий ( Staphylococcus aureus ) использовали для оценки антибактериальных свойств.
емкость созданного нановолокна
строительные леса.Маты из нановолокна (Cs 2% –PVA10%, Cs 3% –PVA10%,
и ПВС 10%) были исследованы при фиксированных концентрациях (10 мг и 15 мг).
мг / мл) каждого образца, используя метод разбавления бульона. Бактериальный
инокулят готовили путем предварительного культивирования грамотрицательных и -положительных
бактерии в питательном бульоне (NB) Difco при температуре 37 ° C,
который затем оставляли на ночь на вращающемся шейкере при 225 об / мин. В
оптическая плотность (OD600) ночной культуры бактерий была стандартизирована.
спектрофотометрически 0,1 × 108 КОЕ / мл.Впоследствии
пробирки с исследуемыми образцами нановолокон инкубировали
в течение ночи (14–18 ч) при 37 ° C на вращающемся шейкере при 225
об / мин. После этого для каждой ночи проводили поэтапное разбавление.
культивированный образец до достижения разведения 10 ^–5 для E. coli и 10 ^–7 для S. aureus с использованием питательного бульона
СМИ. Затем разбавленные образцы высевали на питательный агар Difco.
планшеты и инкубировали в течение ночи при 37 ° C.

КОЕ на мл
ночную культуру рассчитывали согласно уравнению 4 (75) как
следует

4

, где N = КОЕ / мл, C = число
колоний на чашку, и D = количество
Разведение 1:10.

Сначала были определены МПК исследуемых образцов.
вручную
визуальное наблюдение при коэффициенте разбавления 10 ^–5 для E. coli и 10 ^–7 для S. aureus при разведении в стерильных пробирках Эппендорфа.
Затем это наблюдение было подтверждено ступенчатым разбавлением каждого образца.
с использованием среды NB в стерильном 96-луночном микротитровальном планшете. Затем ВПК
считывали с помощью микропланшет-ридера 65 (SPECTROstar Nano, BMG LABTECH,
Германия) после инкубации культуры в течение ночи при 37 ° C. ⁷⁵

Кроме того, МБК испытанных образцов НФ
был оценен визуально
путем пересева бульонов, используемых для определения МИК, на свежий агар
планшеты и инкубируют в течение ночи при 37 ° C. MBC был определен
путем визуального наблюдения за самым низким разведением бульона, которое было успешным
в сдерживании роста каждого из исследованных штаммов бактерий E. coli и S. aureus по отдельности
на чашках с агаром. ⁷⁶

Тест был
выполняется в трех экземплярах для каждого тестируемого образца, а
для определения количества жизнеспособных
бактериальные колонии.

4.6. Анализ клеточной культуры

Дикий тип (вес)
эмбриональные фибробласты мыши (MEF) культивировали в виде монослоя в
Среда DMEM с добавлением 4500 мг / л глюкозы, l-глутамина,
пируват натрия, бикарбонат натрия, 10% фетальная бычья сыворотка (FBS),
и 100 мкг / мл стрептомицина. wt MEF клетки пассировали трижды.
раз в неделю в 75 см ² колб для культур ткани и инкубировали
в инкубаторе с 5% CO ₂ (инкубатор Heracell, Thermo Scientific)
при 37 ° С. Трипсин (0,25%), содержащий 0.1% этилендиаминтетрауксусной кислоты
кислоту использовали для отслоения клеток перед пассированием или до указанного
анализы. Трипановый синий использовали для подсчета клеток с помощью гемоцитометра.

Все исследованные маты с образцами каркасов стерилизовали в течение 1 ч (для
с каждой стороны) с использованием УФ-излучения. После этого все образцы были нейтрализованы.
используя PBS (pH 7,4) в течение 30 минут для удаления кислотного или глутаральдегида
следы. После этого погружение в DMEM с разными весовыми концентрациями
(10 мг и 15 мг / мл для матов из нановолокна и 25 мг / мл для матов из гидрогеля)
и инкубация в течение ночи при 37 ° C для создания условий
среды с различными исследуемыми концентрациями.Посеянные клетки MEF wt с
обычные среды DMEM использовались в качестве отрицательного контроля, в то время как культивированные
wt MEF клетки с нановолоконным ПВС или альгинатным ксерогелем в состоянии мата
среды использовали в качестве положительного контроля для матов из нановолокна и ксерогелей,
соответственно.

Образцы исследовали в трех экземплярах,
и в среднем
результаты были представлены как среднее значение ± стандартная ошибка.

4.6.1. Косвенный
Анализ цитотоксичности

Изготовлено
скаффолды были протестированы на их цитотоксичность по отношению к клеточным линиям MEF дикого типа.
в соответствии со стандартной процедурой ISO10993-5.wt клетки MEF
культивировали в 96-луночном планшете при плотности 3000 клеток / лунку до
достичь полунепрерывности через 24 часа, а затем среду заменили
с различными концентрациями инкубируемой среды для кондиционирования
и повторно инкубировали один раз в течение 24 часов и один раз в течение 48 часов. После лечения,
условные растворы были заменены 100 мкл 1 мг / мл МТТ
реагент в каждую лунку и оставили на 4 ч. После этого клетки
промывали PBS дважды после удаления среды МТТ и по 100 мкл / лунку.
100% ДМСО добавляли для растворения образовавшихся кристаллов формазана.
в живых клетках.Жизнеспособность клеток определяли с помощью микропланшета.
считыватель 65 (SPECTROstar Nano, BMG LABTECH, Германия) при поглощении
(ABS) 570 нм. Была признана жизнеспособность образцов отрицательного контроля.
как 100% и рассчитывается согласно уравнению 5 следующим образом:

5

4.6.2. В
Двухмерный анализ заживления ран Vitro
(Механическое ранение)

Анализ царапин использовали для оценки
емкость изготовленных каркасов из нановолокна и ксерогеля в
усиление миграции клеток. wt клетки MEF высевали из расчета 5000 клеток / лунку.
в 96-луночном планшете, чтобы достичь слияния через 24 часа.Прямая линия
был произведен в середине каждой лунки для образцов, чтобы создать царапину
с помощью наконечника пипетки p10. Рана была индуцирована перед заменой
обычные среды DMEM с подготовленными кондиционерами и промытые
с PBS два раза, чтобы удалить остатки клеток и смягчить рану
края, а затем 100 мкл / лунку среды для каждого образца.
добавлен. Периодически исследовали закрытие различных созданных ран.
через определенные интервалы времени (0, 24 и 48 ч) с использованием Olympus IX70
флуоресцентный микроскоп.Программное обеспечение для анализа изображения J использовалось для оценки
поведение закрытия раны для каждой индуцированной царапины, начиная с t = 0 до последней точки интервала, и восстановление раны
(%) рассчитано согласно ур.6

6

, где XT ₀ относится
к площади индуцированной раны при t = 0 и XT _x — это площадь раны в определенный момент интервала времени.

Пластырь, уменьшающий рубцы — Beiersdorf AG

Изобретение относится к пластырям, уменьшающим рубцы, к способам их изготовления и к применению.Пластыри, уменьшающие рубцы, включают в себя защитную пленку, состоящую из проницаемого для воздуха, водяного пара и водонепроницаемого полимерного слоя, материала, контактирующего с рубцами, состоящего из воздухопроницаемой и адгезивной полиуретановой ксерогелевой матрицы, где поддерживающая пленка покрыта по всей поверхности. участок с полиуретановой матрицей. В конкретном варианте осуществления краевой слой сформирован из той же матрицы полиуретанового ксерогеля, который скошен до толщины, не превышающей 5-150 мкм по краю. Тем самым значительно снижается тенденция обычных повязок для шрамов отслаиваться под одеждой, простынями, контактом с кожей или во время стирки.Это, в свою очередь, позволяет впервые носить пластырь для рубцов в течение длительного периода лечения рубцов без дополнительных фиксирующих секций.

Организм реагирует на кровоточащую кожную рану, останавливая вторжение болезнетворных микроорганизмов и останавливая кровотечение. Как только это произошло, необходимо удалить инородные тела и тканевый детрит и построить новую ткань. Обычный процесс заживления ран можно для простоты разделить на 4 фазы:

• • 1.сосудистая реакция и свертывание крови,
  • 2. воспаление,
  • 3. образование новой ткани (образование грануляционной ткани и реэпителизация) и
  • 4. ремоделирование.
    
    Эти процессы перекрываются и частично взаимозависимы, так что последовательность лишь приблизительно соответствует динамике заживления раны.

Фаза сосудистой реакции имеет функцию предотвращения больших кровопотерь и влечет за собой сужение сосудов, которое сохраняется до тех пор, пока свертывание крови временно не закроет рану.Процессы, происходящие в фазе воспаления, преимущественно катаболические, то есть разрушающиеся. На этой фазе заживления раны гранулоциты, макрофаги и лимфоциты очищают рану, поглощая экзогенный материал и тканевый детрит и разрушая его ферментативно.

Напротив, фаза образования новой ткани включает восстановление, то есть анаболические реакции. Достаточное кровоснабжение является предварительным условием для хорошего заживления раны, так что новые кровеносные сосуды образуются (ангиогенез) уже на третий день после травмы.Формирование новой соединительной ткани происходит параллельно с васкуляризацией. Фибробласты мигрируют по фибриновому матриксу в рану. Они производят основное вещество соединительной ткани, состоящее из протеогликанов и коллагеновых волокон, которые имеют решающее значение для прочности тканей.

В здоровой ткани волокна коллагена выровнены по определенным узлам, которые следуют основным направлениям натяжения. Присутствие коферментов и кофакторов, таких как, например, аскорбиновая кислота, железо и медь, имеет решающее значение для синтеза коллагена.При дефиците этих веществ может нарушиться заживление ран. В этом случае рубцовая ткань характеризуется неорганизованной структурой коллагеновых волокон.

Разрастание соединительной ткани происходит в той же степени, что и разрушение временного фибринового матрикса (фибринолиз) и повторная канализация закрытых сосудов. Митотическая активность фибробластов прекращается с образованием новых волокон. Они превращаются с одной стороны в фиброциты, а с другой — в миофибробласты.Последние содержат сократительные элементы и способны сокращаться. В этом случае волокна коллагена сжимаются и, где это возможно, выравниваются в соответствии с основным направлением натяжения ткани. Вследствие этого кожная ткань, которая способна функционировать, сжимается на краю раны, так что остается только небольшой дефект.

Заживление ран требует сбалансированного равновесия противоположных действий, таких как пролиферация клеток и апоптоз клеток, строительство и разрушение кровеносных сосудов, а также строительство и разрушение коллагена.Если это равновесие — особенно в построении и разрушении коллагеновых волокон — каким-либо образом нарушено, это может привести к гипотрофическому, атрофическому или гипертрофическому рубцу. События, отличающие нормальное заживление ран от, например, гипертрофического заживления ран, начинаются даже во время развития грануляционной ткани. Наиболее заметное различие в тканях — это количество и ориентация коллагеновых волокон. При образовании гипертрофических рубцов образуется избыток коллагена, и грануляционная ткань демонстрирует тенденцию к беспорядочному и беспорядочному построению коллагеновых волокон.

Гипертрофические рубцы возвышаются над окружающей кожей и имеют большое количество различий по размеру, форме, цвету и консистенции. Эти характеристики зависят, во-первых, от места и размера травмы, а во-вторых, от хронологического развития и личной восприимчивости. Концы обычно выступающие и заканчиваются резко, иногда с выступами в виде пальцев. Красноватый цвет и припухлость свежих рубцов обусловлены повышенной плотностью сосудов. Со временем соединительная ткань сжимается во время фазы ремоделирования, и плотность кровеносных сосудов снижается.Поэтому шрам немного опускается и становится бледнее. Процесс ремоделирования включает в себя ремоделирование рубцовой ткани и представляет собой фазу заживления раны, которая длится дольше всего и может длиться до 20 лет после травмы. По сути, это влечет за собой реструктуризацию коллагеновых волокон, при этом некоторые из них разрушаются коллагеназами, присутствующими в ткани, или же заново сшиваются.

Общий уровень техники в области повязок и пластырей для ран ничего не говорит о конкретных проблемах, возникающих при лечении рубцов.Так, в EP 0 264 299 B1 описана повязка, состоящая из водопоглощающей уплотнительной прокладки, которая, в свою очередь, образована одним или несколькими гидроколлоидами. Гидроколлоид (ы) растворяют в связующем или смешивают с ним.

Подушечка плотно и полностью удерживается водонепроницаемым покровным слоем. В соответствии с изобретением подушечка скошена, по меньшей мере, по внешней периферии таким образом, чтобы толщина на краю не превышала примерно четверть ее максимальной толщины. Производство осуществляется методом расплавления под высоким давлением и при высоких температурах.Этот процесс не подходит для гелей сшитых полимеров, например полиуретановых гелей.

WO 92/05755 относится к материалам, контактирующим с раной, со слоем клеевой композиции, состоящим из набухающих гидроколлоидов и нерастворимых в воде вязких компонентов, например полиизобутилена, каучука, силикона или полиуретановых эластомеров. В этом случае слой клеевой композиции в краевой зоне, который имеет тот же тип, что и клеевой состав в центральной зоне, имеет толщину менее 0.5 мм (желательно менее 0,3 мм) и шириной не менее 5 мм (желательно не менее 10 мм). Клеевая композиция на основе гидроколлоидов демонстрирует клейкость даже на влажной основе.

Вспененные контактные материалы для раны, которые можно получить, например, от S&N под названием Cutinova® thin и Cutinova® hydro, среди прочего, описаны в DE 42 33 289 A1, DE 196 18 825 A1 и WO 97/43328. Плоский пенополиуретан толщиной от 1 до 6 мм с одной стороны покрыт полиуретановой пленкой.Из тюкованного изделия вырезают пластыри подходящего размера. Материал, контактирующий с раной, полученный таким образом, неожиданно полностью прилипает к раневой жидкости и, кроме того, не проявляет известной тенденции гидроколлоидов к распаду при выраженном набухании, что может привести к остаткам гидроколлоида, остающимся в ране.

Вырезанные материалы для контакта с раной с большой площадью идеально подходят для лечения хронических или плохо заживающих ран у пациентов, нуждающихся в стационарном лечении.Нет обсуждения положительного или отрицательного влияния на лечение рубцов. В частности, при механическом воздействии изделие легко отслаивается из-за срезанных краев. Открытые обрезанные края при контакте с влагой оказываются невыгодными, потому что вода может, таким образом, достигать абсорбирующего слоя и приводит к набуханию и адгезии пенополиуретана из-за проникновения влаги сбоку.

Кроме того, значительная высота изделия (до 4 мм) и идентичные самоклеющиеся свойства по краям способствуют прилипанию грязи и отслаиванию к прилипанию, например, предметов одежды.

Способ изготовления перевязочного материала с тонкими краями, состоящего, по меньшей мере, из двух слоев клеевой композиции, описан в EP 0680299 A1. Адгезивные слои, которые могут быть одного или разных типов, соответствуют расположению различных областей, которые соединены вместе и уменьшаются в размере кверху. Кроме того, отдельные слои имеют ступенчатый профиль, который для достижения непрерывного внешнего контура должен быть покрыт дополнительным слоем. Еще одним недостатком является ступенчатый наклон повязки на стороне, обращенной к коже, так что контакт является неравномерным, что приводит к неравномерному контакту в некоторых местах области раны и краевой области.В заявке на патент №

EP 0919211 A2 упоминается производство перевязочных материалов для ран со скошенными краями из термоформованных пластиковых поддерживающих пленок, которые имеют антиадгезионное покрытие и имеют полость, в которую вводится самоклеящийся гидрофильный полимерный гель. Повязки имеют клеевой покровный слой, который, в свою очередь, покрыт защитным слоем. Процесс сложный и непригоден для перевязок «по кусочку». В этом случае повязка также скошена на стороне, обращенной к ране.

Наконец, можно упомянуть и обычные пластыри для ухода за ранами (например, тканевый пластырь Hansaplast® classic от Beiersdorf), которые только условно подходят для использования в качестве пластырей для лечения рубцов.Возникающие недостатки — низкая эластичность и склонность материала основы отслаиваться по краям штукатурки при механическом воздействии при длительном ношении. Кроме того, при ежедневном омовении или ручном мытье штукатурка полностью намокает и теряет клейкость. Обычные пластыри визуально очень заметны, затрудняют движения и, например, ухудшают комфорт ношения обуви.

Повязки для рубцов отличаются от известных повязок и пластырей для ухода за ранами тем, что они остаются на коже в течение длительного периода времени для обеспечения желаемого восстанавливающего эффекта.Обычная толщина пластырей для ран, составляющая около 1 мм и более, при такой продолжительности ношения приводит к отслоению из-за трения об одежду, простыни, при контакте с кожей или во время ежедневного мытья. По этой причине известные повязки или пластыри нельзя использовать для указанной цели. Более того, требования, которым должен соответствовать материал, контактирующий со рубцом, сильно отличаются от требований к материалам, контактирующим с раной.

Покрытия для рубцов на основе силиконового геля, как описано, например, в EP 782457 A1, имеют недостаток, заключающийся в том, что их воздухопроницаемость ниже, и они склонны к эффектам мацерации.

Эффекты мацерации, кроме того, являются лишь одним недостатком многих известных липких повязок. Проблема с пластырями, уменьшающими рубцы, заключается, с одной стороны, в приятном для кожи и длительном прилипании к коже, а с другой стороны, в безболезненном отслоении от кожи без остатков. Ни одно из упомянутых раскрытий не предлагает предлагаемого решения этой проблемы, приемлемого для производителя и для пользователя.

Таким образом, одной из целей настоящего изобретения является устранение недостатков предшествующего уровня техники.В частности, целью настоящего изобретения является создание пластыря, уменьшающего рубцы, который делает возможным регресс гипертропных рубцов, обеспечивает приятное для кожи, длительное прилипание, может быть отсоединен безболезненно и без остатков и демонстрирует значительно уменьшенную тенденцию отслаиваться на клейких краях, чтобы обеспечить длительный срок ношения без нарушения сокращения рубцов. Еще одна цель состоит в том, чтобы предоставить пластырь для рубцов, который можно было бы изготовить простым и экономичным способом и который обогатил бы искусство.

Поставленные цели достигаются за счет использования пластыря, уменьшающего рубцы, в соответствии с основными пунктами формулы изобретения. Зависимые пункты формулы изобретения относятся к предпочтительным вариантам гипса по настоящему изобретению. Изобретение также включает способ изготовления пластырей, уменьшающих рубцы.

Для квалифицированного специалиста было неожиданным и непредсказуемым использование пластыря в качестве пластыря, уменьшающего рубцы, для лечения гипотропных рубцов, состоящего из поддерживающей пленки, состоящей из проницаемого для воздуха и водяного пара и водонепроницаемого полимерного слоя и материал для контакта с рубцами, состоящий из воздухопроницаемой и адгезивной полиуретановой ксерогелевой матрицы, где поддерживающая пленка покрыта по всей площади полиуретановой матрицей, краевой слой сформирован из полиуретановой ксерогелевой матрицы, материал контакта с рубцом и краевой слой состоит из Та же самая полиуретановая ксерогелевая матрица, краевой слой имеет уклон до толщины, не превышающей 5-150 мкм на краю, и материал, контактирующий со шрамом, расположенный в центре, непрерывно сливается с краевым слоем, устраняют недостатки предшествующего уровня техники.

Материал пластыря по изобретению, контактирующий со рубцом, может иметь толщину от 0,2 до 2 мм, в частности от 0,5 до 1,5 мм.

РИС. На фиг.1 представлен один вариант осуществления настоящего изобретения, иллюстрирующий покровный материал и поддерживающую пленку, при этом поддерживающая пленка покрыта полиуретановой ксерогелевой матрицей.

РИС. 2 представлен другой вариант осуществления настоящего изобретения, в котором пластырь, уменьшающий рубцы, скошен к краю.

РИС. 3 представлен еще один вариант осуществления настоящего изобретения, в котором пластырь, уменьшающий рубцы, имеет скошенный край по всей периферии.

Пленка-основа, как известно из предшествующего уровня техники, состоит из проницаемого для воздуха и водяного пара, но непроницаемого для воды слоя полимера толщиной примерно от 10 до 100 мкм. Необязательно гибкая поддерживающая пленка предпочтительно состоит из полимеров из полиуретана, полиэтилена (PE), полипропилена (PP), полиамида, сложного полиэфира или сложного полиэфира.

Ксерогели — это гели, утратившие текучесть в результате различных форм обработки, испарения, аспирации и т. Д. И характеризующие состояние, ограничивающее твердые частицы.Поэтому используемые полиуретановые ксерогели следует рассматривать, в частности, как безводные.

DE 196 18 825 относится к подходящим полиуретановым ксерогелям в качестве матрицы и раскрывает гидрофильные, самоклеящиеся полиуретановые гели, которые состоят из

• • a) простые полиэфирполиолы, содержащие от 2 до 6 гидроксильных групп и число ОН от 20 до 112 и содержание этиленоксида (EO) 10 мас.%,
  • b) антиоксиданты,
  • c) карбоксилаты висмута (III) на основе на карбоновых кислотах, содержащих от 2 до 18 атомов углерода и растворимых в полиолах а), в качестве катализаторов и
  • d) гексаметилендиизоцианате,
    
    с продуктом функциональности полиуретанобразующих компонентов a) и d), равной по меньшей мере 5.2, где количество катализатора с) составляет от 0,005 до 0,25% по массе в расчете на полиол а), количество антиоксидантов б) находится в диапазоне от 0,1 до 1,0% по массе в расчете на полиол а), а соотношение от свободных NCO-групп компонента d) до свободных OH-групп компонента a) (изоцианатный индекс) выбирается в диапазоне от 0,30 до 0,70.

Используются простые полиэфирполиолы, предпочтительно имеющие от 3 до 4, особенно предпочтительно 4 гидроксильных группы и имеющие число ОН в диапазоне от 20 до 112, предпочтительно от 30 до 56.Содержание этиленоксида в простых полиэфирполиолах, используемых согласно изобретению, предпочтительно составляет 20 мас.%.

Простые полиэфирполиолы известны сами по себе и получают путем самополимеризации эпоксидов, таких как оксид этилена, оксид пропилена, оксид бутилена или тетрагидрофуран, или путем добавления этих эпоксидов, предпочтительно оксида этилена и оксида пропилена, при необходимости смешанных вместе или отдельно и последовательно — на компоненты закваски, содержащие по меньшей мере два реактивных атома водорода, такие как вода, этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, глицерин, триметилолпропан, пентаэритрит, сорбит или сахароза.Представители высокомолекулярных полигидроксисоединений, упомянутых для использования, перечислены, например, в High Polymers, Vol. XVI, «Полиуретаны, химия и технология» (Saunders-Frisch, Interscience Publishers, Нью-Йорк, том 1, 1962, страницы 32–42).

Используемый изоцианатный компонент представляет собой мономерный или тримеризованный гексаметилендиизоцианат или гексаметилендиизоцианат, который был модифицирован биуретовыми, уретдионовыми, аллофанатными группами или путем форполимеризации с полиэфирполиолами или смесями простых полиэфирполиолов на основе известных исходных компонентов, содержащих 2 или> 2 реакционноспособных H-компонентов. эпоксиды, такие как оксид этилена или оксид пропилена с ОН-числом ≥ 850, предпочтительно от 100 до 600.Предпочтительно использование модифицированного гексаметилендиизоцианата, в частности гексаметилендиизоцианата, модифицированного форполимеризацией с полиэфирдиолами с числом ОН от 200 до 600. Особенно предпочтительно, чтобы гексаметилендиизоцианат был модифицирован полиэфирдиолами с числом ОН 200-600, остаточное содержание мономерных гексаметилендиизоцианат составляет менее 0,5% по весу.

Подходящими катализаторами для полиуретановых гелей по настоящему изобретению являются карбоксилаты висмута (III) на основе линейных, разветвленных, насыщенных или ненасыщенных карбоновых кислот, содержащих от 2 до 18, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, которые растворимы в безводных полиэфирполиолах. а).Соли Bi (III) разветвленных насыщенных карбоновых кислот, имеющих третичные карбоксильные группы, такие как 2,2-диметилоктановая кислота (например, Versatic acid, Shell), являются предпочтительными. Приготовление этих солей Bi (III) в избыточных количествах этих карбоновых кислот является очень подходящим. Раствор 1 моль соли Bi (III) кислоты Versatic 10 (2,2-диметилоктановая кислота) в избытке 3 моля этой кислоты с содержанием Bi около 17% оказался исключительно подходящим.

Катализаторы предпочтительно применяют в количестве от 0 до 0.От 03 до 0,1 мас.% В расчете на полиол а).

Антиоксидантами, подходящими для полиуретановых ксерогелей по изобретению, являются, в частности, стерически затрудненные фенольные стабилизаторы, такие как BHT (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол), Vulkanox BKF (2,2 мин-метиленбис (6 -трет-бутил-4-метилфенол) (Bayer AG), Irganox 1010 (пентаэритритилтетракис [3- (3,5-дитрет-бутил-4-гидроксифенил) пропионат]), Irganox 1076 (октадецил-3- (3,5- дитрет-бутил-4-гидроксифенил) пропионат) (Ciba-Geigy) или токоферол (витамин E).Предпочтительно используют те, что относятся к типу α-токоферола.

Антиоксиданты предпочтительно используются в количестве от 0,15 до 0,5 мас.% В расчете на полиол а).

Изоцианатный индекс (отношение свободных групп NCO, используемых в реакции к свободным группам ОН) композиций полиуретановых ксерогелей по настоящему изобретению, в зависимости от функциональности используемых изоцианатных и полиольных компонентов, находится в диапазоне от 0,30 до 0,70, предпочтительно в диапазоне от 0,45 до 0.60. Изоцианатный индекс, необходимый для образования геля, можно очень просто оценить по следующей формуле:

f (полиол) ⁢⁢ • ⁢⁢ (f (изоцианат) -1) ⁢⁢ • ⁢⁢index≈2index≈2f (полиол ) ⁢⁢ • ⁢⁢ (f (изоциант) -1)
, где f представляет собой функциональную группу изоцианатного или полиольного компонента.

Фактически используемый изоцианатный индекс может отличаться на + 20% от расчетного значения в зависимости от желаемой липкости или эластичности геля. Композиции полиуретановых ксерогелей по изобретению получают обычными способами, как описано, например, в Becker / Braun, Kunststoff-Handbuch, Vol.7, полиуретан, стр. 121 и последующие, Carl-Hauser, 1983.

Предпочтительно применяют также полиуретаны, раскрытые в EP 0 665 856 B1. В соответствии с этим гидрофильные полиуретаны могут быть получены от

• 1. полиуретановый ксерогель, содержащий
  • (A) 25–62% по массе, предпочтительно 30–60% по массе, особенно предпочтительно 40–57% по массе, исходя из общего количества (A) и (B), ковалентно сшитого полиуретана в виде высокомолекулярного весовой матрицы и
  • (B) 75-38% по весу, предпочтительно 70-40% по весу, особенно предпочтительно 60-43% по весу, в расчете на общее количество (A) и (B) одного или нескольких полигидроксильных соединения, которые прочно связаны в матрице вторичными валентными силами и имеют среднюю молекулярную массу от 1000 до 12000, предпочтительно от 1500 до 8000, особенно предпочтительно от 2000 до 6000, и среднее число ОН от 20 до 112, предпочтительно от 25 и 84, особенно предпочтительно от 28 до 56, в качестве жидкого диспергатора, причем диспергатор по существу не содержит гидроксильных соединений с молекулярной массой ниже 800, предпочтительно ниже 1000, особенно предпочтительно ниже 1500, и, где необходимо,
  • (C) 0– 100% по весу в пересчете на (А) и (В) филе rs и / или добавок, который может быть получен при взаимодействии смеси
    • a) один или несколько полиизоцианатов,
    • b) одно или несколько полигидроксильных соединений со средней молекулярной массой от 1000 до 12000 и со средним числом ОН от 20 до 112,
    • c) в соответствующих случаях катализаторы или ускорители для реакция между изоцианатными группами и гидроксильными группами и, где это уместно,
    • d) наполнители и добавки, известные сами по себе из химии полиуретанов, причем эта смесь практически не содержит гидроксильных соединений с молекулярной массой ниже 800, средняя функциональность полиизоцианатов (F _I ) находится между 2 и 4, средняя функциональность полигидроксильного соединения (F _P ) находится между 3 и 6, а изоцианатный индекс (K) задается формулой

K = 300 ± X (F1⁢⁢ • FP) -1 + 7

• • • , в котором X 120, предпочтительно X 100, особенно предпочтительно X ≦ 90, а индекс K имеет значения от 15 до 70, где указанные средние значения молекулярной массы и числа ОН следует понимать как средние числа,
• 2.водопоглощающий материал и / или
• 3. неводный пенообразователь.

Полиуретановые гели могут быть получены из исходных соединений, известных в химии полиуретанов, способами, известными как таковые, как описано, например, в DE 31 03 499 A1, DE 31 03 500 A1 и EP 0 147 588 A1. Однако важно, чтобы при выборе компонентов, образующих желтый цвет, соблюдались указанные выше условия, поскольку в противном случае вместо самоклеящихся гелей получаются нелипкие эластичные гели.

Предпочтительными полигидроксисоединениями являются простые полиэфирполиолы, подобные тем, которые подробно упомянуты в вышеупомянутых публикациях.

В качестве полиизоцианатных компонентов подходят как (цикло) алифатические, так и ароматические изоцианаты. Предпочтительными (цикло) алифатическими полиизоцианатами являются 1,6-гексаметилендиизоцианат и его биуреты и тримеры, а также типы гидрированного дифенилметандиизоцианата («MDI»). Предпочтительными ароматическими полиизоцианатами являются полиизоцианаты, полученные дистилляцией, такие как смеси MDI 4,4 ‘и 2,4′ изомеров или 4,4’-MDI и типы толилендиизоцианатов (TDI).

Диизоцианаты могут быть выбраны, в частности, например, из группы немодифицированных ароматических или алифатических диизоцианатов или же из модифицированных продуктов, образованных форполимеризацией с аминами, полиолами или полиэфирполиолами.

Матрица полиуретанового ксерогеля может использоваться частично или по всей площади вспененной и / или невспененной, ненаполненной или с дополнительными наполнителями, такими как, например, суперабсорбенты, диоксид титана, оксид цинка, пластификаторы, красители и т. Д. уменьшение рубцов дополнительно возможно использование гидрогелей от полутвердого до твердого с активными компонентами для центральной зоны.

Полиуретановые ксерогели могут, при необходимости, содержать добавки, известные сами по себе из химии полиуретанов, такие как, например, наполнители на неорганической или органической основе и короткие волокна, металлические пигменты, поверхностно-активные вещества или жидкие наполнители, такие как вещества, содержащие температура кипения выше 150 ° C. Примерами органических наполнителей, которые могут быть упомянуты, являются бариты, мел, гипс, кизерит, сода, диоксид титана, оксид церия, кварцевый песок, каолин, технический углерод и полые микросферы.

Органические наполнители, которые могут быть использованы, представляют собой, например, порошки на основе полистирола, поливинилхлорида, мочевиноформальдегида и полигидразодикарбонамида. Подходящими короткими волокнами являются, например, стеклянные волокна длиной 0,1–1 мм или волокна органического происхождения, такие как, например, полиэфирные или полиамидные волокна. При образовании геля также можно использовать металлические порошки, такие как, например, порошок железа или меди. Чтобы придать гелям желаемый цвет, можно использовать красители на органической или неорганической основе или цветные пигменты, известные сами по себе для окрашивания полиуретанов, такие как, например, пигменты на основе оксида железа или оксида хрома, фталоцианиновые или пигменты на основе моноазо.В качестве примеров поверхностно-активных веществ можно назвать порошок целлюлозы, активированный уголь и продукты из диоксида кремния.

Адгезионные свойства гелей могут быть изменены путем добавления, где это необходимо, полимерных виниловых соединений, полиакрилатов и других сополимеров, обычных в клеевой технологии, или клеев на основе природных веществ с содержанием до 10% по массе в расчете на массу. гелевой композиции.

Слой полиуретанового ксерогеля, в частности, прозрачный, паропроницаемый и клейкий.Это представляет собой существенное выгодное отличие от материалов, контактирующих с рубцами, на основе силиконового геля. Прозрачность дополнительно увеличивает приемлемость для пользователя, поскольку пластырь, уменьшающий рубцы, обычно носит на коже в течение длительного периода времени.

Возможно и предпочтительно включать супервпитывающий полимер в качестве порошка для хранения жидкости. Предпочтительными водопоглощающими материалами являются водопоглощающие соли полиакрилатов и их сополимеров, которые известны как суперабсорбенты, в частности соли натрия или калия.Они могут быть несшитыми или сшитыми, а также доступны в виде коммерческих продуктов. Особенно подходящими продуктами являются продукты, описанные в DE 37 13 601 A1, а также суперабсорбенты нового поколения, которые теперь имеют лишь небольшое количество воды, удаляемой сушкой, и высокую способность к набуханию под давлением.

Предпочтительные продукты представляют собой слегка сшитые полимеры на основе акриловой кислоты / акрилата натрия. Полиакрилаты натрия этого типа доступны как Favor 22-SK (Stockhausen & Co.KG., Германия). Также подходят другие абсорбенты, например карбоксиметилцеллюлоза и карайя.

Следовательно, предпочтительно включать суперабсорбент или суперабсорбирующий полимер в количестве от 0,01 до 30 мас.%, В частности от 0,5 до 25 мас.%, В частности 10 мас.%, В расчете на общую массу полиуретана. матрица ксерогеля в контактный материал рубца.

Полиуретаны оказались чрезвычайно выгодными по сравнению с другими адгезионными материалами, такими как полиакрилаты, резина и т. Д.поскольку они не вызывают аллергии и, особенно в отличие от полиакрилатов, не обладают гипераллергенным действием.

Существенные преимущества использования согласно изобретению пластыря, уменьшающего рубцы, происходят, однако, из различных механизмов действия, которые подробно объясняются ниже.

• а. Известно, что повышение температуры способствует активности коллагеназы и, следовательно, образованию новой ткани. В ходе различных испытаний было продемонстрировано, что термическая изоляция рубца происходит при наложении пластыря для рубца согласно изобретению.Следовательно, происходит чувствительное повышение температуры, и предпочтительно стимулируется выработка коллагеназы.
• б. Благодаря давлению пластыря, уменьшающего рубцы, на поверхность рубца, способствует направленному образованию коллагеновых волокон, таким образом уменьшая или полностью предотвращая образование гипертропных рубцов. Пластырь действует как настоящая кожа.
• г. Благодаря высокой проницаемости пластыря по настоящему изобретению для водяного пара, влага, выделяющаяся из кожи, удаляется, а нижележащий слой кожи не размягчается.В результате пластырь по изобретению, уменьшающий рубцы, очень удобен для ношения, поскольку, в частности, время ношения может увеличиваться в течение длительного периода от нескольких дней до нескольких недель.
• г. Адгезионная способность используемой полиуретановой ксерогелевой матрицы может быть изменена таким образом, что адгезионная способность снижается или полностью исчезает при контакте с водой. Это означает, с одной стороны, что адгезию можно регулировать до высокой во время ношения, и в то же время возможно безболезненное отслоение без остатков после ношения.Чтобы удалить штукатурку, пользователю достаточно просто снять ее под краном. Это означает, что пластырь по настоящему изобретению еще более благоприятен для кожи, поскольку кожа не подвергается стрессу при отслоении, то есть самые верхние слои кожи, корнеоциты, снимаются в меньшей степени.

Пластырь, уменьшающий рубцы, по настоящему изобретению может быть дополнительно описан со ссылкой на фигуры. ИНЖИР. На фиг.1 показан простейший вариант осуществления изобретения, содержащий покрывающий материал ( 3 ) и пленку-основу ( 1 ), вся площадь которой покрыта матрицей полиуретанового ксерогеля ( 2 ).ИНЖИР. 2 показан пластырь, уменьшающий рубцы, со скосом к краю ( 4 ). ИНЖИР. 3 показан гипс, уменьшающий рубцы, со скошенным краевым слоем ( 4 ) по всей периферии.

Пластырь, уменьшающий рубцы, по настоящему изобретению может включать краевой слой из полиуретановой ксерогелевой матрицы, как показано на фиг. 2, в этом случае материал, контактирующий со рубцом, и краевой слой состоят из одной и той же полиуретановой ксерогелевой матрицы, а краевой слой скошен до толщины, не превышающей 5-150 мкм, в частности 30-90 мкм, по краю.

Это имеет то преимущество, что штукатурка значительно снижает склонность обычных штукатурок к отслаиванию, вызванному одеждой, простынями, контактом с кожей или во время стирки. Это, в свою очередь, позволяет впервые носить пластырь для рубцов на протяжении длительного периода лечения рубцов без дополнительных фиксаций.

Пластырь, уменьшающий рубцы, может иметь удлиненную форму, которую можно свернуть и разрезать до любой длины. Его преимущество состоит в том, что пользователь может вырезать из рулона пластырь в виде одного куска, который соответствующим образом адаптирован к индивидуальной длине шрама.№

Для более стерильной транспортировки и хранения пластыря на клейкой стороне может быть нанесено защитное покрытие, которое снимается перед нанесением пластыря на кожу. Это может быть, например, силиконизированная бумага или особенно силиконизированная пленка, чтобы клейкая сторона была защищена во время хранения.

Пластырь по изобретению должен использоваться в качестве пластыря, уменьшающего рубцы.

Еще одним преимуществом пластыря по настоящему изобретению является получение материала, контактирующего с рубцами, с краевым слоем детали или без него.Непрерывные соединения, которые позволяют изменять форму и размер штукатурки в зависимости от результатов производства. Таким образом улучшается как закрепление слоя полиуретанового ксерогеля на основе, так и адгезия к коже.

Материал контакта с рубцом, таким образом, располагается в центре и непрерывно сливается с краевым слоем.

Процесс изготовления гипса, уменьшающего рубцы, упрощается в три этапа, на которых:

• • а) на промежуточную основу нанесен слой полиуретанового ксерогеля;
  • b) неотвержденный полиуретановый ксерогель на промежуточной основе и пленку-основу ламинируют вместе, в частности, ножом; и
  • c) ламинат затем подается в зазор, где полиуретан раскатывается в окончательную гипсовую форму с желаемым краевым слоем.
    Зажим может быть образован гладким валком и валком с контурной поверхностью. Или же контурная обработка выполняется после ламинирования с помощью профилированного валка, расположенного ниже по потоку.

Профилированный валок имеет углубления, которые обеспечивают получение выпуклых гипсовых форм, которые постепенно становятся тоньше по направлению к краю.

Производственный процесс позволяет изготавливать в соответствии с изобретением однослойные или многослойные изделия, которые естественно имеют трехмерные контуры.Кроме того, область материала, контактирующего с рубцом, может соответствовать обычной форме (приподнятый, например, прямоугольный материал для контакта с раной, нанесенный на материал основы (см. Фиг.1)), или, например, иметь линзовидную кривизну с формой, которая является выпуклой до снаружи или из комбинированных выпуклых и вогнутых элементов, при этом область, обращенная к рубцу, является плоской.

В профилированном валике могут быть различные углубления для придания формы полиуретановому слою. Например, они могут иметь форма полувыпуклой линзы.Это приводит к появлению приподнятых центров в слое полиуретана, которые скошены к краю. Также возможны эллипсоиды, кубы, кубы или другие геометрические формы для создания определенных форм в полиуретановом слое. Контурный профиль от центра к краю фиксируется выбранной формой, а это означает, что контурный валок определяет дизайн контура.

Геометрия фигурных изделий, которые могут быть изготовлены, разнообразна (круглая, эллиптическая, прямоугольная, треугольная и т. Д.).).

Для обработки, ламинирования слоя полиуретанового ксерогеля можно создать в зазоре давление от 1 до 10 бар, в частности 5 бар. Кроме того, зажим должен иметь такие размеры, чтобы слой полиуретанового ксерогеля имел толщину от 0,2 до 2 мм, в частности от 0,5 до 1,5 мм.

Способ позволяет, согласно изобретению, производить непрерывный процесс. Таким образом, также можно получить потенциальную экономию энергии процесса и капитальных затрат на установку.

Описанные варианты осуществления, показанные на фиг. 1-3, поясняют настоящее изобретение, не ограничивая его. Указанные числовые значения означают массовые проценты от общей массы конкретных препаратов, если не указано иное.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
  Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
  браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
  Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

— Обычные контактные носители, используемые при лечении ожоговых гипертрофических рубцов …

Предпосылки
Лечебные упражнения играют решающую роль в лечении ожоговых травм. Общая цель этого обзора — систематическая оценка эффективности, безопасности и применимости в странах с низким уровнем дохода терапевтических упражнений, используемых физиотерапевтами для улучшения функций у пациентов с ожогами.Население = взрослые и дети / подростки с ожогами любой части тела. Вмешательства = любые аэробные и / или силовые упражнения, выполняемые в рамках программы реабилитации кем-либо (например, физиотерапевтами, эрготерапевтами, медсестрами, врачами, общественными работниками и самими пациентами). Компараторы = любой компаратор. Результаты = любая мера результата (например, качество жизни, боль, сила мышц, диапазон движений, страх или качество движений). Настройки = любая настройка в любой стране.Методы / дизайн
Систематический обзор будет проводиться двумя слепыми независимыми рецензентами, которые будут искать статьи в PubMed, CiNAHL, Cochrane library, Medline, Pedro, OTseeker, EMBASE, PsychINFO и EBSCOhost, используя заранее определенные критерии. Допускаются исследования с участием людей любого возраста, страдающих ожогами, и не будет никаких ограничений на общую площадь поверхности тела. В этом обзоре будут рассматриваться только рандомизированные контролируемые испытания, а методологическое качество исследований, отвечающих критериям отбора, будет оцениваться с использованием инструмента Кокрановского сотрудничества для оценки риска систематической ошибки.При написании обзора будут использоваться стандарты отчетности PRISMA. Будет проведен описательный анализ результатов, но, если объединение возможно, будет рассмотрен метаанализ.

Обсуждение
Ожоги могут иметь длительное влияние как на психологическое, так и на физическое функционирование, поэтому важно определить и оценить влияние текущих и прошлых аэробных и силовых упражнений на пациентов с ожогами. Путем определения характеристик эффективных программ упражнений можно предложить руководящие принципы для разработки программ вмешательства, направленных на улучшение функции пациентов с ожогами.Безопасность и меры предосторожности при режимах упражнений, а также оптимальная частота, продолжительность, время и интенсивность также будут изучены для дальнейшего вмешательства.

Регистрация систематического обзора
ПРОСПЕРО CDR42016048370.

Электронный дополнительный материал
Онлайн-версия этой статьи (10.1186 / s13643-017-0592-6) содержит дополнительные материалы, доступные авторизованным пользователям.

Биокомпозиты для заживления ран на основе золь-гель магнетита

В настоящее время эффективные ранозаживляющие материалы быстро развиваются из-за увеличения затрат на здравоохранение и старения населения мира, а также из-за резкого увеличения заболеваемости диабетом и ожирением.К современным ранозаживляющим материалам предъявляются строгие требования, поскольку они должны влиять на все стадии заживления, ускоряя их. В этой статье мы впервые демонстрируем, что ксерогели магнетита, содержащие лекарственные средства, могут быть эффективно использованы для этой цели. Чтобы приготовить лечебный биокомпозит, мы объединили четыре лекарства в магнетитовой матрице: диглюконат хлоргексидина в качестве противомикробного агента, лидокаин в качестве обезболивающего, преднизолон в качестве противовоспалительного агента и химотрипсин в качестве некролитического агента.По сравнению с контрольной группой скорость заживления ран с биокомпозитом увеличилась в ~ 1,5 раза (21 и 14 дней для полного заживления, соответственно). Кроме того, применение биокомпозита на основе магнетита позволило значительно уменьшить размер рубца. Характеристики магнетитовой матрицы, а также ранозаживляющего композиционного материала полностью описаны с помощью XRD, XPS, SEM, TEM и физадсорбционного анализа N ₂ .

У вас есть доступ к этой статье

Подождите, пока мы загрузим ваш контент…

Что-то пошло не так. Попробуйте снова?

ПРАЙМ PubMed | Эффективность ксерогеля β-циклодекстрина / полиэтиленимина / фиброина шелка в отношении заживления язв in vivo

Citation

Seo, Seung Ree, et al.«Эффективность лечения болей под давлением in vivo Β-циклодекстрином / полиэтиленимином / ксерогелем фиброина шелка». Международный журнал дерматологии, т. 51, нет. 8, 2012, с. 987-95.

Seo SR, Lee MS, So BP и др. Эффективность ксерогеля β-циклодекстрина / полиэтиленимина / фиброина шелка при лечении пролежней in vivo. Инт Дж Дерматол . 2012; 51 (8): 987-95.

Со, С. Р., Ли, М. С., Со, Б. П. и Ким, Дж. С. (2012). Эффективность ксерогеля β-циклодекстрина / полиэтиленимина / фиброина шелка при лечении пролежней in vivo. Международный журнал дерматологии , 51 (8), 987-95. https://doi.org/10.1111/j.1365-4632.2011.05389.x

Seo SR, et al. Эффективность лечения болей под давлением in vivo Β-циклодекстрином / полиэтиленимином / ксерогелем фиброина шелка. Int J Dermatol. 2012; 51 (8): 987-95. PubMed PMID: 22788820.

TY — JOUR
T1 — Эффективность лечения пролежней in vivo β-циклодекстрина / полиэтиленимина / ксерогеля фиброина шелка.
AU — Со, Сын Ри,
AU — Ли, Ми Сон,
AU — Итак, Бён Пиль,
AU — Ким, Джин-Чул,
PY — 2012/7/14 / entrez
PY — 2012/7/14 / pubmed
PY — 2012/12/12 / medline
SP — 987
EP — 95
JF — Международный журнал дерматологии
JO — Int J Dermatol
ВЛ — 51
ИС — 8
N2 — Предпосылки: был приготовлен ксерогель β-циклодекстрина (βCD), содержащий фиброин шелка (SF), и была исследована эффективность ксерогеля при пролежне, образовавшемся на спине мыши ICR.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Тозил-β-ЦД был конъюгирован с полиэтиленимином (ПЭИ), и остатки β-ЦД были сшиты в водной фазе с использованием эпихлоргидрина в качестве сшивающего агента в присутствии SF. Ксерогель, состоящий из βCD, PEI и SF (βCD / PEI / SF ксерогель), получали путем сублимационной сушки гидрогеля. Эффективность ксерогеля in vivo по заживлению болей под давлением оценивалась по внешнему виду кожи, толщине кожи, гиперплазии эпидермиса и количеству нейтрофилов в ткани кожи. РЕЗУЛЬТАТЫ: Группа животных, получавших ксерогели βCD / PEI / SF, показала лучшую эффективность заживления болей, чем группа без лечения и группа, получавшая препараты, отпускаемые без рецепта, посредством определения уменьшения гиперплазии эпидермиса и количества нейтрофилов в кожной ткани.Мы также получили тот же результат при макроскопической оценке. ВЫВОДЫ. Ксерогель βCD / PEI / SF продемонстрировал высокую эффективность заживления ран при пролежнях, образовавшихся на спине мыши ICR, и не оставил рубцов.
СН — 1365-4632
UR — https://www.unboundmedicine.com/medline/citation/22788820/in_vivo_pressure_sore_healing_efficacy_of_%ce%b2_cyclodextrin/polyethyleneimine/silk_fibroin_xerogel_
L2 — https://doi.org/10.1111/j.1365-4632.2011.05389.x
БД — ПРЕМЬЕР
DP — Unbound Medicine
ER —

СЕК.gov | Превышен порог скорости запросов

Чтобы обеспечить равный доступ для всех пользователей, SEC оставляет за собой право ограничивать запросы, исходящие от необъявленных автоматизированных инструментов. Ваш запрос был идентифицирован как часть сети автоматизированных инструментов за пределами допустимой политики и будет обрабатываться до тех пор, пока не будут приняты меры по объявлению вашего трафика.

Укажите свой трафик, обновив свой пользовательский агент, включив в него информацию о компании.

Для лучших практик по эффективной загрузке информации из SEC.gov, включая последние документы EDGAR, посетите sec.gov/developer. Вы также можете подписаться на рассылку обновлений по электронной почте о программе открытых данных SEC, включая передовые методы, которые делают загрузку данных более эффективной, и улучшения SEC.gov, которые могут повлиять на процессы загрузки по сценарию. Для получения дополнительной информации обращайтесь по адресу [email protected].

Для получения дополнительной информации см. Политику конфиденциальности и безопасности веб-сайта SEC. Благодарим вас за интерес к Комиссии по ценным бумагам и биржам США.

Код ссылки: 0.5dfd733e.1631856053.7c729f7f

Дополнительная информация

Политика безопасности в Интернете

Используя этот сайт, вы соглашаетесь на мониторинг и аудит безопасности. В целях безопасности и обеспечения того, чтобы общедоступная услуга оставалась доступной для пользователей, эта правительственная компьютерная система использует программы для мониторинга сетевого трафика для выявления несанкционированных попыток загрузки или изменения информации или иного причинения ущерба, включая попытки отказать пользователям в обслуживании.

Несанкционированные попытки загрузить информацию и / или изменить информацию в любой части этого сайта строго запрещены и подлежат судебному преследованию в соответствии с Законом о компьютерном мошенничестве и злоупотреблениях 1986 года и Законом о защите национальной информационной инфраструктуры 1996 года (см. Раздел 18 U.S.C. §§ 1001 и 1030).

Чтобы обеспечить хорошую работу нашего веб-сайта для всех пользователей, SEC отслеживает частоту запросов на контент SEC.gov, чтобы гарантировать, что автоматический поиск не влияет на возможность доступа других лиц к контенту SEC.gov. Мы оставляем за собой право блокировать IP-адреса, которые отправляют чрезмерное количество запросов. Текущие правила ограничивают пользователей до 10 запросов в секунду, независимо от количества машин, используемых для отправки запросов.

Если пользователь или приложение отправляет более 10 запросов в секунду, дальнейшие запросы с IP-адреса (-ов) могут быть ограничены на короткий период.Как только количество запросов упадет ниже порогового значения на 10 минут, пользователь может возобновить доступ к контенту на SEC.gov. Эта практика SEC предназначена для ограничения чрезмерного автоматического поиска на SEC.gov и не предназначена и не ожидается, чтобы повлиять на людей, просматривающих веб-сайт SEC.gov.

Обратите внимание, что эта политика может измениться, поскольку SEC управляет SEC.gov, чтобы гарантировать, что веб-сайт работает эффективно и остается доступным для всех пользователей.

Примечание: Мы не предлагаем техническую поддержку для разработки или отладки процессов загрузки по сценарию.

.